姚颐
- 作品数：92 被引量：395H指数：8
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 一种具有抗纤维化作用的TGF—β家族新成员-Lefly被引量：4
- 2008年
- Lefty蛋白是新近发现的TGF—β超家族成员之一，具有调控胚胎发育极性、抑制成体纤维化组织过度增生等多种功能。近年来国外有较多文献围绕lefty蛋白抑制TGF—β信号通路、调节基质蛋白沉积等作用进行了报道，因而可作为一种新的抗纤维化作用因子进行更加深入的研究。本文就Lefty蛋白在抗纤维化过程中的功能及其相关的信号转导机制作一综述。
- 姚颐张杰(审校)
- 关键词：转化生长因子Β
- 细胞因子与肿瘤免疫检查点抑制剂治疗相关不良事件关系及临床价值的研究进展
- 2023年
- 免疫检查点抑制剂(ICI)的应用显著提高了不同类型恶性肿瘤的疗效,但其引起的免疫治疗相关不良事件(irAE)涉及多个器官和系统,影响治疗,威胁患者健康,甚至危及生命。因此,需要选择生物标志物来预测、监测irAE的发生,帮助高风险患者早期诊断,指导个体化治疗。研究表明,某些细胞因子参与了irAE的发生、发展。文章就细胞因子与irAE的相关研究进行综述,为临床预测和监测irAE提供参考。
- 伊丽娜姚颐宋启斌
- 关键词：细胞因子类
- 小儿巨大肾积水的循证诊疗策略与思考被引量：3
- 2007年
- 通过典型的病例分析,分别从小儿巨大肾积水的概念、影像学诊断、无功能肾脏的判断以及治疗方式的选用等方面入手,结合循证医学实践的三大要素,包括利用最佳的临床研究证据、注重医生的专业技能和经验、尊重患者的期望和权利。简述临床上治疗小儿巨大肾积水时所应当采用的循证诊疗策略,以及从中引申出来的哲学思考。
- 姚颐张杰
- 关键词：巨大肾积水循证医学
- 非小细胞肺癌中LncRNA表达的研究现状被引量：8
- 2019年
- 肺癌是目前全世界范围内发病率与死亡率均排在第一的恶性肿瘤。长链非编码RNA(LncRNA)作为一种不能编码蛋白质的非编码RNA分子,广泛参与生物体内细胞的分化、周期调控,许多长链非编码RNA还可发挥促进或抑制肿瘤发生发展的作用。本文将从Lnc RNA对非小细胞肺癌的细胞分化及肿瘤侵袭转移的调控机制作用、其在诊断与靶向治疗上潜在价值等方面进行综述。
- 杨思琦姚颐宋启斌
- 关键词：肺癌非小细胞肺癌长链非编码RNA生物学标志
- 组织TSR值对NSCLC免疫治疗疗效的预测价值
- 2022年
- 目的探索非小细胞肺癌(NSCLC)组织中肿瘤间质比(TSR)对肿瘤免疫治疗疗效预测的价值。方法收集2017年1月至2020年12月期间武汉大学人民医院接受免疫检查点抑制剂治疗的ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者的临床和组织病理学资料,以50%为TSR界值,将患者分为低TSR组(≤50%)和高TSR组(>50%),比较两组临床病理特征、4周期客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)、6周期ORR和DCR以及无进展生存期(PFS)的差异,采用单因素及多因素Cox回归模型分析与PFS相关的预后因素。结果共纳入患者50例,其中低TSR组27例,高TSR组23例。两组年龄(χ^(2)=0.59,P=0.441)、性别(P=0.578)、吸烟史(χ^(2)=0.12,P=0.730)、组织类型(χ^(2)=2.33,P=0.313)、TNM分期(χ^(2)=0.22,P=0.636)、4周期ORR(χ^(2)=0.48,P=0.487)和DCR(P=0.593)、6周期ORR(χ^(2)=0.05,P=0.818)和DCR(P=0.641)差异均无统计学意义;高TSR组较低TSR组脑转移发生率更高[34.8%(8/23)vs.7.4%(2/27),χ^(2)=4.23,P=0.040]。