- 含氟类液晶化合物的合成
- 研究了用Suzuki交叉偶联反应和Wittig反应合成含氟联苯类液晶化合物和含氟乙烷类液晶化合物。
利用新型催化剂二-二苯基膦乙酸钯催化氟代芳基硼酸和芳基卤代烃的Suzuki交叉偶联反应，合成了一系列含氟类液晶...
- 夏永涛
- 关键词：WITTIG反应催化剂
- 文献传递
- 利用Wittig反应制备乙烷类液晶被引量：4
- 2005年
- 以4-(反式-4′-正烷基环己基)环己酮和氯甲醚三苯基磷盐为起始原料,经W ittig反应、水解、转型、W ittig反应和氢化反应合成了1-(3,4-二-氟苯基)-2-[反式-4-′(反式-4″-正烷基环己基)环己基]乙烷类液晶,其结构经1H NMR,13C NMR及MS确证。纯化总收率约30%。
- 夏永涛何仁周银波宋有永易朝辉张洁
- 关键词：环己酮环己烷WITTIG反应液晶
- 二苯基膦乙酸钯催化Suzuki偶联反应合成联苯类含氟液晶被引量：4
- 2007年
- 以4-(反-4′-正烷基环己基)环己酮和溴苯为起始原料经格氏反应、脱水、催化氢化、构象转化、溴代,合成了4-[反-4-′(反-4″-正烷基环己基)-环己基]溴苯(5)。在二苯基膦乙酸钯催化下由化合物5与含氟苯硼酸偶联,合成了6个联苯类含氟液晶化合物。以4-(反-4′-正烷基环己基)环己酮计,纯化处理后的总收率约50%。采用了DMF、叔丁醇钾体系,实现了环己烷顺、反异构体构型转换,使得反式-4-(反式-4′-正烷基环己基)-环己基苯(4)的收率达到82%,并对环己烷构型转换可能的机理进行了探讨。目标化合物经GC-MS、1H NMR测试技术表征,证明得到了预期的结果。DSC分析表明,该类液晶化合物有很高的清亮点和较宽的介晶相变温度。
- 夏永涛何仁王继华宋有永周银波崔明
- 关键词：液晶化合物SUZUKI偶联反应配位催化
