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唐毅

作品数:15 被引量:77H指数:5
供职机构:广州市红十字会医院更多>>
发文基金:广东省科委资助项目卫生部科学研究基金上海中西医结合科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 4篇型胶原
  • 4篇软骨
  • 4篇关节
  • 3篇异种
  • 3篇软骨细胞
  • 3篇细胞癌
  • 3篇骨细胞
  • 3篇肝癌
  • 3篇肝癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇异体
  • 2篇增殖
  • 2篇韧带
  • 2篇三氧
  • 2篇三氧化二砷
  • 2篇体外
  • 2篇细胞毒

机构

  • 9篇广州市红十字...
  • 6篇暨南大学第四...
  • 3篇暨南大学
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 15篇唐毅
  • 10篇沈雁
  • 10篇钟灿灿
  • 6篇李斯明
  • 6篇邹海燕
  • 6篇陈鸿辉
  • 4篇梁佩红
  • 3篇黄雪芳
  • 2篇梁伟国
  • 2篇刘建伟
  • 2篇叶春婷
  • 1篇谢有富
  • 1篇黄健清
  • 1篇叶惠贞
  • 1篇戴丽冰
  • 1篇赵玲
  • 1篇潘政军
  • 1篇潘姝
  • 1篇李甘地
  • 1篇杨抚华

