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排序方式：

盐酸萘替芬溶液剂的含量测定被引量：2: 2000年; 目的 :建立紫外分光光度法测定盐酸萘替芬溶液剂含量的方法。方法 :采用多台紫外分光光度仪 ,配制盐酸萘替芬高低两种浓度的溶液 ,进行盐酸萘替芬吸收系数 (E1%1cm)测定 ,并建立样品的含量测定方法。结果 :空白基质在测定波长处对样品测定没有干扰 ,盐酸萘替芬的线性范围为 1.6～ 16 μg·ml-1,r=1.0 0 0 0 ,日内偏差为 0 .2 0 % (n =6 ) ,平均回收率为 10 0 .4% ,RSD =0 .39% (n =6 )。结论 :方法灵敏简便。; 孙惠芬马瑞蓉于魁一; 关键词：盐酸萘替芬紫外分光光度法抗真菌药

硝酸异山梨酯类药品理化常数与分离定量的研究被引量：6: 1994年; 本研究报导了硝酸异山梨酯、５－单硝酸异山梨酯、２－单硝酸异山梨酯理化常数测试，ＴＬＣ法对相关物质的分离及ＨＰＩＣ法分离定量的研究。优选了ＨＰＬＣ条件，确立了以Ｃ（１８）柱及不同比例甲醇－水为流动相系统对５－ＩＳＭＮ、ＩＳＤＮ的定量分析方法。经过方法认证研究表明该法优于国内外报导方法，专属性强，灵敏度高，并对不同批号样品进行了检测。; 郭小洁孙惠芬于魁一; 关键词：硝酸异山梨酯

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孙惠芬