姜爱良
- 作品数：31 被引量：38H指数：4
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省科技支撑计划项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理文化科学更多>>
- 大思政视域下红色文化资源融入高校研究生工作的路径探析
- 2023年
- 红色文化资源是孕育时代新人最生动的教材,如何将其有效融入高校研究生育人工作是新形势下思政工作亟待探索的课题。当下红色文化资源融入高校研究生思想政治教育工作普遍存在工作缺乏顶层设计、形式缺乏开拓创新、师资专业化能力有待提升、当地红色文化资源挖掘不足和联动机制亟待畅通等问题。大思政能够从广度与深度的角度有效地转变传统思政教育的形式内容,有机地将思政教育渗入到高校研究生的学习与生活中。因此文章将对大思政视域下红色文化资源融入高校研究生工作的路径进行研究,探究其所存在的问题,并提出合理建议。
- 杜超姜爱良周玲玉
- 关键词：红色文化资源
- 桑黄黄酮、多糖高产优良菌株的筛选试验被引量：10
- 2019年
- 为了筛选出黄酮和多糖产量较高的优良桑黄菌株,对17株桑黄菌株的生物量、黄酮和多糖含量及总产量进行分析,采用酵母提取物麦芽糖完全培养基(CYM)液体培养基对17株不同的桑黄菌株发酵培养7d,收集液体菌丝,烘干至恒质量后测定菌丝干质量,用NaNO2-Al(NO3)3比色法测定菌丝黄酮含量,用苯酚-硫酸法测定菌丝多糖含量.结果表明:在17株桑黄菌株中,生物量最大的是JNSH-14,达到0.645g/100mL;黄酮产量最大的是JNSH-15,达到42.048mg/L;多糖产量最大的是JNSH-15,达到834.146mg/L.由研究结果可以看出,JNSH-15菌株无论是在生物量还是总黄酮、总多糖产量方面,都处于较高水平.研究结果可为下一步桑黄黄酮、多糖发酵工艺优化中发酵菌株的选择提供参考依据.
- 谢春芹杨鹤同吴琴燕姜爱良张雪姣王晶晶任昂
- 关键词：黄酮多糖菌株
- 茉莉酸甲酯调控灵芝三萜次生代谢的蛋白组和代谢组研究
- 姜爱良
- 一种血红素加氧酶基因及其在调控灵芝多糖生物合成中的作用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种血红素加氧酶基因及其在调控灵芝多糖生物合成中的作用。通过基因沉默技术，将灵芝HMX1基因沉默，以提高灵芝多糖的生物合成量。本专利通过RNA干扰手段，提供一种通过沉默血红素加氧酶基...
- 任昂赵明文于汉寿王婷师亮朱静刘锐姜爱良
- 文献传递
- 一种提高灵芝液体发酵菌丝体灵芝酸含量的方法
- 本发明公开了一种提高灵芝液体发酵菌丝体灵芝酸含量的方法，该灵芝液体发酵分为两个阶段发酵：第一阶段发酵促进灵芝菌丝迅速生长，第二阶段发酵通过向第一阶段发酵得到的发酵液中添加乙酸来诱导灵芝菌丝体提高灵芝酸含量。本发明所述的方...
- 赵明文任昂师亮姜爱良刘连缪志刚
- 文献传递
- 高校科研经费管理存在的问题及对策被引量：2
- 2015年
- 随着我国科技投入持续大幅增长,科研经费在高校主要资金来源中所占比例越来越大,在促进科技事业长足发展的同时,科研经费在使用过程中暴露的问题也越来越多。本文分析研究了高校科研经费管理和使用中存在的问题,深入分析其产生的主客观原因,同时针对这些问题提出改进措施,以期不断完善高校科研经费管理制度,增强高校科研经费的使用安全,提高使用效益,促进高校科研事业健康、快速发展。
- 蒋大华陈俐姜爱良于璐吴蕾王乾斌姜凡桂陶书田
- 关键词：高校
- 干旱诱导香菇体内风味物质香菇精合成的方法
- 本发明公开了一种干旱诱导香菇体内风味物质香菇精合成的方法，通过向液体发酵培养基中添加化学渗透调节剂人工模拟干旱环境进行液体发酵促进香菇体内标志性风味物质香菇精的合成。通过PEG(分子量2000‑8000)的高效的吸湿性与...
