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吴立鹏: 作品数：71 被引量：128H指数：7; 供职机构：佳木斯大学附属口腔医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学金属学及工艺更多>>

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同江地区赫哲族青少年错畸形的调查分析: 2013年; 错黯畸形在世界范围内发病率逐年上升，其所造成的健康问题、美观问题及对心理的影响已引起社会各界人士对错殆畸形防治的重视。赫哲族是我国六小民族之一，全国第五次人口普查统计数字显示，赫哲族共4600多人，遍布黑龙江省同江、抚远等市县。为了更好地掌握赫哲族青少年错黯畸形的情况，我校选拔出优秀教师及学生代表，在中国牙防基金会的资助下，; 吴雪梅李惟麒王胜莉蔡岫颖刘来振杨冬红吴立鹏杜晓岩; 关键词：赫哲族青少年畸形第五次人口普查

正畸力作用下大鼠牙周组织中血小板衍生生长因子-AA的表达被引量：1: 2012年; 目的观察大鼠正畸牙移动过程中血小板衍生生长因子-AA(PDGF-AA)在牙周组织内的表达变化,探讨PDGF-AA在正畸牙周组织改建中的作用。方法取健康成年雄性Wistar大鼠随机分为对照组、牙齿移动1、7、14、21天组,每组8只。建立大鼠正畸牙移动动物模型,用免疫组织化学方法检测牙周组织中PDGF-AA的表达。结果大鼠牙周组织中PDGF-AA表达阳性,主要表达在成纤维细胞、成骨细胞、血管内皮细胞胞浆内,实验组强于对照组,在同一实验组中,张力侧的表达均较压力侧强,加力7天为表达的高峰期。结论 PDGF-AA在正畸牙移动的牙周组织改建中起重要作用,主要参与了成骨活动。; 李丽吴立鹏项敬周宋红丽迟艳侠高建伟; 关键词：免疫组织化学正畸

改良的转矩工具-精确转矩钳和精确转矩卡: 2004年; 吴立鹏朱建华赵刚侯玉泽

不锈钢镀Ag涂层的制备及对变形链球菌的抗菌性研究被引量：4: 2014年; 目的:利用Ag的抗菌特性,制备并检测镀银涂层不锈钢对变形链球菌抗菌性,开发抗菌性正畸不锈钢托槽。方法:先用射频磁控溅射法镀银薄膜后,再用强流脉冲电子束辐照,使银合金化于不锈钢表面形成抗菌涂层,根据制备参数的不同分为3个实验组,未镀膜组作为对照组。通过扫描电镜和能谱分析仪检测薄膜的结构、形貌、组成,并通过覆膜法检测镀Ag涂层对变形链球菌的抗菌性能。结果:镀Ag涂层对变形链球菌抗菌率分别为86.99%、99.30%和71.68%。结论:镀Ag涂层抗菌薄膜对变形链球菌具有较强的抗菌效果,可用于矫治中减少不锈钢托槽上的菌斑的堆积和预防釉质白斑的发生。; 刘永红李海清李德超吴立鹏刘继光马晟利; 关键词：变形链球菌抗菌性

正畸牙齿移动过程中肝细胞生长因子和白细胞介素-2在龈沟液中的变化被引量：1: 2018年; 目的通过测定在牙齿移动过程中不同时间段肝细胞生长因子和白细胞介素-2在龈沟液中的含量,研究牙周骨组织改建过程中肝细胞生长因子和白细胞介素-2的变化趋势,分析肝细胞生长因子和白细胞介素-2的动态变化过程,并分析其具有的临床意义。方法选择正畸患者10例,分别在正畸加力前,正畸加力后1 h,1 d,3 d,7 d,14 d,30 d收集患者的龈沟液,用ELISA试剂盒测定肝细胞生长因子和白细胞介素-2的表达水平。结果在正畸加力过程中,随着牙齿的移动,正畸患者龈沟液中肝细胞生长因子的表达在加力1 h,1 d,3 d,7 d均高于正畸加力前,在7 d达到峰值,随后逐渐下降,并逐渐恢复到基线水平,白细胞介素-2的表达在加力1 h,1 d,3 d均高于正畸加力前,3 d达到峰值,随后逐渐下降,并逐渐恢复到基线水平。结论肝细胞生长因子和白细胞介素-2都是人体的重要炎症因子,肝细胞生长因子和白细胞介素-2在正畸牙齿移动过程中龈沟液内的表达呈现先升高后降低的趋势,龈沟液内的肝细胞生长因子和白细胞介素-2的表达水平可以反映出牙周组织的炎症状况,对这两种因子的检测有助于判断正畸治疗的效果。; 王宏宇郑嵘吴立鹏; 关键词：正畸牙齿移动肝细胞生长因子白细胞介素-2 龈沟液

同江地区赫哲族青少年错畸形的调查分析: 目的:了解黑龙江省同江地区赫哲族青少年错畸形情况,为错畸形的防治提供基线资料。方法:随机对同江地区的6所中小学校的127名赫哲族青少年进行错畸形情况检查,检查项目包括牙齿咬合情况,牙齿数目异常及唇系带附着情况;并询...; 吴雪梅李惟麒王胜莉蔡岫颖刘来振杨冬红吴立鹏; 文献传递

