周春
- 作品数：36 被引量：55H指数：5
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 儿童紫癜性肾炎C1q分布及临床病理意义
- 目的探讨儿童紫癜性肾炎(Henoch-Sch?nlein purpura nephritis,HSPN)C1q沉积与临床病理分级的相关性。方法回顾性分析2003年1月1日至2015年1月1日广西医科大学第一附属医院儿科肾...
- 黄韦芳覃远汉周春肖霜
- 关键词：紫癜性肾炎病理分级C1Q儿童
- 婴幼儿难治性肾病综合征诊疗研究进展
- 2021年
- 难治性肾病综合征(RNS)是指经规则激素治疗无效或频复发或撤药困难的原发性肾病综合征。近年来,RNS向低龄化发展,婴幼儿RNS发生率逐年递增。婴幼儿具有自身免疫功能不完善、自身调节功能低下等特点,患病后容易出现感染、血栓、肾功能不全等并发症,因此,婴幼儿RNS治疗困难,且存在患儿预后不良,对患儿生命健康造成严重影响。该文就婴幼儿RNS诊疗新进展进行了综述,旨在为临床提供帮助。
- 汪志萍(综述)周春
- 关键词：难治性肾病综合征婴幼儿免疫抑制剂
- Prohibitin1和Prohibitin2在缺氧性肾小管上皮细胞损伤中的表达及作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨Prohibitn1(PHB1)、Prohibitin2(PHB2)在缺氧性肾小管上皮细胞(RTEC)损伤中的表达和作用。方法以体外培养的大鼠近端肾小管上皮细胞株(NRK-52E)为对象,NRK-52E细胞置于50 mL.L-1二氧化碳(CO2),37℃培养箱中孵育至80%,传代后随机分为正常组和模型组。正常组细胞继续培养,模型组细胞置于真空罐中,负压吸引器抽尽残余空气,充以配好的缺氧气体(950 mL.L-1氮气和50 mL.L-1CO2)密封建立缺氧性RTEC损伤模型,分别于造模第12、24、36小时采用实时荧光定量PCR检测PHB1、PHB2、转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA表达,Western blot检测PHB1、PHB2蛋白表达。结果 1.与正常组比较,模型组各时间点NRK-52E细胞的PHB1、PHB2蛋白及其mRNA表达均降低(Pa<0.05),缺氧时间越长,表达量越低;NRK-52E细胞的TGF-β1 mRNA表达均增高(Pa<0.05),缺氧时间越长,表达量越高。2.相关性分析:模型组NRK-52E细胞的PHB1、PHB2 mRNA表达与TGF-β1 mRNA表达均呈负相关(r=-0.97、-0.99,Pa<0.05)。结论缺氧所致NRK-52E细胞的PHB1、PHB2蛋白及mRNA表达均降低,缺氧时间越长,表达量越低,NRK-52E细胞损伤越重。PHB1、PHB2可能参与RTEC损伤的发生发展。
- 彭单单覃远汉邵明斌周添标徐会凌程会元雷凤英周春黄韦芳
- 关键词：肾小管上皮细胞损伤
- 血小板活化因子水解酶基因突变与原发性肾病综合征的相关性被引量：6
- 2007年
- 目的研究血小板活化因子水解酶(PAF-AH)基因突变与不同类型原发性肾病综合征(PNS)的相关性。方法94例PNS患儿,依据对激素治疗的效应分为激素敏感型NS(SSNS)组37例,激素耐药型NS(SRNS)组26例,激素依赖型NS(SDNS)组31例,239例健康对照组儿童作为对照,应用聚合酶链反应(PCR)及聚丙烯酰胺凝胶电泳分析的方法检测其PAF-AH基因第9外显子-994位点基因型及等位基因频率,同时对各种PAF-AH基因型的PNS患儿的病情反复情况进行对比分析。结果NTNS患儿血浆型PAF-AH基因-994位点基因突变频率显著高于STNS及健康对照组;所有PNS及SSNS、SRNS与健康对照组儿童比较,PAF-AH基因第9外显子-994位点基因突变频率差异无统计学意义,SDNS组突变频率显著高于健康对照及SSNS组;PAF-AH基因第9外显子-994位点基因GT型或TT型第1年内反复次数显著高于GG型者。结论血浆型PAF-AH基因第9外显子-994位点基因突变的PNS患儿在临床类型上多为NTNS,且易于在以后的治疗中出现依赖倾向。
- 周春经承学李铭芳谢湘芝
- 关键词：基因突变肾病综合征原发性儿童
