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唐维

作品数:18 被引量:72H指数:6
供职机构:合肥工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 7篇生物学
  • 7篇农业科学

主题

  • 9篇基因
  • 6篇水稻
  • 5篇转基因
  • 5篇猕猴桃
  • 4篇植株
  • 4篇转基因植株
  • 4篇香气
  • 4篇香气成分
  • 4篇基因植株
  • 3篇植物
  • 3篇中华猕猴桃
  • 3篇转录
  • 3篇猕猴
  • 2篇顶空
  • 2篇顶空-固相微...
  • 2篇烟草
  • 2篇烟草叶片
  • 2篇叶片
  • 2篇真核
  • 2篇脂氧合酶

机构

  • 13篇四川大学
  • 11篇合肥工业大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇教育部
  • 1篇重庆大学

作者

  • 18篇唐维
  • 13篇刘永胜
  • 10篇牛向丽
  • 5篇刘永胜
  • 3篇刘亮亮
  • 3篇张霞
  • 3篇高永峰
  • 3篇余进德
  • 3篇黄胜雄
  • 2篇黄维藻
  • 2篇刘永生
  • 2篇王洋
  • 2篇高兰阳
  • 2篇张黎
  • 2篇唐晓凤
  • 2篇孟蒙
  • 2篇喻旭
  • 2篇罗笛
  • 1篇曾维才
  • 1篇李頔

传媒

  • 4篇四川大学学报...
  • 3篇应用与环境生...
  • 2篇中国农业科学
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇合肥工业大学...
  • 1篇中国科技论文

