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唐月军

作品数:11 被引量:36H指数:4
供职机构:苏州卫生职业技术学院更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇缺损
  • 5篇骨缺损
  • 4篇氧化锆
  • 4篇生物陶瓷
  • 4篇陶瓷
  • 4篇细胞
  • 4篇干细胞
  • 3篇牙本质
  • 3篇羟基磷灰石
  • 3篇骨髓基质
  • 3篇二氧化锆
  • 2篇蛋白
  • 2篇体外
  • 2篇缺损修复
  • 2篇颌骨
  • 2篇颌骨缺损
  • 2篇基质干细胞
  • 2篇骨缺损修复
  • 2篇骨髓基质干细...
  • 2篇ZRO

机构

  • 11篇第二军医大学
  • 4篇苏州卫生职业...
  • 3篇南京大学
  • 2篇解放军总后勤...
  • 1篇扬州市第一人...

作者

  • 11篇唐月军
  • 8篇吕春堂
  • 5篇周中华
  • 3篇唐月锋
  • 2篇江中明
  • 2篇汪大林
  • 2篇王心玲
  • 1篇曹美玉
  • 1篇孟志兵
  • 1篇於学良
  • 1篇李文林
  • 1篇刘军
  • 1篇罗小龙
  • 1篇曹志中
  • 1篇王心玲
  • 1篇李生娇
  • 1篇郭军