- 紫癜性肾炎患儿血清和尿液基质金属蛋白酶-9的水平及其临床意义被引量：2
- 2009年
- 目的探讨基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在儿童紫癜性肾炎（HSPN）中的作用及其与肾脏损害的关系,为防治HSPN提供理论依据。方法收集54例HSPN、54例过敏性紫癜（HSP）患儿以及30例健康对照组儿童的血清和尿液,用ELISA法检测血清、尿液MMP-9水平,以全自动生化分析仪检测HSPN组和HSP组患儿血清β2-MG,以双缩脲比色法检测24 h尿蛋白定量。结果（1）HSPN组血清MMP-9为（259.32±78.38）ng/ml,显著高于HSP组（134.09±49.93）ng/ml（P〈0.05）和对照组（46.25±12.87）ng/ml（P〈0.01）,HSPN组尿液MMP-9为（54.11±15.74）ng/ml显著高于HSP组（30.83±8.73）ng/ml（P〈0.05）和对照组（23.60±4.59）ng/ml（P〈0.01）;（2）根据24 h尿蛋白含量将HSPN组患儿分成三个亚组：A组（尿蛋白〈0.15 g/24 h）、B组（尿蛋白0.15-1.0 g/24 h）、C组（尿蛋白〉1.0 g/24 h）,C组患儿血清和尿液MMP-9含量显著高于A组（P〈0.01）和B组（P〈0.05）,A组与B组间差异无统计学意义（P〉0.05）;（3）HSPN组血清MMP-9与24 h尿蛋白定量、血β2-MG呈正相关（r=0.564,P=0.031;r=0.676,P=0.026）,尿液MMP-9与24 h尿蛋白定量、血β2-MG呈正相关（r=0.787,P=0.023;r=0.536,P=0.015）。结论HSPN患血清及尿液MMP-9增高,可能参与HSPN的发生发展过程。
- 黄韦芳覃远汉雷风英周春胡鹏李铭芳林伟雄
- 关键词：紫癜性肾炎基质金属蛋白酶-9尿蛋白
- 激素联合槐杞黄颗粒治疗小儿频复发肾病综合征观察
- 李铭芳李君丽周春覃远汉
- 牛磺酸注射液研制及其治疗扩张型心肌病的分子机制研究
- 庞玉生刘唐威蒋伟哲覃远汉黄荣杰周春刘敏冯震博孔晓龙韩玉兰
- 课题任务来源于桂科计字[2003]22、28号文件下达的广西科学研究与技术开发计划项目《牛磺酸注射液研制及其治疗扩张型心肌病的分子机制研究》(桂科攻0322025-7)。牛磺酸约占心肌游离氨基酸的50%，有研究表明牛磺酸...
- 关键词：
- 关键词：扩张型心肌病分子机制
- 儿童肉眼血尿59例的临床与病理分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨肉眼血尿患儿的临床特点与肾脏病理类型之间的关系。方法回顾性分析59例肉眼血尿患儿(其中58例行肾脏活检病理检查)的临床表现、实验室和病理检查资料。结果本组患儿肉眼血尿大部分来源于肾小球损害(58例),原发性肾小球性血尿患儿37例,继发性肾小球性血尿患儿21例。系膜增生性肾小球肾炎多见。血尿的严重程度与病理类型无关,但伴大量蛋白尿者病理类型损害较重。结论儿童期血尿病因复杂,需要长期随访。
- 周春李铭芳
- 关键词：血尿儿童病理学
- 原发性肾病综合征并急性肾功能衰竭12例
- 2000年
- 农玉芳周春
- 关键词：原发性肾病综合征并发症急性肾功能衰竭
- 组织激肽释放酶启动子多态性与肾性高血压的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的:分析组织激肽释放酶(KLK1)启动子多态性在79例肾性高血压患者中的分布特点,探讨KLK1启动子多态性与肾性高血压的相关性,寻找其遗传易感基因。方法:收集79例肾性高血压患者(研究组)及100例健康志愿者(对照组)的外周血标本,提取全血基因组DNA,利用PCR技术结合DNA测序法检测KLK1启动子的多态性位点,比较该多态性位点在两组人群中的分布。结果:在本研究对象中,KLK1启动子有A、B和H 3种等位基因,其中A、B等位基因在两组中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05),研究组H等位基因频率高于对照组(P<0.05)。结论:KLK1启动子的多态性与肾性高血压存在关联,H等位基因可能为肾性高血压的遗传易感基因。
- 钟珍周春覃远汉庞玉生黄韦芳覃冰
- 关键词：组织激肽释放酶启动子多态性肾性高血压
