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周志聪
作品数:
6
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供职机构:
广州白云山制药股份有限公司
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合作作者
傅海燕
广州白云山制药股份有限公司
王长军
广州白云山制药股份有限公司
刘学斌
广州白云山制药股份有限公司
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广州白云山制...
作者
6篇
傅海燕
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周志聪
5篇
王长军
4篇
刘学斌
年份
1篇
2015
3篇
2014
1篇
2013
1篇
2012
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6
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一种头孢菌素的制备方法及另一用途
本发明涉及一种头孢菌素的制备方法及另一用途,它适合头孢类化学药物生产企业。它公开了在溶剂与碱的存在下,7-ADCA与侧链硫酯在一定的温度下进行缩合反应,反应完毕进行萃取分层去杂、活性炭脱色,即生成中间体,所述中间体经用碱...
傅海燕
刘学斌
王长军
冒佳军
周志聪
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一种头孢菌素的制备方法及另一用途
本发明涉及一种头孢菌素的制备方法及另一用途,它适合头孢类化学药物生产企业。它公开了在溶剂与碱的存在下,7-ADCA与侧链硫酯在一定的温度下进行缩合反应,反应完毕进行萃取分层去杂、活性炭脱色,即生成中间体,所述中间体经用碱...
傅海燕
刘学斌
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7-[(噻唑基羟基亚氨基)乙酰氨基]-3-甲基头孢烷酸的制备方法及另一用途
本发明涉及7-[(噻唑基羟基亚氨基)乙酰氨基]-3-甲基头孢烷酸的制备方法及另一用途,适于头孢类化学药物生产企业。本发明公开了化合物(Ⅱ)的粗品与精品的制备方法,以及由化合物(Ⅱ)制备化合物(Ⅲ)的制备方法。测试了它们的...
傅海燕
刘学斌
王长军
冒佳军
田美如
周志聪
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一种头孢克肟的精制方法
本发明涉及一种头孢克肟的精制方法,用于化学药物合成领域,它公开了将头孢克肟加入溶剂1中,所述加入的重量比为1:5~1:30,尔后加入酸,头孢克肟与酸的重量比为1:0.1~1:50,在0~50℃、0.5~15小时反应生成了...
傅海燕
刘学斌
冒佳军
周志聪
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3-三嗪环-7-(噻唑羧甲氧亚氨基)头孢烷酸的制备方法
本发明涉及[6R-[6a,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](羧甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂...
傅海燕
冒佳军
王长军
周志聪
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3-乙烯基-7-(噻唑甲氧亚氨基)头孢烷酸的制备方法
本发明涉及化合物“[6R-[6a,7β(Z)]]-3-乙烯基-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸”制备方法,简称为“3-乙烯基...
傅海燕
冒佳军
王长军
周志聪
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