Kaplan-Meier生存分析显示,与高TSR组相比,低TSR组的PFS明显更长(15.6个月vs.10.2个月,χ^(2)=13.84,P<0.001)。单因素分析结果显示TSR值(HR=0.29,95%CI为0.14~0.58,P<0.001)、脑转移(HR=2.38,95%CI为1.12~5.05,P=0.024)均与NSCLC患者更差的预后存在相关性。多因素Cox回归分析显示TSR值是影响NSCLC免疫治疗的独立预后因素(HR=0.32,95%CI为0.14~0.70,P=0.004)。结论TSR是NSCLC免疫治疗的独立预后因素,但是否可预测晚期NSCLC免疫治疗的近期疗效仍需进一步研究。
- 肖梦霞姚颐高利昆高利昆
- 关键词：免疫疗法疗效
- 基因检测与分子靶向药物的疗效预测和预后判断的关系
- 2012年
- 药物基因组学的蓬勃兴起为肿瘤的个体化治疗带来了新的契机,虽然获得了丰硕的成果,但人们已经不能满足于肿瘤分子靶向药物的治疗现状。诸如表皮生长因子受体(EGFR)、K-ras、Her-2、PI3K、BRAF、c-kit等靶向药物疗效预测和预后因子的基因检测,成为了指导"个体化"肿瘤靶向治疗的关键。文章就当前上述基因检测应用的现状和进展作一综述,浅论基因检测与分子靶向治疗疗效的预测和预后的关系。
- 姚颐宋启斌
- 关键词：分子靶向药物表皮生长因子受体K-RAS基因检测靶向治疗
- 2022年V1版《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南》更新解读被引量：4
- 2022年
- 按照病理学分类,肺癌可以分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC),其中NSCLC大约占85%[1]。研究显示,NSCLC最常见的病因是吸食烟草[2]。美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)联合全球二十余家知名癌症中心。
- 高明朗邓宇姚颐耿庆
- 关键词：非小细胞肺癌
- 细胞外基质复合温敏性水凝胶与膀胱上皮细胞的生物相容性
- 2013年
- 目的检验细胞外基质/温敏性水凝胶(ECM/TSH)复合支架材料与膀胱上皮细胞(UC)的生物相容性,探索其作为泌尿道组织工程支架的可行性。方法实验分为A、B、C三组,A组为ECM/TSH复合支架种植UC组;B组为单纯ECM种植UC组;C组为单纯培养UC组,另设无细胞培养液为空白组(D组)。应用角蛋白免疫荧光染色技术鉴定细胞,应用倒置相差显微镜和扫描电镜观察细胞的黏附和生长情况,利用MTT法检测细胞的活力。结果光镜下ECM/TSH复合支架为红染的网状结构,纤维较粗,网孔较小,未见到细胞碎片;种植UC后4 h可见细胞紧密黏附于材料表面;14 h可见细胞沿支架纤维伸展;3 d时可见黏附于材料的细胞增多、增殖明显;扫描电镜下,可见发育良好的细胞伪足沿纤维伸展,附着牢固,细胞间连接紧密,胞膜表面有ECM分泌。MTT法示各组间细胞相对增殖率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ECM/TSH复合材料具有便于细胞黏附和生长的微孔结构,生物相容性好,无细胞毒性,是一种理想的组织工程材料。
- 杨淑红杨嗣星姚颐廖文彪赵凯亮李永伟宋超
- 关键词：温敏性水凝胶细胞外基质复合支架材料生物相容性
- 非小细胞肺癌脑转移患者临床特征及预后影响因素分析被引量：17
- 2020年
