唐松山
- 作品数：44 被引量：64H指数：5
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- Agacutase体外水解牛纤维蛋白原机制的研究(英文)
- 2012年
- Agacutase是自尖吻蝮蛇蛇毒中分离出的新的具有止血功能的蛇毒类凝血酶,它能够将纤维蛋白原转化为纤维蛋白单体。通过SDS-PAGE和ELISA方法,我们研究了Agacutase体外水解牛纤维蛋白原的分子机制。实验结果显示,Agacutase仅仅水解牛纤维蛋白原的α亚基并释放血纤肽A,而对牛纤维蛋白原的β和/或γ亚基没有影响。研究表明Agacutase属于血纤肽A类(FP-A类型)的类凝血酶。
- 刘玉超周东李谦颜丽云唐松山
- 关键词：尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶纤维蛋白原酶水解
- 不同构型的GLP-1类似肽修饰二聚体及其制备方法在治疗II型糖尿病中的应用
- 本发明提供了不同构型新型胰高血糖素肽1脂肪酸修饰或非修饰二聚体在治疗II糖尿病中胰腺保护或降糖效果的应用。本发明的二聚体是两个相同含有半胱氨酸的GLP‑1单体通过半胱氨酸氧化形成的二硫键连接而成。本发明的H型GLP‑1同...
- 唐松山罗群张旭东董玉霞唐婧晅杨莉李玉华葛平戴小敏
- 文献传递
- 新型人生长激素释放激素类似肽的生物学活性研究
- 2014年
- 目的通过生长激素释放激素肽(GHRH)改构寻找新的人生长激素释放激素类似肽(hGHRH Analog)。方法以固相合成技术合成6种新型N端和(或)C端改构的GHRH类似肽Pro-Pro-hGHRH(1-44)、ProhGHRH(1-44)、1Pro-GHRH(2-44)、Pro-Pro-hGHRH(1-44)-Gly-Gly-Cys、Pro-hGHRH(1-44)-GlyGly-Cys和1Pro-GHRH(2-44)-Gly-Gly-Cys。用C18反相高效液相色谱法和电喷雾质谱法检验其纯度和精确分子量。通过大鼠垂体刺激实验测定这些肽的鼠生长激素和其他垂体激素的释放值。结果通过N端ProPro-或Pro-延伸,1Pro-代换,和(或)C端Gly-Gly-Cys延伸获得的新型人GHRH类似肽活性有明显结构-功能关系:Pro-Pro-延伸
- 陈飞唐松山游娟张娟辉周东
- 新型不同GLP1类似肽共价聚合体及其制备方法和应用
- 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种GLP‑1类似肽的二聚体和四聚体及其应用。本发明所述的GLP‑1类似肽二聚体或四聚体可提高降糖时间，具有超级降糖活性，可用于制备预防和/或治疗代谢性疾病的药物，如预防和/或治疗II...
- 唐松山杜艳谭宏梅余立城刘涛罗群黄惠娴唐婧晅周雅曼王剑云王新瑞
- 羧基肽酶E(CPE)在人乳腺腺癌中的表达和功能(英文)被引量：3
- 2013年
- 目的观察乳腺腺癌中羧基肽酶E(carboxypeptidase E,CPE)介导的神经内分泌肽加工和表达。方法使用RT-PCR、免疫组化、ELISA和Western blot等方法,比较CPE和生长激素释放激素(growth hormone releasing hormone,GHRH)基因和蛋白质水平在42例乳腺癌和21例癌旁正常组织中的表达。结果乳腺癌组织中的CPE基因表达水平为1 024±237,而癌旁正常组织中CPE基因表达水平为805±83(P<0.01)。与乳腺癌旁正常组织比较,癌组织中CPE蛋白质显示了较高的表达(P<0.01)。乳腺癌组织中的GHRH基因表达水平为1 522±457,而癌旁正常组织中为1 067±437,差异有统计学意义(P<0.01)。与乳腺癌旁正常组织比较,癌组织中GHRH蛋白表达被上调(P<0.01)。结论癌组织中CPE和GHRH高表达提示癌细胞中存在较强的由CPE酶介导的神经内分肽转录后加工能力。
- 刘换新周东游娟张娟辉唐松山唐柏山
- 关键词：人乳腺癌
- 酶膜耦合法制备均一分子量胶原蛋白多肽被引量：1
- 2017年
