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葫芦素E对卵巢癌细胞增殖的抑制作用及其机理研究被引量：8: 2010年; 背景与目的:葫芦素E(cucurbitacin E,CuE)具有抗肿瘤、抗化学致癌、保肝、提高机体免疫力等多种生物活性。本研究以人卵巢癌细胞系ES-2为靶细胞,观察CuE对ES-2细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,探讨其作用机理。方法:MTT法检测不同浓度CuE处理ES-2细胞24、48h和72h后的细胞增殖情况,倒置显微镜和荧光显微镜观察细胞形态学变化和细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞周期分布,Western blot检测CuE对细胞内磷酸化STAT3表达的影响。结果:CuE抑制ES-2细胞增殖,增加CuE浓度和延长作用时间可使抑制作用增强。流式细胞仪检测显示,1μmol/LCuE作用ES-2细胞24h后,处于S期和G2/M期的细胞比例明显升高,分别由(10.55±0.91)%、(16.31±4.61)%上升至(18.53±1.43)%、(58.34±5.77)%,同时伴随G1期细胞由(73.13±4.70)%降至(23.12±5.45)%,差异有统计学意义(P<0.05)。荧光显微镜显示CuE处理组出现典型的细胞凋亡。Westernblot结果显示CuE可降低磷酸化STAT3的表达,并随CuE浓度升高作用增强。结论:CuE可抑制ES-2细胞的增殖、诱导细胞凋亡和引起细胞周期阻滞,该作用可能与细胞内磷酸化STAT3表达下降有关。; 单晓蕾周雪莹杨姣王艳丽邓意辉张美侠; 关键词：卵巢肿瘤细胞凋亡

葫芦素B对肝癌细胞内阿霉素浓度的影响被引量：6: 2012年; 目的建立肝癌细胞H22和HepG2中阿霉素含量测定的高效液相色谱方法,以明确葫芦素B对阿霉素在细胞内浓度的影响。方法色谱柱为Waters Sunfine C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01%醋酸(40∶60,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,荧光检测激发波长为495 nm,发射波长为560 nm,以盐酸表阿霉素为内标。结果在HepG2细胞液中,阿霉素线性范围为0.1～6.4μg/mL(r=0.993 4,n=7),加样回收率为107.4%,RSD为3.77%;在H22细胞液中,阿霉素线性范围为0.625～20μg/mL(r=0.996,n=7),加样回收率为105.93%,RSD为5.64%。结论在肝癌细胞中,葫芦素B能明显促进阿霉素内流,减少外排。葫芦素B使肝癌细胞中阿霉素的浓度升高,两者联合可能起到更好的抗肝癌作用,葫芦素B可能逆转肝癌细胞的阿霉素耐药性。; 杨姣周雪莹历文朱晓琳牛哲峰张玉玺李士峰张美侠; 关键词：葫芦素B 阿霉素 HEPG2 H22 HPLC

维康醇对DNA拓扑异构酶活性的影响被引量：1: 2012年; 目的探讨维康醇对DNA拓扑异构酶活性的影响。方法以质粒pBR322超螺旋DNA为底物,采用凝胶电泳分别检测维康醇对拓扑异构醇Ⅰ(TopoⅠ)和拓扑异构醇Ⅱ(TopoⅡ)介导的pBR322 DNA解旋反应的影响。结果维康醇对TopoⅠ介导的pBR322解旋反应无明显的抑制作用,而对TopoⅡ的活性有明显的抑制作用。结论维康醇的直接作用靶点可能是DNATopoⅡ,该药可能成为新的TopoⅡ抑制剂。; 历文尹晓慧段丽丽陈杰鹏周雪莹朱晓琳牛哲峰张美侠; 关键词：DNA拓扑异构酶

