吴行飞
- 作品数：22 被引量：117H指数：6
- 供职机构：武汉市第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 性染色体异常核型37例细胞遗传学分析被引量：8
- 2006年
- 目的探讨性染色体异常对性腺发育、表型及生育能力的影响。方法1999～2003年对华中科技大学同济医学院附属同济医院因月经不调、青少年第二性征发育异常、异常孕产史(流产、死胎、畸形)及不孕等原因就诊的1867例患者行染色体核型分析。结果1867例患者中,共检出37例性染色体异常核型,检出率为1.98%,其中Turner综合征17例,占45.95%,Klinefelter综合征9例,占24.32%。结论性染色体核型异常是导致月经不调、青少年发育异常、异常孕产史(流产、死胎、畸形)及不孕的重要原因之一。
- 沈婷唐红菊刘海意乔福元刘玉凌吴行飞
- 关键词：性染色体异常核型分析
- 9号染色体臂间倒位对生育影响的研究被引量：21
- 2004年
- 目的 分析 9号染色体臂间倒位与异常孕产史及不孕的关系 ,探讨其对生育的影响 ,为临床优生遗传咨询提供依据。方法 94 3例每例行外周血培养 ,细胞收获 ,制片及G显带 ,并行染色体核型分析。结果 94 3个病例中 ,共检出 9号染色体臂间倒位 15例 ,检出率为 1.5 9% ,其中异常孕产史 10例占 6 6 .7% ,不孕 5例 ,占 33.3%。结论 9号染色体臂间倒位对生育有一定的影响作用。
- 唐红菊刘海意乔福元吴行飞
- 关键词：9号染色体臂间倒位
- 武汉地区252例高危孕妇染色体核型分析
- 2012年
- 随着科技不断进步与发展，羊水细胞培养及染色体核型分析技术已经成为临床上最常用且安全可靠的产前诊断方法，被广泛应用于诊断胎儿染色体病及胎儿畸形。羊膜腔穿刺（羊水细胞分析）通常在孕16—18w进行，可以进行核型分析（细胞遗传学和分子遗传学方法）；先天性肾上腺增生、囊性纤维化等DNA分析；生化研究如怀疑神经管畸形时检查AchE和AFP水平、怀疑先天性肾上腺增生时检查17α酮类固醇及代谢方面的检查。分裂中期的培养细胞G显带染色体分析被认为是诊断胎儿染色体异常的金标准。羊膜腔穿刺核型分析的准确性为99．4％-99．8％。自2009年1月-2010年1月在我院产前诊断门诊的252例高危孕妇进行羊膜腔穿刺术及羊水细胞染色体核型分析，现报告如下。
- 付月玲陈彤唐红菊刘海意吴行飞
- 关键词：羊水细胞染色体核型分析高危孕妇产前诊断方法羊膜腔穿刺术羊水细胞培养胎儿染色体异常
- 育龄妇女TORCH感染的诊断指标及其临床意义被引量：17
- 2003年
- 目的 探讨TORCH血清学检测各指标在诊断TORCH感染中的应用。方法 收集 10 80例育龄妇女外周血血清标本分别应用ELISA捕获法检测TORCH -IgM、ELISA双抗体夹心法定量检测TORCH -IgG以及PCR技术检测 2 0 6例HCMV -IgM阴性且HCMV -IgG阳性标本的HCMV -DNA。结果 TOXO -IgM阳性率为 1.76 % (16 /90 9) ,RV -IgM阳性率为 0 .33% (3/90 2 ) ,HCMV -IgM阳性率为 1.6 4 % (16 /930 )。TOXO -IgG为 3.74 % (34/90 8) ;RV -IgG为 6 7.0 7%(6 0 5 /90 2 ) ;HCMV -IgG为 91.0 6 % (84 5 /92 8)其阳性率接近国内有关文献报道。HCMV -IgG(+)组和HCMV -IgG(++)组的DNA阳性率分别为 1.39%和 1.5 0 % ,HCMV -IgG(+++)组的DNA阳性率为 7.35 % ,HCMV -IgG阳性 (+)组和HCMV -IgG阳性 (++)组HCMV -DNA的阳性率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;HCMV -IgG阳性 (+)组和HCMV -IgG阳性(++)组与HCMV -IgG阳性 (+++)组HCMV -DNA的阳性率均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 捕获法检测血清TORCH -IgM特异性高 ,假阳性率低 ,是可靠的辅助的诊断指标之一。在HCMV -IgG滴度较高时 ,提示有HCMV近期感染的可能。