- 为得到均一分子量胶原蛋白多肽,首先用固定化胰蛋白酶对胶原蛋白进行柱上循环酶切,经过3次柱上循环酶切后目标肽收率达到最高,含量较初始胶原蛋白提高70%以上;然后采用超滤法对酶解液进行分离,胶原蛋白多肽数均分子量达到15 600Da,具有良好的分子分布形态(M_(10)=8 300Da,M_(90)=21 000Da),目标肽总收率为23%,相对收率为174%。将制备的均一分子量胶原蛋白多肽用于交联型血浆代用品的制备,产品具有理想的体内应用理化指标。通过优化膜分离组件与酶解循环条件,可制备适用于不同原料来源和不同应用需求的均一分子量胶原蛋白多肽。
- 李芸邵炎周婉刘璐唐松山刘涛
- 关键词：固定化酶超滤
- 尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶Agacutin的亚基的拆分和氨基酸残基测序被引量：5
- 2009年
- 目的测定Agacutin两个相近亚基的N端15个氨基酸残基序列,酶分子的2个亚基需拆分以获得亚基单肽链并测序。方法通过生物化学方法获得高纯化Agacutin,经SDS-PAGE电泳分离、亚基胶条回收及PVDF膜电转移技术等方法制备了可供鉴定和测序的单亚基样品,后者通过Edman降解法,测定了亚基N端15个氨基酸残基序列。结果大亚基(16kDa)的序列为:DCSSGWSSYEEHQYY,小亚基(15kDa)序列为DSSGWSSYEGHEYYV。结论测序结果经NCBI数据库检索发现,Agacutin为新的蛇毒类凝血酶。
- 唐松山唐治华李红枝游娟
- 关键词：尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶
- 一种来自于尖吻蝮蛇毒的新类凝血酶对血液止血机制的研究被引量：2
- 2015年
- 目的：研究尖吻蝮蛇蛇毒止血酶Agacutase的止血机制。方法：水蛭素、肝素、苯甲基磺酰氟（PMSF）、钙离子或尿素等分别与Agacutase酶混合,在体外研究它们对酶凝结活性的影响。新西兰白兔静脉注射Agacutase,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标。结果：水蛭素和肝素对该酶没有影响,PMSF和尿素明显抑制酶的凝结活性,而钙离子激活酶凝结活性。静脉注射Agacutase 0.03-0.12 U/kg剂量后,各组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短,给药后2 h药效达高峰,药效持续24 h。与给药前比较,各组兔血纤维蛋白原含量和血黏度在给药后有不同程度的降低,这与血液凝固时间缩短一致,对活化部分凝血活酶时间（APTT）无影响。结论：Agacutase在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白,但不激活凝血因子II和XIII,在伤口部位加速止血。在正常的血管内,不会造成血栓形成。所有实验结果显示,Agacutase是一个有效的潜在止血剂。
- 周振香李红枝张旭东张娟辉唐松山
- 关键词：尖吻蝮蛇毒蛇毒类凝血酶止血剂
- 鼠源原蛋白转化酶2基因的构建及其表达(英文)
- 2012年
- 目的:蛋白转化酶PC2在神经内分泌肽的成熟过程中起到了非常重要的作用,为了研究鼠肿瘤膜型中pc2基因对乳腺癌生长转移的影响,重组并构建了鼠源pc2基因。方法:提取大鼠脑垂体总RNA,通过RT-PCR方法克隆并扩增了鼠源pc2的cDNA。将pc2基因的cDNA插入pCDNA3.1/Zeo载体构建成pCDNA3.1-pc2重组载体。通过pCDNA3.1-pc2或和它的分子伴侣基因7b2的共表达,pc2基因成功地在乳腺癌4T1细胞株中表达和活化。结论:通过测序、转染、Western blot分析和活性测定等证实pc2被插入载体并在哺乳动物细胞中成功表达。
- 吴爽周东张娟辉唐松山
- 关键词：基因转染
- GLP-1R激活剂的分子改构及其二聚体在治疗代谢病中的应用
- 本发明提供了基于胰高血糖素样肽‑1受体(GLP‑1R)Exendin‑4、葡萄糖依赖性胰岛素营养多肽(GIP)‑Exendin 4嵌合多肽、GLP‑1的分子变构体和其二聚体在降糖和治疗代谢综合征中的应用。本发明二聚体是两...
- 唐松山张旭东谭宏梅杨莉罗群唐婧晅
- 文献传递