间皮素基因沉默对胰腺癌化疗药物作用的影响: 2011年; 目的研究胰腺癌特异性抗原间皮素基因沉默对胰腺癌化疗药物的影响。方法以间皮素siRNA和荧光标记的siRNA分别通过脂质体瞬时转染入胰腺癌PANC-1细胞,流式细胞仪和倒置相差荧光显微镜检测转染效率,Western blot检测间皮素基因沉默的效果。以胰腺癌化疗药物吉西他滨、顺铂、阿霉素和葫芦素E分别处理间皮素基因沉默后的PANC-1细胞,继续培养48 h后,MTT法检测细胞增殖情况。结果流式细胞仪和倒置荧光显微镜检测结果证明细胞转染成功;Western blot检测结果显示间皮素基因沉默后,间皮素蛋白基本无表达;MTT结果显示间皮素基因沉默后细胞增殖减少(P<0.05);间皮素基因沉默后,能增强化疗药物的作用。结论间皮素基因沉默对胰腺癌化疗药物的作用具有增强作用。; 单晓蕾杨姣王艳丽周雪莹李岭张美侠; 关键词：间皮素胰腺肿瘤化疗药物

血尿酸水平与慢性心功能不全严重程度的相关性分析: 目的:　　分析血尿酸水平与慢性心功能不全(chronic heart failure，CHF)严重程度的相关性。　　方法:　　回顾性选取中国医科大学附属盛京医院2007年～2012年住院诊断为心功能不全患者682例，入选...; 周雪莹; 关键词：血尿酸慢性心功能不全 LOGISTIC回归; 文献传递

葫芦素B和阿霉素联合应用在体内外对肝癌细胞H22的生长抑制作用被引量：4: 2012年; 目的研究葫芦素B和阿霉素联合应用在体内外对肝癌细胞H22的生长抑制作用。方法将40只雌性昆明小鼠随机分为4组,每组10只,包括阴性对照组(生理盐水组)、阿霉素组、葫芦素B组、联合组。分别以阿霉素、葫芦素B、葫芦素B联合阿霉素处理H22细胞,培养48 h后MTT法检测细胞增殖情况。计算抑瘤率、白细胞数、胸腺指数、脾脏指数和血药浓度。结果 MTT结果显示,与阿霉素组相比,联合组对H22细胞的增殖抑制作用明显增强,联合组与阿霉素组之间、高剂量组与低剂量组之间的差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。联合组与阿霉素组相比,抑瘤率明显增强,并且联合组阿霉素在心脏中的浓度明显降低(P<0.05)。结论葫芦素B和阿霉素联合应用具有增强抗H22肝癌作用。; 杨姣周雪莹历文朱晓琳牛哲峰张玉玺李士峰张美侠; 关键词：葫芦素B 阿霉素肝癌 H22

葫芦素B体外对乳腺癌细胞的生长抑制作用研究被引量：6: 2010年; 目的观察葫芦素B(Cucurbitacin B)对非磷酸化STAT3人乳腺癌细胞系MCF-7和磷酸化STAT3人乳腺癌细胞系MDA-MB-435S的增殖抑制和诱导凋亡作用,为临床应用提供依据。方法用不同浓度的葫芦素B分别处理MCF-7和MDA-MB-435S细胞,48 h后用MTT法检测细胞增殖;用荧光显微镜观察细胞凋亡。结果MTT结果显示,葫芦素B对MCF-7和MDA-MB-435S细胞的增殖抑制作用具有明显的剂量依赖性,统计学分析提示,各实验组与对照组之间差异有统计学意义(P<0.05);荧光显微镜显示典型的细胞凋亡。结论葫芦素B对人乳腺癌细胞的增殖具有抑制作用(与STAT3的活化状态无关),诱导乳腺癌细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤效应。; 张美侠杨姣王艳丽周雪莹李岭邓意辉; 关键词：葫芦素B 乳腺癌 MCF-7 凋亡

葫芦素B对肝癌细胞侵袭和转移的抑制作用及其机制的研究: 实验目的：　　肝癌是世界上最常见的消化道恶性肿瘤。肝癌的致死率在癌症引起的死亡中占第3位,肝癌的预后主要取决于是否有转移和术后复发。因而抗肝癌的侵袭转移,减少术后复发成为当今肝癌防治领域研究的热点。　　恶性肿瘤的...; 周雪莹; 关键词：葫芦素B 肝癌细胞 HEPG2细胞; 文献传递

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周雪莹