- 吴行飞刘海意乔福元唐红菊
- 关键词：育龄妇女TORCH感染弓形虫风疹病毒巨细胞病毒血清学检测
- ANCA相关性血管炎患者IL-33和sST2的变化及意义被引量：5
- 2018年
- 目的探讨抗中性粒细胞胞浆抗体（antineutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA）相关性血管炎（ANCA associated vasculitis，AAV）患者血清中IL-33和sST2表达与疾病活动的关系。方法应用夹心ELISA方法检测20例AAV患者、18例疾病对照组和20例健康体检者血清中IL-33和sST2的表达，同时采用酶联免疫分析ANCA靶抗原MPO和RP3的浓度．间接免疫荧光检测ANCA的核型。结果AAV患者血清中sST2的表达水平为（74．50±31．79）pg/ml，明显高于疾病对照组（58．83±19．80）pg／ml和健康对照组（57．60±6．21）pg／ml（P〈0．05），且活动期ANCA相关性血管炎患者sST2的表达水平明显高于缓解期患者，但sST2的表达水平与AAV患者的BVAS2003评分问无统计学相关；AAV患者体内IL-33的表达水平与疾病对照及健康对照组相比，均无明显差异。结论sST2是一种监测AAV病情活动性的有效临床标记物，为以后临床个体化治疗带来了新的参考指标。
- 苏斌涛吴行飞陈超胡志敏殷波涛
- 关键词：ANCA相关性血管炎疾病活动度
- 系统性硬化症患者血清IL-33的表达及与TGF-β的相关性被引量：2
- 2018年
- 目的探讨白介素33(IL-33)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(s ST2)及转录生长因子1(TGF-β1)在系统性硬化症患者中的表达及其相关性。方法应用ELISA检测25例系统性硬化症患者、25例体检健康者血清中IL-33、s ST2以及TGF-β1的表达,采用免疫组织化学技术检测IL-33在系统性硬化症患者皮损和正常皮肤组织中的表达差异。结果与健康人对照组相比,系统性硬化症患者血清中IL-33及TGF-β1的表达水平显著升高(P<0.05),且系统性硬化症患者中IL-33浓度与TGF-β1的表达水平呈正相关(P<0.05);免疫组织化学结果提示IL-33在系统性硬化症患者的皮损组织中表达增多;而s ST2的表达水平在系统性硬化症患者及健康人对照组中差异无统计学意义。结论系统性硬化症患者外周血IL-33浓度升高,与TGF-β1的表达相关,提示IL-33可能通过TGF-β1的调控,在炎症和纤维化过程中发挥重要作用。
- 苏斌涛赵岚吴行飞陈馨陈尊义殷波涛
- 关键词：系统性硬化症
- 脑血管疾病患者血清中S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶及降钙素原含量变化的研究被引量：3
- 2013年
