姜贵吉
- 作品数：43 被引量：148H指数：6
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- 异色满并[4,3-d]嘧啶类衍生物的合成
- 1997年
- 利用异色满酮－４合成了一系列新的异色满并嘧啶类衍生物４ａ～５ｆ，其结构均经元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ分析予以证实。
- 王进军邱俊张思科姜贵吉
- 关键词：衍生物
- 6,7-亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物的合成及镇痛作用被引量：6
- 1992年
- 报道13个6,7-亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物的合成。初步药理实验表明:合成的化合物均有不同程度的镇痛作用,其中化合物Ⅱe的镇痛效力最强。
- 韩光范欧阳杰王进军焦淑萍姜贵吉
- 关键词：止痛吖啶酮
- 2-甲基-3-喹啉酸乙酯衍生物的合成
- 1989年
- 本文报道由化合物(1)经缩合、水解等反应合成10种新化台物,反应式如下:
- 具本植姜贵吉高永俊
- 关键词：缩合反应
- 7-羧基异色满并[4,3-b]喹啉衍生物的合成及其抗炎作用
- 1991年
- 异色满酮-4(1)与靛红类化合物缩合,可得高产率的辛可芬类似物7-羧基异色满并[4,3-b]喹啉衍生物(2a～e),此5个化合物尚未见文献报道。抗炎药理试验表明,2a～c 效果显著,2d、2e 稍差。2a 对角叉菜胶引起的水肿和白细胞游走均有抑制作用。
- 王进军姜贵吉方文龙金景姬
- 2-异丙基-1,3-二氢-4(1H)异喹啉酮及其衍生物的合成被引量：2
- 1991年
- 异喹啉酮类化合物具有重要药理活性,本文在合成1,2,3,4-四氢-2-苄基异喹啉酮-4衍生物的基础上,参照Hinton方法制备2-异丙基-1,3-二氢-4（1H）异喹啉酮（1）,用（1）进一步与芳醛、羟胺、酰氯及苯肼反应得到了相应的衍生物（3a—6e）;由（1）同NaN3反应得到了苯并二氮杂酮（7）,由（2）和肼类还合成了异喹啉并吡唑化合物(8a-d),整个反应式如下:
- 钱建华姜贵吉
- 关键词：吡唑衍生物
- Rosenmund－Braun反应机理的探讨
- 1994年
- Ｒｏｓｅｎｍｕｎｄ－Ｂｒａｕｎ反应机理的探讨刘守信姜贵吉，高永俊（河北轻化工学院石家在０５００１８）（延边大学化学系延吉１３３００２）一、引言Ｒｏｓｅｎｍｕｎｄ－Ｂｒａｕｎ反应是芳卤直接转变成芳腈的重要反应。该反应受环上其它基团的影响较小，且不论是在...
- 刘守信姜贵吉高永俊
- 6,7-二氧亚甲基-3-氮杂(硫杂)-1(2H,4H)吖啶酮及其衍生物的合成被引量：3
- 2002年
- 通过 1 -氮 (硫 )杂环己二酮与邻氨基椒醛缩合得 6 ,7-二氧亚甲基 -3-氮杂 (硫杂 ) -1 ( 2 H,4 H)吖啶酮3a和 3b;3a与苯肼进行 Fisher环合形成吲哚并硫杂吖啶 7a和 7b,3a与草酸乙酯的 Claisen反应得 β-酮酯 8,进而与噻唑肼缩合生成吡唑并硫杂吖啶 9a和 9b。 3b与邻氨基苯甲醛化合物发生 Friedlannder反应生成喹啉并氮杂吖啶 4 a～ 4 c,与靛红类化合物的 Pfitzing缩合反应得羧基喹啉并氮杂吖啶 5 a～ 5 c;用核磁共振光谱、红外光谱等进行了分子结构表征。
- 王进军王正有孙公权赵岩姜贵吉
- 关键词：衍生物有机药物
- 异苯并二氢吡喃并[3,4-b]吡啶酮衍生物的合成及其抗炎活性被引量：4
- 1991年
- 合成一系列异苯并二氢吡喃并〔3,4-b〕吡啶酮衍生物,测定了它们的组成,红外光谱、核磁共振谱。所合成的衍生物大都表现出一定的抗炎性能。
- 王进军韩光范姜贵吉
- 关键词：合成药物抗炎活性
- N-取代的2,3-二氢-4(1H)-异喹啉酮的合成被引量：1
- 1993年
- N-取代的2,3-二氢-4(1H)-异喹啉酮的合成。简化了制备方法。所合成的新化合物均经元素分析、红外光谱和核磁共振谱证实。
- 金英学王进军姜贵吉
- 关键词：生物碱
- 异色满酮-4及其衍生物的合成(Ⅰ)被引量：10
- 1984年
- 在异色满酮-4的合成中改变了介质,合成了异色满酮-4的五种O-酰基肟、六种Mannich碱、四种3-位亚甲基取代物和六种同嘧啶及吡唑并合的衍生物,并对于部分异色满酮-4的Mannich碱进行了药理试验。
- 谭志明尹炳柱姜贵吉李鹤松
- 关键词：MANNICH碱药理试验取代物吡唑亚甲基嘧啶
