周金辉
- 作品数：33 被引量：39H指数：3
- 供职机构：济宁医学院药学院更多>>
- 发文基金：山东省中医药科技发展计划项目山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 基于创新人才培养的药学物理化学教学改革研究被引量：3
- 2018年
- 创新人才的培养,对于提高我国核心竞争力的重要性不言而喻,也是高等教育的重要任务。物理化学课程因其在药学专业的学生创新思维能力的培养上的独特作用,使得物理化学的课程改革的紧要性、必要性进一步提高。结合目前高校物理化学的发展趋势,基于创新人才培养的需要,我们从物理化学的课堂教学模式、开展专题讲座、改革考核评价办法、加大学生实践能力和创新能力的应用几个方面进行了探索,取得了初步效果,为提高创新型人才培养质量提供参考。
- 石茂健刘景周金辉孔凡栋凌爱霞吕美
- 关键词：物理化学药学教学改革
- 一种双苯并咪唑类化合物的化学合成方法
- 本发明属于医药领域，具体涉及一种的双苯并咪唑类化合物的化学合成方法。所述双苯并咪唑类化合物采用4‑溴‑苯并咪唑为起始原料，通过两步傅克烷基化反应、还原反应、重氮化反应、桑德麦尔反应以及霍夫曼烷基化反应得到。该方法原料价廉...
- 周金辉王玉娟上官国强孔庆胜罗红宇高继友
- 文献传递
- HPLC-DAD-ELSD法测定伤痛酊中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量被引量：1
- 2014年
- 采用HPLC-DAD-ELSD法测定伤痛酊（STD）中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量。方法：采用HypersilC，。色谱柱（200mm×4．6mm，5μm）；流速：0．8ml·min^-1；氯化两面针碱和乙氧基白屈菜红碱：流动相A为乙腈，流动相B为0．1％甲酸一三乙胺（pH4．5），检测波长为273nm。岩白菜素和百两金皂苷A：甲醇一水（25：75）为流动相；漂移管温度：95℃，载气（N2）流速：2．5SLPM·min^-1。结果：氯化两面针碱与乙氧基白屈莱红碱进样量分别在0．021—0．426μg（r=0．9995）、0．075—1．494μg（r=0．9998）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．22％、98．61％，RsD分别为0．64％、0．46％（n=9）；岩白菜素和百两金皂苷A分别在0．215～4．304（r=0．9993）、0．286—5。728μg（r=0．9997）进样量的自然对数值与峰面积的自然对数值良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．15％、99．25％，RSD分别为0．77％、0．56％（n=9）。结论：该测定方法结果准确、灵敏度高、重复性好，可用于伤痛酊中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量测定。
- 王玉娟陶利崔苏镇梁竹周金辉
- 关键词：氯化两面针碱岩白菜素
- 一种物理化学综合教学用趣味性演示用具
- 本发明公开了一种物理化学综合教学用趣味性演示用具，包括底座，所述底座的顶部固定安装有立架，所述立架的右侧设置有量杯，所述量杯的外部固定套接有第一固定环，且第一固定环通过第一支架固定连接在立架上，所述量杯内设有锥形瓶，所述...
- 石茂健田易平顾英琳周金辉王慧云刘景王焕南
- 文献传递
- 一种替格瑞洛中间体的合成方法
- 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种替格瑞洛关键中间体的合成方法，特别设计替格瑞洛关键中间体2‑[(3aR,4S,6R,6aS)‑6‑氨基四氢‑2,2‑二甲基‑4H‑环戊烯并‑1,3‑二氧杂环戊烷‑4‑基]氧基]乙醇的化...
- 周金辉王玉娟上官国强孔庆胜罗红宇
- 文献传递
- 一种卡比替尼的化学合成方法
- 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种卡比替尼的制备方法。该方法以2,3,4‑三氟苯甲酸苄酯为起始原料，通过取代反应、脱保护反应、酰胺化反应、催化加成反应等步骤得到卡比替尼。该方法原料价廉易得，工艺路线段，工反应过程易于操...
