周可
- 作品数：13 被引量：42H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CYP2B6基因多态性与异维A酸人体代谢动力学差异关联性研究
- 2010年
- 目的 探讨细胞色素P450（CYP2B6）基因多态性与异维A酸人体代谢动力学的关系.方法 21例健康受试者单次口服40mg异维A酸胶丸（商品名泰尔丝）,提取外周血基因组DNA进行PCR及限制性核酸内切酶片段分析方法（RFLP）分析CYP2B6第四外显子exon4及第五外显子exon5基因分型.高效液相色谱-质谱法（LC/MS）分析受试者异维A酸血药浓度并计算相关药动学参数.结果 21例健康受试者CYP2B6 exon4及exon5存在明显的连锁不平衡性.等位基因CYP2B6^＊4野生型^＊1/^＊1为12例（57.14%）,杂合型^＊1/^＊4为6例（28.57%）,突变型^＊4/^＊4为3例（14.29%） 等位基因CYP2B6^＊6野生型^＊1/^＊1为13例（61.90%）,杂合型^＊1/^＊6为5例（23.81%）,变异型^＊6/^＊6为3例（14.29%）.等位基因CYP2B6^＊4野生型体内消除参数t1/2及MRT高于突变型（P值均＜0.05）,吸收参数Cmax、Tmax及AUC等两组差异无统计学意义.等位基因为CYP2B6^＊6的野生型与突变型各项药动学参数差异均未见有统计学意义（P＞0.05）.结论 代谢酶CYP2B6等位基因^＊4突变与异维A酸体内代谢相关.CYP2B6^＊4突变型可能为异维A酸快代谢型人群.
- 周可吴黎莉彭芸陈沄
- 关键词：异维A酸药代动力学细胞色素P-450CYP2B6
- 淋病奈瑟菌耐药外排泵研究进展被引量：4
- 2018年
- 淋病奈瑟菌多重耐药是淋病防治的一项难题,主动外排系统是引起该菌多重耐药的主要机制。至今发现淋病奈瑟菌4个外排泵系统,分别为:MtrCDE、MacAB、Nor M和Far AB,在一些菌株还发现MtrF泵蛋白。本文就外排泵系统的组成、功能、基因调控等方面的研究现状进行综述。
- 周可陈绍椿尹跃平
- 关键词：淋病奈瑟菌外排泵多重耐药
- 慢性瘙痒分类及发病机制研究进展被引量：11
- 2019年
- 瘙痒是皮肤科门诊最常见的主诉,也是影响患者生活质量的重要因素。2007年国际瘙痒研究论坛将慢性瘙痒分类,分类方法分为两部分,第一部分根据瘙痒的起源及临床表现分为3组,第二部分根据引起瘙痒潜在疾病分类根据不同分类。并将近几年有关各类瘙痒的发病机制研究进展进行综述。
- 周可尹跃平张国毅
- 关键词：瘙痒银屑病特应性皮炎系统性疾病
- 沙眼衣原体实验室检测技术及筛查策略研究进展被引量：12
- 2020年
- 沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)生殖道感染是目前发病率较高的性传播疾病之一,高效的实验室检测方法对控制Ct的感染具有重要的影响。该文就沙眼衣原体实验室检测方法及检测策略等方面的研究现状作一概述。
- 周可韩燕尹跃平
- 关键词：沙眼衣原体核酸检测血清学检测
- CYP2B6、CYP2C8、MDR1基因多态性对异维A酸人体药代动力学的影响
- 异维A酸具有调节皮脂腺分泌、改变人体分泌皮脂成分、抑制中性粒细胞趋化、抑制痤疮丙酸杆菌增殖以及调节毛囊异常角化等药理作用，成为临床治疗中重度痤疮的一线药物。多年的临床治疗发现，部分病人疗效不尽如人意，而且与病情的轻重程度...
- 周可
- 关键词：异维A酸药代动力学
- 文献传递
- 胶带粘贴技术结合LC-MS法测定人体皮肤角质层中艾迪康唑浓度
- 本研究采用胶带粘贴技术采集人体浅层皮肤样本,经提取处理后LC-MS测定,建立了人体皮肤角质层中艾迪康唑的定量分析方法.LC-MS测定以酮康唑为内标,甲醇-0.01％甲酸水溶液(65:35)为流动相,经Shimadzu S...