- 于汉寿王益虹赵明文任昂师亮朱静刘锐姜爱良
- 一种培养高黄酮含量食药用菌的方法
- 本发明公开了一种培养高黄酮含量食药用菌的方法，它属于食药用菌培养基配方及应用。本发明提供了一种培养高黄酮含量食药用菌的方法，其中培养基配方包含沙棘果渣滤出液。沙棘果渣中黄酮类物质可有效预防高血糖、高血脂，同时具有抗自由基...
- 于汉寿金勤赵明文任昂师亮朱静刘锐姜爱良
- 文献传递
- 灵芝羟甲基戊二酰辅酶A合酶基因的克隆及其表达特性被引量：8
- 2013年
- 灵芝三萜类化合物是灵芝的重要药用成分,具有多种重要的生理功能,灵芝中三萜含量的高低已成为衡量灵芝质量高低的重要指标。灵芝羟甲基戊二酰辅酶A合酶基因(A hy-droxymethylglutary-l CoA synthase,GlHMGS)作为甲羟戊酸途径中的第一个催化酶,催化乙酰CoA与乙酰乙酰CoA生成羟甲基戊二酰CoA,对于灵芝三萜的合成起着十分重要的作用。分别以灵芝总基因组DNA和反转录的原基cDNA为模板,扩增得到GlHMGS基因的全长DNA和cD-NA序列,该基因DNA全长1 870 bp,其中ORF为1 413 bp,编码471个氨基酸,推测的分子量为51.14kD。通过比对获得的DNA和cDNA序列,发现GlHMGS由5个外显子和4个内含子构成。与NCBI数据库中HMGS的蛋白序列比对发现,GlHMGS与解脂耶罗威亚酵母的HMGS表现出最高的同源性(51%)。进化树分析也表明GlHMGS与真菌亲缘关系最近,这与灵芝的物种分类相吻合。通过酿酒酵母HMGS缺陷的菌株证实所得GlHMGS能够使HMGS缺陷的表型得到互补,证实GlHMGS的功能。利用SEFA-PCR技术扩增GlHMGS基因上游启动子序列,该序列长约1 561 bp,用Softberry等软件对启动子序列进行分析,发现GlHMGS基因启动子中包含有明显的TATA-box和CAAT-box,并发现了多个与甾醇、激素和环境压力等调节相关的顺式作用元件。进一步研究发现,茉莉酸甲酯、脱落酸和水杨酸能够提高GlHMGS基因的转录水平。在研究不同发育阶段和不同碳源对GlHMGS基因的影响时,发现GlHMGS基因的表达水平分别在第16天和以麦芽糖为碳源时达到最大。通过过量表达GlHMGS基因能够显著提高灵芝三萜含量。
- 任昂欧阳翔师亮姜爱良穆大帅李梦娇韩琴赵明文
- 关键词：灵芝三萜表达谱
- 灵芝中基于内源ura3基因的多基因沉默系统的建立及其应用被引量：1
- 2013年
- 灵芝是一种重要的药用真菌,然而由于近几年缺乏有效的反向遗传体系研究,灵芝的分子遗传相关研究进展相对缓慢。该研究建立了一种更加简便快捷的灵芝电穿孔转基因方法,利用灵芝内源乳清酸核苷-5′-单磷酸脱羧酶基因(ura3)作为反向筛选标记,构建4种沉默载体(颈环结构沉默载体,正向沉默载体,反向沉默载体以及正反双向启动子沉默载体),并基于此转基因方法实现了对灵芝内源基因的沉默。通过系统比对以上4种沉默方法,发现4种沉默方法都不同程度地下调了ura3基因的表达,其中双向启动子沉默不仅载体构建方便并且能够获得最高的沉默效率(达到81.9%)。利用这种双向启动子沉默载体以及ura3的反向筛选特性,建立了灵芝的共沉默体系,发现共沉默下基因转录的下调有一定的相关性,提高了基因沉默的筛选效率。该反向遗传体系的建立有助于深入研究灵芝中单基因或多基因的功能,推动灵芝等大型担子菌的分子遗传研究进展。
- 穆大帅师亮任昂李梦娇吴凤礼姜爱良赵明文
- 关键词：灵芝基因沉默电击转化