- 石茂健周金辉徐志强管华上官国强
- 文献传递
- HPLC一测多评法测定乳宁颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_(A)、王不留行环肽A和王不留行环肽B被引量：5
- 2021年
- 目的建立HPLC-一测多评(QAMS)法同时检测乳宁颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_(A)、王不留行环肽A、王不留行环肽B的含量。方法采用Agilent HC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃;乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长分别为210 nm(检测柴胡皂苷a和柴胡皂苷d)和280 nm(检测二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_(A)、王不留行环肽A和王不留行环肽B)。以丹参酮ⅡA为内参物,建立其与柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、王不留行环肽A、王不留行环肽B的相对校正因子(RCF),计算各成分含量,同时与外标法(ESM)实测值进行比较,以验证HPLC-QAMS法的可行性。结果柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_(A)、王不留行环肽A、王不留行环肽B分别在4.08~102.00、2.97~74.25、0.74~18.50、1.56~39.00、1.98~49.50、3.69~92.25、0.66~16.50、0.54~13.50μg/mL(r≥0.9991)线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.08%(0.54%)、99.68%(0.67%)、97.85%(1.64%)、98.99%(0.92%)、98.81%(1.35%)、100.06%(0.62%)、96.81%(0.73%)、97.79%(1.41%),乳宁颗粒中各成分一测多评法计算值与外标法实测含量值无显著性差异。结论所建立的HPLC-QAMS法为乳宁颗粒提供了一种准确可行的多指标质量控制模式。
- 李占芳李俊卿许伟任强周金辉
- 关键词：乳宁颗粒
- 基于HPLC-QAMS多指标成分定量测定联合化学计量学的津力达颗粒质量评价被引量：4
- 2022年
- 目的:建立高效液相一测多评法定量测定津力达颗粒中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素的含量,并结合化学计量学对产品质量进行综合评价。方法:以Waters HSST3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,检测波长分别为203 nm(检测人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd)、254 nm(检测3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素)和330 nm(检测毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ、苍术素)。以葛根素为内参物,建立其他10种成分的相对校正因子,并计算各成分含量。采用SPSS 26.0统计软件对津力达颗粒中11种成分含量测定结果进行聚类分析和主成分分析。结果:人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素分别在3.56~178.00、5.99~299.50、4.07~203.50、9.85~492.50、31.86~1593.00、7.58~379.00、2.15~107.50、0.86~43.00、0.59~29.50、1.47~73.50、2.69~134.50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9992~0.9997,平均加样回收率为96.77%~100.12%,RSD均<2.0%(n=9)。主成分分析和聚类分析结果一致,15批津力达颗粒聚为3类,主成分1~3是影响产品质量的主要因子。结论:所建立的高效液相一测多评法联合化学计量学可用于津力达颗粒中多指标性成分的定量测定和综合质量评价。
- 王玉娟董玉波孙莎莎宁丽丽任强周金辉
- 关键词：津力达颗粒相对校正因子
- 一种双苯并咪唑类化合物的化学合成方法
- 本发明属于医药领域，具体涉及一种的双苯并咪唑类化合物的化学合成方法。所述双苯并咪唑类化合物采用4‑溴‑苯并咪唑为起始原料，通过两步傅克烷基化反应、还原反应、重氮化反应、桑德麦尔反应以及霍夫曼烷基化反应得到。该方法原料价廉...
- 周金辉王玉娟上官国强孔庆胜罗红宇高继友
- HPLC-QAMS同时检测瘀血痹胶囊中10种成分含量被引量：2
- 2022年
- 目的:建立高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同步检测瘀血痹胶囊中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、羟基红花黄色素A、红花黄色素A、11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸和3-乙酰基-β-乳香酸含量的方法。方法:运用Comatex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱。多波长切换检测(0~24 min检测波长为280 nm,检测迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B,24~34 min检测波长为403 nm,检测羟基红花黄色素A、红花黄色素A,34~65 min检测波长为210 nm,检测11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸和3-乙酰基-β-乳香酸)。以11-羰基-β-乙酰乳香酸为内参物,建立其他9种成分的相对校正因子(RCF),并计算各成分含量。采用外标法(ESM)测定瘀血痹胶囊中10种成分含量对一测多评法计算结果的准确性进行验证。结果:测定了12批瘀血痹胶囊中上述成分的含量,10种成分分别在0.99~49.50μg·ml^(-1),1.16~58.00μg·ml^(-1),17.58~879.00μg·ml^(-1),2.39~119.50μg·ml^(-1),1.36~68.00μg·ml^(-1),3.65~182.50μg·ml^(-1),9.28~464.00μg·ml^(-1),1.77~88.50μg·ml^(-1),4.09~204.50μg·ml^(-1),4.78~239.00μg·ml^(-1)(r=0.9994)范围内有良好的线性关系。平均加样回收率及RSD分别为96.95%(1.08%),98.30%(1.33%),100.03%(0.82%),98.84%(0.76%),97.12%(1.27%),99.50%(1.10%),100.09%(0.65%),98.05%(1.50%),97.79%(1.17%),99.23%(0.96%)(n=9)。一测多评法所测结果与外标法差异无统计学意义。结论:该方法可用于瘀血痹胶囊中10种成分含量的同步测定,达到多指标质量控制的目的。
- 曹杰李阳任强周金辉任红
- 关键词：相对校正因子