传媒

  • 3篇中国组织工程...
  • 2篇上海口腔医学
  • 2篇第二军医大学...
  • 1篇口腔颌面外科...
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇国际生物医学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2006
  • 1篇2004
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牙本质粘结剂用作窝洞洞漆剂的临床疗效研究
2004年
王心玲唐月军吕春堂
关键词:牙本质粘结剂疗效研究龋齿
纳米级二氧化锆增韧羟基磷灰石的生物相容性被引量:3
2010年
背景:作者前期实验观察了纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石(ZrO2-HA)对兔骨髓基质干细胞的增殖、分化的影响。目的:评价自行研制的纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石生物复合陶瓷的生物相容性。方法:实验根据卫生部的有关标准,采用纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石材料对新西兰大白兔、健康成年昆明小鼠、成年大白鼠进行了急性毒性实验、亚急性毒性实验、热原实验、溶血实验及肌肉内植入实验。结果与结论:急性毒性试验结果:所有受试实验动物均没有死亡,实验前后体质量差异无显著性差异意义(P>0.05)。热原实验结果:没有致热作用。溶血实验:受试标本在1h之后大体观察判断均无明显溶血现象,酶标仪检测溶血度测得溶血率均小于5%。肌肉内植入实验:伤口均无感染发生,也未见材料排出。4周后,肌肉组织和材料结合紧密,材料孔隙里面有一定量的组织长入,周围肌肉组织始终保持正常形态结构。亚急性毒性试验:2周后复查体质量和血常规,与实验前的数据做比较差异无显著性意义。心,肝,肾组织苏木精-伊红染色光学显微镜观察没有发现坏死灶或其他病变。结果提示纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石材料是一种无毒、无溶血性、不含热原物质的生物医用材料,对肌肉无刺激作用,在兔体内没有发生炎性排斥反应,与肌肉结合牢固,具有良好的生物相容性。对于将来骨缺损的修复,可能可以作为假体替代材料试用于临床,但还需要全面的评估。
於学良唐月军曹美玉唐月锋周中华吕春堂
关键词:二氧化锆生物相容性骨缺损急性毒性实验热原实验溶血实验
纳米增韧HA-ZrO_2生物陶瓷与骨缺损断面的结合性能观察被引量:1
2013年
目的:观察纳米增韧HA-ZrO2生物陶瓷植入体与骨断面的结合情况。方法:12只健康成年新西兰大白兔,双侧下颌骨制备洞穿性骨缺损,一侧植入纳米增韧HA-ZrO2生物陶瓷,对侧植入HA(羟基磷灰石)材料,4、8、12周时取材,进行X线摄片观察、材料顶出实验、硬组织切片,比较观察2组骨与材料界面结合情况。结果:X线片和硬组织切片观察结果显示4、8周时HA-ZrO2、HA和骨断面结合不良,12周时发现两种材料均和骨断面结合良好,少部分区域有纤维组织包绕。4、8、12周纳米增韧HA-ZrO2组抗剪切强度分别为(2.36±1.04)、(10.65±1.48)和(30.95±3.67)MPa,不同时间段的组内差异有统计学意义;4、8、12周HA组抗剪切强度分别为(2.27±1.12)、(12.33±1.57)和(31.05±3.44)MPa,不同时间段组内比较差异有统计学意义(P<0.01);但同时间段的结果组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:初步认为纳米增韧HA-ZrO2生物陶瓷和骨断面,可以取得与HA类似的较好结合,但是如何在尽量短的时间内使其与骨断面完全结合,还需要进一步的研究。
孟志兵唐月军郭军吕春堂周中华
关键词:骨结合
兔骨髓基质干细胞培养及鉴定
2006年
目的:对新西兰大白兔骨髓基质干细胞(BMSCs)进行体外培养及扩增,观察其原代及传代细胞的生长特点及生物学特点,获得足够量的细胞用于材料细胞相容性实验。方法:骨髓髓腔冲洗获得新西兰大白兔幼兔股骨骨髓,用全骨髓培养法进行体外培养获得BMSCs,胰酶消化传代,用条件培养基培养传代细胞。逐日倒置显微镜观察细胞生长情况,对传代细胞进行HE染色和碱性磷酸酶(ALP)染色。结果:幼兔骨髓基质干细胞体外培养生长良好,原代细胞约2周汇成单层,传代后1周左右长满瓶底。HE染色光镜下观察见兔骨髓基质干细胞为单核细胞,细胞呈梭形或不规则长多边形,传代细胞碱性磷酸酶染色呈强阳性。结论:兔骨髓基质干细胞的体外增殖能力强,可诱导为成骨细胞,可作为骨缺损材料细胞相容性研究的受试细胞。并且可以作为骨组织工程的种子细胞。
唐月军吕春堂周中华汪大林曹志中
关键词:骨髓基质干细胞细胞相容性体外培养