传媒

  • 4篇中国矫形外科...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇现代口腔医学...
  • 1篇中华整形外科...
  • 1篇中国针灸
  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
针刺对烧伤创面组织LPO、SOD的影响被引量:3
2004年
目的 :探讨针刺促进烧伤创面愈合的机理。方法 :建立兔深Ⅱ度烧伤动物模型 ,电针双侧“足三里”穴 ,同时取正常组织对照。动态观察烧伤后早期创面组织中脂质过氧化物 (LPO)和超氧化物歧化酶 (SOD)的变化以及针刺“足三里”穴后对创面组织中LPO、SOD的影响。结果 :烧伤创面组织早期SOD的活性下降 ,LPO升高。针刺后可提高烧伤后早期组织抗过氧化能力。结论 :针刺可促进烧伤创面愈合 。
谢有富唐毅沈雁戴丽冰叶惠贞梁佩红黎成科
关键词:针刺烧伤创面组织LPOSOD过氧化脂质类
聚乙烯醇/胶原共聚物在组织工程前交叉韧带支架材料中的实验研究被引量:22
2004年
目的 :探索体外构建组织工程前交叉韧带 (anteriorcruciateligament,ACL)的支架材料。方法 :聚乙烯醇 (polyvinylalcohol,PVA)与胶原共聚后 ,深低温冷冻干燥成形、制孔。用酶消化法体外培养ACL细胞 ,种植到该支架上 ,立体培养。结果 :支架的表面和孔内均有细胞生长 ,状态良好。结论 :聚乙烯醇 /胶原共聚物支架具有良好的组织相容性和力学相容性 ,适合体外培养ACL细胞 ,通过进一步改善力学性能 ,有可能成为体外构建组织工程前交叉韧带的理想支架。
潘政军陈鸿辉叶春婷邹海燕唐毅钟灿灿
关键词:前交叉韧带
MTT法测定鸦胆子对人瘢痕成纤维细胞生长的影响被引量:6
2001年
沈雁李叶扬唐毅钟灿灿邹海燕李斯明
关键词:瘢痕成纤维细胞生长鸦胆子MTT法
舌鳞癌纤维连接蛋白的表达及意义被引量:4
1999年
目的:探讨纤维连接蛋白(fibronectin,FN)在舌鳞癌中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学、免疫荧光和火箭免疫电泳技术,分别研究了FN在体内舌鳞癌发生、发展中和体外培养的舌鳞癌细胞上的表达及舌鳞癌患者血浆中的浓度。结果:基膜FN的表达与舌上皮恶变及舌鳞癌的分化相关,而与转移无关;体外培养的癌细胞FN为阳性;舌鳞癌患者血浆中FN的浓度也明显高于正常人。结论:基膜FN的沉积可能来自癌细胞FN的表达;基膜FN可考虑作为舌鳞癌发生的标志,并有助于判断癌的恶性程度;血浆中的FN对舌鳞癌的负荷判断可能有一定参考价值。
唐毅杨抚华蒲浩渊赵呈裕赵呈裕
关键词:鳞状细胞癌纤维连接蛋白舌癌
检测体内异种II型胶原异体移植引起的细胞毒反应
2007年
检测用猪II型胶原免疫新西兰大白兔的异种异体细胞免疫反应。用II型胶原免疫新西兰大白兔60 d,定期抽取血浆检测抗II型胶原抗体;第60 d取兔的外周血淋巴细胞、兔脾细胞、淋巴结分别分离淋巴细胞,进行体外二次II型胶原刺激,检测由此引起的反应性的细胞增殖规律。实验分为二组,第一组加入不同浓度植物血凝素(PHA)作阳性对照,并测定非特异性免疫;第二组加入不同浓度II型胶原,检测特异性免疫。正常兔的淋巴细胞在PHA剌激下发生增殖,但对II型胶原的第一次剌激不发生增殖,而免疫兔对PHA和II型胶原的剌激均能发生显著的增殖。表明异种II型胶原在一定浓度下,可以引起免疫兔的抗II型胶原抗体的升高,并可引起兔脾、外周血淋巴细胞增殖,异种II型胶原能在体内引起细胞免疫反应。
沈雁唐毅钟灿灿梁佩红黄雪芳邹海燕陈鸿辉梁伟国
关键词:细胞免疫细胞毒
膝关节韧带成纤维细胞的培养及其生物学特性分析被引量:14
2002年
目的为韧带细胞的病理、生理及组织工程学等研究提供方法及体外模型。方法采用胶原酶分离新西兰白兔的膝关节前十字韧带(anteriorcruciateligament,ACL)、内侧副韧带(medialcol-lateralligament,MCL)及人膝关节ACL和后十字韧带(posteriorcruciateligament,PCL)细胞,选择合适的条件进行体外培养,分析细胞的生物学特性。结果在含体积分数为10%胎牛血清的DMEM培养液中细胞生长良好、增殖快,但RPMI1640及F12培养液不适宜这些细胞的生长。在体外培养条件下兔ACL和MCL细胞形态相似,但MCL较ACL生长快,两种细胞合成胶原的总量相同。相对MCL细胞,ACL合成的Ⅰ型胶原较多而Ⅲ型胶原较少。人ACL和PCL细胞形态及生长特性基本相似,免疫细胞学方法检测表明两种细胞均有Ⅰ、Ⅲ型胶原及纤维连接蛋白表达。结论体外培养的人ACL和PCL细胞生物学特性相似。兔ACL和MCL细胞形态相似,但生物学特性存在差异。本实验为韧带成纤维细胞的培养及相关研究提供了简单、有效的方法。
陈鸿辉唐毅李斯明沈雁刘向荣钟灿灿
关键词:膝关节韧带成纤维细胞细胞培养
Ⅱ型胶原的研制及其在软骨细胞培养中的应用被引量:6
2001年
目的 :建立一套完善的提取、纯化、检测Ⅱ型胶原的生产系统 ,并以此产品应用在软骨细胞培养上。方法 :选取猪透明软骨 ,经盐酸胍、胃蛋白酶等多步抽提 ,以及DEAE纤维素的柱层析 ,制备出Ⅱ型胶原作为软骨细胞培养的基质。结果 :通过SDS PAGE电泳、氨基酸成份分析证实所制备的Ⅱ型胶原比Sigma(90 0 7 34 5 )的产品纯度高 ,以此Ⅱ型胶原为基质培养软骨细胞 ,原代至第 6代增殖快 ,6代以后的细胞呈成纤维状的去分化现象。结论 :自行研制的Ⅱ型胶原为高纯度的Ⅱ型胶原 ,应用在软骨细胞培养上 ,能使细胞增殖快 。
叶春婷李斯明邹海燕唐毅彭燕豪沈雁钟灿灿
关键词:软骨细胞培养
Ⅱ型胶原介导的细胞毒免疫学实验被引量:4
2004年
目的检测用猪Ⅱ型胶原免疫新西兰大白兔的细胞免疫状态。方法用Ⅱ型胶原免疫新西兰大白兔60天,定期抽取血浆检测抗Ⅱ型胶原抗体;第60天取兔的外周血淋巴细胞,取兔脾细胞、淋巴结分离淋巴细胞,进行体外二次Ⅱ型胶原刺激,检测由此引起的反应性的细胞增殖规津。实验分为二组,第一组加入不同浓度PHA作阳性对照,并测定非特异性免疫;第二组加入不同浓度Ⅱ型胶原,检测特异性免疫。结果正常兔的淋巴细胞在PHA剌激下发生增殖,但对Ⅱ型胶原的第一次剌激不发生增殖,而免疫兔对PHA和Ⅱ型胶原的剌激均能发生显著的增殖。结论表明异种Ⅱ型胶原在一定浓度下,可以引起免疫兔的抗Ⅱ型胶原抗体的升高,并可引起兔脾、外周血淋巴细胞增殖,异种Ⅱ型胶原能在体内引起细胞免疫。
沈雁陈涛唐毅钟灿灿梁佩红黄雪芳邹海燕陈鸿辉
关键词:细胞毒外周血淋巴细胞异种大白兔
三氧化二砷对肝癌细胞株的体外抑制作用被引量:4
2006年
目的 研究三氧化二砷(As2O3)对肝癌细胞株HepG2,BEL-7402的抑制作用。方法 用四甲基偶氯唑蓝(MTT)法检测用As2O3对肝癌细胞株HepG2。BEL-7402生长及抑制率的影响;凋亡电泳检测电泳条带,流式细胞仪(FCM)分析细胞周期和凋亡率变化。结果 在0.1—50.0μmol/L的浓度范围内As2O3对BEL-7402、HepG2细胞的生长均有明显的抑制作用,且有时间和浓度的依赖性;凋亡电泳显示5μmol/L As2O2对肝癌细胞株HepG2,BEL-7402凋亡率分别是46.7%和53.1%;流式细胞仪DNA组方图上可见细胞G1前期出现亚二倍峰。结论 As2O3可抑制肝癌细胞株HepG2,BEL-7402的生长,且在一定的范围内,抑制率具有一定的浓度和时间依赖性;As2O3对BEL-7402细胞株的生长抑制作用大于HepG2;As2O3抑制肝癌细胞株HepG2,BEL-7402生长的作用与细胞凋亡有关。
钟灿灿沈雁刘建伟陈志棠唐毅
关键词:肝癌细胞凋亡三氧化二砷
XTT-PMS法检测肝癌细胞的药敏性被引量:4
2002年
目的 :建立检测肝癌细胞生长与药敏性的新方法。方法 :用XTT -PMS法检测肝癌细胞生长与药敏性。结果 :XTT -PMS法检测的适宜条件为XTT 0 2mg/mL ,PMS 5~ 5 0 μmol/L ,作用时间 2~ 6h。采用该法测定肝癌细胞药敏性的结果与MTT法相似。结论 :XTT -PMS法操作简单快速 ,测定结果准确可靠 。
黄健清唐毅李斯明
关键词:药物筛选药敏性肝细胞癌细胞存活
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