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种万寿菊转录因子基因及应用
本发明公开了一种万寿菊转录因子基因及应用。其中转录因子基因TeIMTF1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。在万寿菊未成熟花中克隆获得了TeIMTF1基因。实时定量分析表明...
牛向丽黄胜雄冯国栋商亚芳刘永胜唐维唐晓凤王莹莹王洋
番茄转录因子SlWRKY53的分离及生物学功能鉴定被引量:6
2013年
构建番茄SlWRKY53的过量表达载体,通过农杆菌介导转入番茄(Solanum lycopersicum)品种Ailsa Craig(AC+),获得转基因阳性植株.定量分析显示,这些转基因株系中SlWRKY53基因表达量显著高于野生型.表型分析显示,转基因植株对盐胁迫抗性强于野生型.对抗病性进行检测,转基因植株抗性稍强,但与野生型相比无明显差异.由此推测番茄SlWRKY53基因的过量表达能够一定程度增强植株抵抗盐胁迫的能力.
刘畅牛向丽刘继恺唐维张霞张凝李頔刘永胜
关键词:番茄农杆菌介导转化抗盐
中华猕猴桃“红阳”花药和胚囊发育研究被引量:1
2016年
采用石蜡切片技术对中华猕猴桃"红阳"(Actinidia chinensis cv.Hongyang)花药和胚囊的发育进行了观察研究.结果表明:中华猕猴桃"红阳"花药由4室构成,药室壁为4层结构;子房内有30~45个心室,每心室有11~45个胚珠,胚珠为倒生型,胚囊属于蓼型根据中华猕猴桃"红阳"胚囊形成的特点,可将猕猴桃胚囊发育过程分为5个时期,即孢原细胞形成期、大孢子母细胞形成期、功能大孢子形成期、胚囊有丝分裂期和胚囊成熟期.
杜燕姬唐维张景荣高兰阳刘永胜
关键词:石蜡切片花药发育胚囊发育
种胚特异性表达番茄SlABI3对水稻冈46B穗萌的抗性研究被引量:6
2012年
【目的】利用水稻胚特异表达基因OsVP1的启动子驱动与OsVP1同源的番茄SlABI3在穗萌严重的水稻保持系冈46B中表达,以增强冈46B对穗萌的抗性,进而为改良水稻穗萌抗性的分子设计育种提供理论依据。【方法】构建SlABI3的胚特异表达载体pHB-OsVP1P::SlABI3,利用根癌农杆菌介导的遗传转化法将其导入籼稻冈46B中,通过研究转基因和野生型植株的穗萌差异,验证种胚特异表达的SlABI3在穗萌抑制中的生理功能。【结果】获得了pHB-OsVP1P::SlABI3转冈46B的转基因植株;转基因植株种子的萌发速率较野生型冈46B慢,并且萌发后第8天转基因植株的苗长、根长显著(P<0.05)短于野生型冈46B;此外,在不同浓度ABA处理的试验中,随着ABA浓度的升高,转基因和野生型种子的萌发速率都呈现下降的趋势,但转基因种子的萌发速率均比野生型种子慢。【结论】SlABI3在水稻胚中特异表达能够降低种子的萌发速率并且抑制穗萌发生。
肖英勇高永峰唐维余进德刘亮亮张霞孟蒙刘永胜
关键词:水稻穗萌
基于中华猕猴桃“红阳”转录组序列开发EST-SSR分子标记(英文)被引量:16
2014年
为开发猕猴桃EST-SSR标记,了解28个品种猕猴桃间的遗传多样性和遗传关系,对中华猕猴桃"红阳"的转录组序列进行分析,并根据分析结果设计SSR引物.之后采用CTAB法提取28个品种猕猴桃的DNA作为SSR-PCR的扩增模板,并根据扩增结果进行聚类分析.研究中共得到包含SSR的序列21 848条,其中重复单元为单碱基、双碱基、三碱基、四碱基、五碱基和六碱基的序列分别为1 642、15 965、3 141、248、368和484条,随机选择其中46条序列设计SSR引物.根据初步的PCR扩增,筛选出32对条带较少且明亮的引物分别对28个品种猕猴桃的DNA样本进行扩增,并对引物对应的SSR序列进行定位.结果显示,32对引物对应的序列中有19条能够得到完整的所在基因、染色体以及染色体中具体位置的信息.这些引物中有26对具有多态性,共统计到等位基因120个,每对引物得到1-11个等位基因,平均3.75个.28个猕猴桃品种之间的遗传相似性系数在0.53-0.97之间,在遗传相似系数为0.72的水平上,可将它们分为5大类,分类结果与传统形态学的划分基本一致.本研究揭示的各样本间的遗传关系可为未来猕猴桃的种质改良提供依据.
孟蒙唐维刘嘉黄胜雄余进德刘方方林琳张霞刘永胜
关键词:中华猕猴桃转录组SSR种质资源
过量表达AtAPX2基因提高水稻抗逆性被引量:2
2019年
拟南芥抗坏血酸过氧化物酶2 (Arabidopsis thaliana ascorbate peroxidase 2,AtAPX2)是APX基因家族成员,在拟南芥逆境胁迫应答中起着重要作用。文章通过AtAPX2基因过表达载体构建、农杆菌介导遗传转化,获得AtAPX2基因水稻过表达植株。对过量表达AtAPX2的转基因水稻阳性植株的分析结果显示,其抗过氧化氢能力提高,对高温、盐胁迫耐受能力显著增强,田间植株秕谷率也明显低于野生型。研究结果表明,拟南芥抗坏血酸过氧化物酶基因AtAPX2在水稻中的过量表达,可通过提高清除活性氧能力而用于增强水稻对多种非生物胁迫逆境的耐受能力。
张政冯国栋王洋王莹莹唐维牛向丽
关键词:水稻非生物胁迫过氧化氢
番茄SlWDR141基因的克隆及功能研究被引量:4
2017年
为研究番茄WD40蛋白基因(SlWDR141)的功能,对SlWDR141蛋白进行生物信息学分析,发现SlWDR141蛋白在进化过程中高度保守,与土豆的同源性最高。在克隆SlWDR141基因全长序列的基础上,构建了亚细胞定位和酵母双杂交表达载体,证实SlWDR141蛋白主要定位在细胞核中,与DDB1具有相互作用。实时荧光定量PCR(real-time PCR)分析SlWDR141基因在组织中的表达谱,发现它在各个组织中均有表达,但在根中的表达量最高。为研究该基因的生物学功能,进一步构建了SlWDR141基因的干涉载体,用农杆菌介导法转化番茄得到转基因阳性番茄,荧光定量PCR鉴定出3个表达量下调的独立转基因株系。NaCl胁迫和Pst DC3000侵染野生型和转基因植株发现,转基因植株相对于野生型植株抗盐性和抗病性均下降,表明SlWDR141基因对盐胁迫和细菌侵染均起正调控作用。
余佳苗敏高兰阳杨述章邓恒郭秀红唐维刘永胜
关键词:番茄酵母双杂交转基因盐胁迫PST
一种提高植物抗逆性的基因及其应用
一种提高植物抗逆性的基因,其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。将SEQ ID NO:1所述的核苷酸序列插入到载体中,获得本发明所述重组质粒,上述载体可选用本领域已知的真核表达载体。将上述重组质粒转化烟草,获...
刘永胜黄维藻牛向丽刘永生高永峰唐维罗笛
文献传递
猕猴桃CHS基因RNA干涉载体在果实中的瞬时表达可以有效影响花青素积累(英文)被引量:9
2014年
近来猕猴桃基因组草图已经完成,然而对猕猴桃功能基因的研究还非常有限.我们拟建立RNA干扰(RNAi)系统来研究猕猴桃的基因功能.将红阳猕猴桃中编码查耳酮合成酶的CHS基因片段插入到载体pHB和pTCK303中,构建35S::CHS-RNAi和UBI::CHS-RNAi载体.将两个重组质粒转入根癌土壤杆菌EHA105中,分别将0.7 mL农杆菌(D=0.8)从果实底部注入花后106 d(果肉颜色开始变红)的猕猴桃果实中.5 d后,与空载体相比,注射了CHS-RNAi载体的猕猴桃果肉颜色变浅,花青素含量、CHS的表达量显著降低.预测这种快捷的瞬时表达系统将为猕猴桃基因功能研究提供有效手段.
孙家旗唐维刘永胜
关键词:猕猴桃CHS花青素RNAIQRT-PCR
根癌农杆菌介导的籼稻蜀恢527遗传转化方法的探究被引量:3
2012年
籼稻(Indica rice)组织培养过程中愈伤组织转化率较低,尤其是对优良品种成熟胚愈伤高频再生体系的建立和影响转化的主要因素还缺乏研究。在一定程度上制约着籼稻基因工程的进展。以籼稻品种重穗型恢复系蜀恢527成熟种子为材料,研究了不同温度和光照条件对其成熟胚愈伤诱导及生理状态的影响;并在分化培养基中添加不同的激素和调整激素间浓度配比从而筛选出蜀恢527最佳分化培养基。结果表明:在32℃光照条件下,蜀恢527成熟种子在N6D诱导培养基上诱导愈伤组织效果最佳,继代2次后胚性愈伤质量状态最好。以基本培养基NBS中添加0.02 mg/L NAA+2 mg/L KT+3 mg/L 6-BA+50 mg/L VC+0.5 mg/LIAA为蜀恢527成熟胚遗传转化的最佳分化培养基,分化频率较高,分化率达到36.42%。利用优化的籼稻遗传转化体系,通过根癌农杆菌介导法将水稻转录因子OsbZIP39转入籼稻基因组中,经PCR分子初步检测得到了抗性植株。
刘亮亮唐维喻旭刘永胜
关键词:根癌农杆菌籼稻愈伤组织
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