丹参复合生物膜促进正畸牙周组织改建的实验探讨被引量：7: 2008年; 目的:观察丹参复合生物膜在正畸牙齿移动中对牙槽骨高度和密度的影响,探讨丹参复合生物膜影响正畸牙牙周组织改建与牙齿移动的机理。方法:以36只体重(250±10)g的雄性大鼠为样本,随机分为正常组、实验组和对照组,设定不同浓度丹参复合膜,以同体对照方式在正常组进行体内植入实验,在2周内观察不同浓度丹参的牙周组织诱导作用,寻找最佳应用浓度;在实验组和对照组的上切牙与磨牙之间隙安装正畸装置,建立大鼠磨牙移动实验模型,矫治力的大小为60g;实验组每日每只体内植入丹参复合生物膜,两组动物于正畸加力7、14、21d,分三批处死;处死后立即切取双侧上颌磨牙及牙周组织制取标本,制片透射电镜和光镜观察;拍摄X线牙片,用数字化牙科扫描仪及软件对其进行测量分析。结果:在本实验中丹参作为生物诱导剂的适宜浓度为0.80%,实验组植入丹参复合膜后压力侧牙周组织改建速度比对照组快,张力侧牙周组织修复比对照组快。实验组的牙齿移动距离、牙槽骨高度、骨密度比对照组高。结论:丹参复合生物膜可加速正畸牙齿移动,一方面可减轻牙周组织矫治过程中的损伤,另一方面丹参可以提高牙周组织的修复能力。; 赵刚孙佳宁吴立鹏; 关键词：正畸牙齿移动透射电镜

iNOS在大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织中的表达被引量：2: 2005年; 目的:观察诱导型一氧化氮合酶(induc ib le n itric ox ide syn thase,iNO S)在大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织改建过程中的表达,探讨NO/iNO S在正畸牙齿移动中的作用机制。方法:56只雄性W istar大鼠随机分为8组。正畸加力1、3、5、7、14、21、28d组和对照组分别进行HE和免疫组化染色、图像分析。结果:正畸加力3d后,牙周组织细胞iNO S表达增强,7d i-NO S表达达到高峰(P<0.01),以后iNO S表达下降。结论:NO/iNO S参与了正畸牙周组织改建过程,NO/iNO S可能参与了成骨过程。; 李伟宏吴立鹏赵刚; 关键词：诱导型一氧化氮合酶免疫组织化学牙移动

破骨细胞分化因子及其信号转导通路被引量：9: 2015年; 破骨细胞负责骨吸收,来源于骨髓单核-巨噬细胞系,其分化需巨噬细胞发育必需集落刺激因子的参与。破骨细胞形成和分化过程中所必须的细胞间信号转导则由骨保护蛋189白(OPG)以及核因子-κB(NF-κB)受体活化因子(RANK)及其配体(RANKL)系统介导。RANKL-RANK-OPG信号转导通路在多种因子共同参与下,通过NF-κB、促丝裂原激活蛋白激酶和磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B等信号转导通路实现信号转导。肿瘤坏死因子-α可刺激成骨细胞产生粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和白细胞介素(IL)-6等因子,诱使破骨细胞前体分化为破骨细胞。一氧化氮和雌激素影响破骨细胞前体的分化。整联蛋白-αvβ3在破骨细胞诱导酪氨酸磷酸化与富含脯氨酸的酪氨酸激酶2及非受体依赖型蛋白酪氨酸激酶Src家族中的衔接蛋白P130 Crk相关的底物蛋白激活中至关重要,使骨产生吸收作用。在破骨细胞及其前体中,转化生长因子-β受体、类固醇家庭受体、G-蛋白偶联受体、IL-1和非酪氨酸激酶细胞因子等对于破骨细胞功能的影响十分重要。; 孟庆阳郑嵘朱阳王丹丹吴立鹏孙宏晨; 关键词：破骨细胞细胞因子信号转导

牙周炎正畸牙周组织中胰岛素样生长因子-Ⅰ表达的实验研究被引量：3: 2012年; 目的观察胰岛素样生长因子-I在牙周炎正畸牙移动过程中的表达,探讨其对炎性正畸牙周组织的影响。方法 36只wistar大鼠建立牙周炎动物模型,并随机平分为牙移动1天、3天、7天、14天、21天组及对照组,近中移动各实验组大鼠上颌第一磨牙,处死后制取牙周组织标本,行HE染色和免疫组化分析。结果在既定时间内,IGF-Ⅰ在压力侧和张力侧均有阳性表达,在加力第3天两侧表达均达到峰值,但强度较弱。结论 IGF-Ⅰ在正畸牙周组织改建中,参与了炎症正畸牙周组织改建过程,影响张力侧的成骨活动和压力侧的破骨活动。; 杨东红王石吴立鹏; 关键词：牙周炎牙周组织改建

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