- 吴黎莉周可徐兰芳陈沄盛春泉
- 关键词：药物浓度串联质谱
- 文献传递
- 毛发生长周期中维A酸合成相关蛋白及受体的研究被引量：1
- 2009年
- 脊椎动物可由食物摄取的维生素A体内合成维A酸，参与多个系统细胞的生长与分化，尤其是表皮细胞的分化。维A酸类药物系统用于皮肤疾病的治疗已较为成熟，在产生疗效的同时，也可出现多种不良反应，弥漫性脱发为其中之一，机制不清楚。近年来有学者研究小鼠体内维A酸相关蛋白在毛发生长周期的不同时期毛囊各部位细胞中的免疫定位，对维A酸引起脱发机制的研究有一定的提示。
- 周可陈沄
- 关键词：维甲酸毛发药用制剂
- 复方氯唑沙宗片在健康人体的生物等效性被引量：1
- 2011年
- 目的研究2种复方氯唑沙宗片在健康志愿者体内的生物等效性。方法 20例男性健康志愿者随机交叉口服2种复方氯唑沙宗(氯唑沙宗250 mg,对乙酰氨基酚300 mg)片,间隔为1 wk。以格列吡嗪和非那西丁为内标,用高效液相色谱质谱联用法测定氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的血药浓度。结果 20名健康志愿者口服复方氯唑沙宗受试片和参比片后,其对乙酰氨基酚p^(max)分别为(5.1±1.5)和(5.2±1.7)mg·L^(-1);t^(max)分别为(0.6±0.4)和(0.6±0.4)h;t_(1/2)分别为(3.0±0.4)和(3.0±0.5)h;AUC_(0-12)分别为(16.4±4.7)和(17.0±5.5)mg·h·L^(-1);AUC0_(0-∞)分别为(17.6±5.1)和(18.2±6.0)mg·h·L^(-1)。氯唑沙宗p^(max)分别为(7.0±1.3)和(7.0±1.3)mg·L^(-1);t^(max)分别为(0.9±0.6)和(1.0±0.5)h;t1/2分别为(0.9±0.1)和(0.9±0.1)h;AUC_(0-10)分别为(16.6±3.5)和(17.0±4.1)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(16.7±3.5)和(17.0±4.1)mg·h·L^(-1),2种片剂的药动学参数均无显著差异(P>0.05)。对乙酰氨基酚和氯唑沙宗2种成分的相对生物利用度分别为(99.3±14.3)%和(99.5±14.8)%。结论复方氯唑沙宗受试片与参比片在健康人体内具有生物等效性。
- 吴黎莉周可宗文凯陈沄
- 关键词：氯唑沙宗对乙酰氨基酚生物等效性串联质谱法
- 淋球菌penA等位基因对头孢曲松耐药与生物适应度相关研究
- 第一部分头孢曲松耐药淋球菌镶嵌型penA基因突变株构建 目的:构建交换镶嵌型penA10.001和penA60.001头孢曲松耐药淋球菌突变株 方法:构建大肠杆菌重组质粒pUC57-penA10.001-kanarp...
- 周可
- 关键词：淋球菌
- 文献传递
- 多药耐药基因多态性与异维A酸人体药代动力学差异关联性研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究多药耐药基因MDR1基因多态性对异维A酸人体药代动力学(药动学)的影响。方法 21例健康男性受试者单次口服40 mg异维A酸胶丸,提取外周血基因组DNA采用等位基因特异扩增法(allele-specificamplification,ASA-PCR)对MDR1外显子(exon)12(C1236T)、exon21(G2677T/A)、exon26(C3435T)位点进行基因分型检测;高效液相色谱-串联质谱法(HPLC/MS)分析受试者异维A酸血药浓度并计算相关药动学参数,比较不同基因型药动学参数差异。结果 MDR1exon12(C1236T)的不同基因型异维A酸的体内某些药动学参数有差异。与野生型组相比,变异型组Cmax、Tmax有所增加,但差异无统计学意义(P值分别为0.057、0.252);AUC 0～60显著提高(P=0.049)、T1/2及MRT明显缩短(P值分别为0.011、0.035)。MDR1exon21(G2677T/A)的不同基因型异维A酸的体内各项药动学参数差异无统计学意义。MDR1 exon26(C3435T)参数T1/2、MRT、AUC 0～60在杂合型组与变异型组之间差异无统计学意义,变异型组Cmax有所增加,差异无统计学意义;变异型组Tmax显著小于杂合型组(P=0.03)。结论MDR1 C1236T变异型组体内异维A酸吸收略有增多,T1/2、MRT缩短,异维A酸的体内代谢明显加快。虽然MDR1G2677T/A及MDR1 C3435T之间存在显著遗传连锁不平衡关系,且对P糖蛋白(P-gp)的功能影响较大,但本研究结果显示这两个位点基因突变对异维A酸的体内过程影响不显著。
- 周可吴黎莉陈沄
- 关键词：异维A酸药代动力学基因多态性