- 目的通过检测脑血管疾病患者血清中的S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及降钙素原(PCT)的含量,探讨脑血管疾病不同患者类别的血清中S-100β蛋白、NSE及PCT含量的变化以及三者之间的相关性。方法用电化学发光和酶联免疫荧光分析技术的方法,对76例脑血管疾病患者及25例健康对照组的血清S-100β蛋白、NSE及PCT的水平进行测定,比较不同患者类别的血清S-100β蛋白、NSE及PCT的含量差异,采用pearson法进行相关性分析。结果脑血管疾病不同患者类别的血清S-100β蛋白、NSE及PCT的含量均高于健康对照组,差异有统计学意义,并且随着病情的严重程度,血清S-100β蛋白、NSE及PCT的含量也明显增高,其中,血清S-100β蛋白与NSE水平呈正相关(P<0.05);S-100β蛋白与PCT含量间呈正相关(P<0.05)。结论脑血管疾病不同患者类别的血清S-100β蛋白、NSE及PCT的含量均明显增高。血清S-100β蛋白、NSE及PCT含量高低不仅可以为临床提供定量信息,而且也是判断病情以及评估预后提供重要的指标。
- 赵岚吴行飞陈峻陈超
- 关键词：脑血管疾病S-100Β蛋白神经元特异性烯醇化酶降钙素原
- 妇产科常见疾病与染色体核型异常的关系分析被引量：1
- 2003年
- 目的 分析染色体核型异常与妇产科常见疾病的关系 ,探讨流产、死胎、畸胎、不孕、月经不调及青春期发育异常的遗传病因。方法 5 32例病例 ,每例行外周血培养 ,细胞收获 ,制片及G显带 ,并行染色体核型分析。结果 5 32个病例中 ,共检出异常核型 2 5例 ,检出率为 4 .7% ,其中异常孕产史和不孕 16例 ,占 6 4 % ,月经不调和发育异常 7例 ,占 2 8% ,其它 2例 ,占 8%。结论 染色体核型异常是导致流产、死胎、畸胎及不孕的重要原因之一 ;染色体核型异常与月经不调、青少年发育异常有密切关系。
- 刘海意唐红菊乔福元黄咏梅吴行飞
- 关键词：染色体异常核型分析
- 128例有上呼吸道感染症状的孕妇与TORCH感染的关系被引量：4
- 2007年
- 目的探讨TORCH IgM检测在有上呼吸道感染症状的孕妇中的临床意义。方法采用ELSA法检测128例有上呼吸道感染症状的孕妇TORCH IgM及200无上感症状的孕妇血清TORCH IgM。结果有上感症状的孕妇TORCH IgM(+)总阳性率为10.17%(13/128),显著高于无上感症状组,其TORCH IgM(+)总阳性率为2.5%(5/200)(P<0.05)。结论有上感症状的孕妇是TORCH感染筛查的高危人群。
- 付先虎陈汉平唐红菊吴行飞吕莉娟
- 关键词：上呼吸道感染TORCH感染酶联免疫吸附测定
- 荧光原位杂交技术及染色体核型分析在产前诊断中的应用价值被引量：17
- 2011年
- 目的探讨与羊水细胞染色体核型分析相比,荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在产前诊断中的优缺点及临床应用价值。方法对2009年1月至2010年2月华中科技大学同济医学院附属同济医院208例孕妇抽取羊水体外培养后进行染色体核型分析,其中53例同时应用FISH技术直接对间期核细胞进行13、18、21、X、Y的染色体数目检测。结果 (1)208例中,共完成羊水细胞核型分析199例,诊断成功率为95.7%(199/208),其中异常染色体核型占8.04%(16/199),报告时间平均为(22.49±6.12)d。(2)同时进行核型分析和FISH检测的53例患者,核型分析及FISH诊断成功率均为100%,共发现染色体异常4例,占7.55%(4/53);其中结构异常3例(经核型分析诊断)、数目异常1例(核型分析及FISH均诊断成功)。(3)在染色体数目的诊断上,53例的FISH检测与染色体核型分析的一致率为100%,平均报告时间为2～4d。结论 (1)FISH技术应用于产前诊断染色体数目异常,成功率高,准确可靠,较常规核型分析方法有效缩短报告时间。(2)对于可能存在染色体结构异常的患者,单纯使用FISH将发生漏诊。(3)FISH不能完全替代常规染色体核型分析,疑有染色体结构异常者,必须同时行羊水细胞染色体核型分析。
- 石鑫玮刘海意乔福元吴行飞吴媛媛龚洵丁建林唐红菊
- 关键词：产前诊断羊水荧光原位杂交染色体核型分析