纳米增韧(HA—ZrO<,2>系)生物复合多孔陶瓷的制备及其颌骨缺损修复实验研究
目的:探讨采用纳米技术、陶瓷增韧技术,制备符合人体硬组织生物力学性能,并具有良好的生物相容性的纳米二氧化锆增韧的羟基磷灰石生物复合多孔材料的方法,通过一系列的生物材料生物相容性的检测手段,获得可用做体内植入材料的直接依据...
唐月军
关键词:颌骨缺损修复骨髓基质干细胞骨形成蛋白-7腺病毒载体
文献传递
纳米ZrO_2-HA颌骨缺损替代材料的体外稳定性被引量:4
2006年
唐月军吕春堂唐月锋周中华汪大林
关键词:骨缺损生物陶瓷二氧化锆体外稳定性
医用复合生物陶瓷的研究进展被引量:17
2006年
随着医学研究的进展,人们对因肿瘤及损伤等原因造成的组织或器官的缺损的修复越来越重视。由于自体组织移植作为修复材料的来源受到限制,并存在弊端,许多材料学家与医学工作者相结合把目光集中到各种人工材料上,可吸收的人工材料前段时间研究颇热,但是由于材料吸收速度与人体组织修复之间的时间差异等各种问题而使对其的研究受到了限制,而从20世纪60年代开始研究的人体生物陶瓷由于良好的生物相容性、生物力学性能而得到广泛的关注。但是,陶瓷的脆性始终限制了陶瓷的临床应用。最近,增韧陶瓷及纳米陶瓷材料的研究正进一步深入,并且取得了很大的成功。科学家预言:“纳米技术是改善陶瓷脆性的战略途径”。纳米级复合生物陶瓷的各种生物力学性能更加符合人体硬组织的要求。这给生物陶瓷的研究注入了新的活力。
唐月军吕春堂
关键词:生物陶瓷增韧陶瓷羟基磷灰石二氧化锆骨缺损修复
小鼠成牙本质样细胞的原代培养及鉴定被引量:3
2006年
目的:原代培养小鼠成牙本质细胞,为诱导胚胎干细胞(ES细胞)向成牙本质细胞分化提供基础。方法:取材于出生1周昆明小鼠的下颌切牙牙胚,分离牙乳头组织,采用消化法对小鼠牙乳头细胞进行分离培养;用细胞平板克隆技术,挑选具有成牙本质细胞形态特征的细胞克隆,扩大培养;并从光镜观察、电镜观察和小鼠牙本质涎磷蛋白(dentinsialophoprotein,DSPP)在mRNA水平上的表达等方面进行鉴定。结果:培养细胞胞质丰富,形态呈梭形,具有较长的细胞突起。超微结构观察,细胞富含高尔基复合体、核糖体和粗面内质网,并特异性表达DSPPmRNA。结论:该研究成功培养出小鼠成牙本质样细胞,该方法可用于成牙本质细胞的体外研究。
江中明罗小龙季佩红唐月军
关键词:小鼠成牙本质细胞原代培养透射电镜牙本质涎磷蛋白
小鼠胚胎干细胞向成牙本质样细胞的诱导分化被引量:4
2006年
目的探讨胚胎干细胞(ES细胞)向成牙本质样细胞诱导分化的方法。方法首先通过悬浮培养的方式,将ES细胞诱导分化形成拟胚体,然后将拟胚体细胞与牙髓成纤维细胞通过Transwell培养系统共培养,研究拟胚体细胞向成牙本质样细胞的分化情况。结果RT-PCR结果显示,拟胚体细胞与牙髓成纤维细胞共培养10d后,可检测到成牙本质细胞的特征性分子——牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达;共培养15d后,表达有所增强。而单独培养的拟胚体细胞,则始终未检测到DSPP的表达。结论通过与牙髓成纤维细胞共培养,可以促进胚胎干细胞向成牙本质样细胞分化。
江中明季佩红刘军唐月军李生娇李文林
关键词:胚胎干细胞成牙本质样细胞分化共培养
纳米级二氧化锆增韧羟基磷灰石生物复合陶瓷对兔骨髓基质干细胞增殖、分化的影响被引量:3
2011年
背景:课题组拟对纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石生物陶瓷进行一些初步研究,主要集中在生物力学匹配性,化学稳定性,以及生物相容性实验,其中体外细胞培养实验具有可控性,可重复性,能很好地反映材料的生物相容性。目的:比较纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石、纯羟基磷灰石两种材料对兔骨髓基质干细胞增殖、分化的影响。方法:将骨髓基质干细胞置于含体积分数为20%胎牛血清的DMEM培养基中培养,传代后改用含β-甘油磷酸钠,地塞米松和维生素C的条件培养基培养。取传至第3代的成骨细胞,以1.0×108L-1浓度接种于放有材料块的细胞培养板中,培养第1~10天倒置相差显微镜观察细胞生长情况,绘制细胞生长曲线,并进行碱性磷酸酶活性检测。培养第6天的细胞和材料复合物用多聚甲醛固定进行扫描电镜观察。结果与结论:MTT法测得两种材料培养的细胞生长曲线无显著差异。复合培养的兔骨髓基质干细胞能够保持正常分泌碱性磷酸酶的功能。电镜照片也同样证实了两种材料表面均有细胞的附着。说明纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石、纯羟基磷灰石均不影响成骨细胞增长分化,具有优良的成骨细胞相容性。
唐月军王心玲周中华吕春堂
关键词:羟基磷灰石成骨细胞生物材料
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