- 目的探讨非小细胞肺癌脑转移患者临床特征及预后影响因素。方法通过SEER*Stat软件收集SEER数据库中2000年1月—2005年1月非小细胞肺癌发生器官转移的患者9411例。通过χ2检验以及二元逻辑回归比较出现脑转移的患者(4299例)与未出现脑转移患者(5112例)临床特点。并采用Kaplan-Meier法对可能影响脑转移预后的各种临床病理特点进行单因素分析;通过Log-Rank法检验生存率之间的差异;通过多因素Cox回归模型分析得到影响非小细胞肺癌脑转移患者远期预后的独立危险因素。通过R软件3.4.4版本利用影响远期预后的独立危险因素构建Nomogram图,并计算一致性指数(C-index)评估该模型的预测价值。结果二元逻辑回归结果提示:年龄(OR=1.284,95%CI:1.243~1.326,P<0.001)、性别(OR=0.785,95%CI:0.731~0.843,P<0.001)、病理类型(OR=0.622,95%CI:0.575~0.673,P<0.001)、N分期(OR=1.094,95%CI:1.058~1.131,P<0.001)分别为脑转移发生的独立危险因素。Cox回归模型提示,年龄(HR=1.25,95%CI:1.210~1.290,P<0.001)、种族(HR=0.865,95%CI:0.823~0.909,P<0.001)、性别(HR=0.827,95%CI:0.774~0.884,P<0.001)、组织学分级(HR=1.198,95%CI:1.133~1.267,P<0.001)、病理类型(HR=0.740,95%CI:0.682~0.803,P<0.001)、Tumor分期(HR=1.078,95%CI:1.054~1.104,P<0.001)、N分期(HR=1.078,95%CI:1.044~1.114,P<0.001)、骨转移(HR=0.917,95%CI:0.850~0.989,P<0.05)、肝转移(HR=0.742,95%CI:0.673~0.819,P<0.001)是非小细胞肺癌脑转移患者预后的独立影响因素。通过计算得到C-index为0.643。结论女性年轻患者、腺癌、N分期较早的患者发生脑转移概率较高。组织学分级高、鳞癌、Tumor分期及N分期较晚,伴有骨转移和肝转移的高龄白种男性患者,预后较差。该临床模型具有中等预测价值。
- 杨思琦姚颐宋启斌
- 关键词：非小细胞肺癌脑转移
- 人重度积水肾组织的基因芯片分析及左右不对称发育因子1的表达变化被引量：2
- 2010年
- 目的用基因芯片技术研究人重度积水肾与正常肾组织中表达差异的基因，探讨重度积水后人肾组织发生纤维化病变的分子机制。方法收集临床重度肾积水新鲜标本12例（积水组）、正常肾组织标本6例（对照组），包括组织切片及核素肾动态显像（SPECT）检测结果。分别提取总RNA并纯化，选择转化生长因子（TGF）-β／骨形成蛋白（BMP）信号通路聚合酶链反应（PCR）芯片，采用比较阈值（△△C1）法分析两组基因的表达差异。以免疫组织化学法检测两组标本中左右不对称发育因子（LEFTY）1的表达。结果与对照组比较，积水组肾组织结构破坏严重，表现为广泛的纤维化样改变。SPECT提示积水组患。肾肾小球滤过率（GFR）为（8．7±3．5）ml／min，而对照组GFR为（46．7±6．9）ml／min。PCR芯片筛查提示，积水组表达显著性上调的基因25个，包括BMP3、Ⅰ型胶原α1链（Col—Ⅰα1）、Nodal、GSC、胰岛素样生长因子（IGF）1等；下调24个，包括LEFTY-1、BMP7、BMP2和骨形成蛋白内皮结合调节因子（BMPER）等。免疫组织化学检查发现，积水组肾组织中LEFTY—A的表达明显低于对照组（P〈0．05），约为正常肾组织的（23．37～29．46）％。结论LEFTY基因和蛋白在重度积水肾组织中的极低表达，提示LEFTY可能具有延缓纤维化形成并促进胶原降解的“双效应”作用，延缓。肾积水-肾纤维化改变。
- 林亮姚颐张杰叶达夫谭大清彭建平方立
- 关键词：肾积水肾纤维化基因芯片
