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Rhodobacter sphaeroides偶氮还原酶三级结构同源建模与分析被引量：3: 2010年; 利用同源建模方法构建了Rhodobacter sphaeroides偶氮还原酶AZR的三级结构模型.结果表明,AZR为α/β型结构的黄素氧化还原蛋白,5个相互平行的β折叠形成分子中间的平面,5个α螺旋分列于平面的两侧;在β折叠的C端非共价结合的黄素单核苷酸(FMN)作为氧化还原反应中心.根据序列对齐分析,将依赖黄素的偶氮还原酶分为两个家族,但结构对比分析表明,它们具有类似的三级结构和活性区域.对AZR的结构研究为发现新的偶氮还原酶和深入研究其功能奠定了基础.; 柳广飞周集体王竞周觅; 关键词：偶氮还原酶同源建模

偶氮还原酶的醌还原活性及其介导脱色应用: 偶氮染料的生物降解已得到广泛研究，目前已考察了多种不同来源的偶氮还原酶，并利用这些偶氮还原酶基因构建了基因工程菌;但这些胞内过量表达了偶氮还原酶的基因工程菌并没有明显表现出较野生菌更强的脱色能力。本文对偶氮还原酶的醌还原...; 周觅; 关键词：偶氮还原酶偶氮染料生物降解; 文献传递

偶氮还原酶AZR的结构及其K^(109)的定点突变研究被引量：3: 2008年; 利用同源建模构建了Rhodobacter sphaeroides的偶氮还原酶AZR的三级结构模型,AZR为一种α/β型结构的黄素氧化还原蛋白。两类依赖黄素的偶氮还原酶的三级结构对比表明它们具有高度的相似性。在序列和结构对齐分析的基础上,选择保守位点K109进行K109A和K109H的定点突变研究。突变后K109H的最适pH=6,而K109A的最适pH=9。突变未改变AZR的最适温度(30℃)。第109位正电荷残基对甲基红的结合有重要影响;而K109H对NADPH的结合并非保守突变。K109可能只参与对NADPH的2’-磷酸基团的结合,而对NADH的结合无影响。; 柳广飞周集体周觅李敬美; 关键词：偶氮还原酶同源建模定点突变

醌还原酶-醌类化合物对偶氮染料脱色的作用被引量：14: 2009年; 外加醌类化合物作介体,利用细菌胞内的醌还原酶考察基因工程菌Escherichia coliYB对偶氮染料的脱色能力,以及甲基氢醌预处理对E.coliJM109和厌氧污泥脱色的影响.结果表明,介体2-羟基-1,4-萘醌(lawsone,LQ)的存在对胞内过量表达醌还原酶AZR的E.coliYB的脱色能力有显著的促进作用,0.2 mmol.L-1LQ存在下,苋菜红(1 mmol.L-1)在2 h内可脱色75%.LQ存在时E.coliYB对高浓度的染料也有脱色效果,8 h可使苋菜红(5 mmol.L-1)脱色50%左右.与LQ相比,甲萘醌作为介体对脱色的促进效果较差,2.5 mmol.L-1甲萘醌存在下脱色70%需12 h.LQ存在时E.coliYB对苋菜红的重复脱色能力稳定,12 h内能完成4次重复脱色.LQ的存在对于结构较复杂的2种偶氮染料酸性大红GR和活性艳红K-2BP的脱色也有促进作用,在最适LQ浓度下,分别在9 h和30 h脱色70%.甲基氢醌预处理对E.coliJM109和厌氧污泥的脱色能力都有促进作用.预处理后在LQ存在下,E.coliJM109在5 h可脱色苋菜红(1 mmol.L-1)80%左右,而污泥可在11 h脱色75%以上.; 周觅柳广飞周集体金若菲陈明翔王艳青; 关键词：基因工程菌氧化还原介体偶氮染料

对氨基苯磺酸生物降解动力学及降解机制研究被引量：10: 2009年; 对菌株Pannonibactersp.W1在好氧条件下降解对氨基苯磺酸的动力学进行了研究,发现4-ABS初始浓度为中低浓度(50～1000mg/L)时,14h内几乎可以完全降解,符合一级降解动力学特征;初始浓度为高浓度(1200～2500mg/L)时,32h内4-ABS的降解率可达90%以上,且在降解初期符合零级降解动力学特征,而降解后期符合一级降解动力学特征.利用Haldane抑制模型能够很好地拟合不同4-ABS初始浓度下测得的比降解速率,得到模型参数分别为:最大比降解速率μmax=227.977mg/(g.h),饱和常数Ks=84.306mg/L,抑制常数Ki=1270.675mg/L.通过4-ABS降解过程中的紫外扫描和HPLC检测分析,以及菌株W1对不同苯系物的降解能力,说明4-ABS降解过程中几乎没有芳香类中间产物的积累,并初步推测了菌株W1降解4-ABS的代谢途径.; 王艳青张劲松周集体侯玉琳周觅李俊芳; 关键词：对氨基苯磺酸生物降解降解动力学代谢途径

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