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安会波

作品数:80 被引量:296H指数:9
供职机构:河北省儿童医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题河北省科技支撑计划项目河北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 71篇期刊文章
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领域

  • 78篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 22篇细胞
  • 21篇儿童
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  • 10篇染色
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  • 7篇肿瘤
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  • 7篇结肠
  • 7篇巨结肠
  • 7篇病例
  • 6篇幽门螺
  • 6篇染色体
  • 6篇细胞瘤
  • 5篇组织化学
  • 5篇呼气
  • 5篇急性

机构

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  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 80篇安会波
  • 19篇王青霞
  • 19篇刘征燕
  • 15篇张丽丽
  • 15篇张莉
  • 10篇刘玲
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传媒

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  • 1篇时珍国医国药
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  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 2篇2024
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  • 8篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
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  • 4篇2015
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  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 12篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SDH、NADH-TR染色在先天性巨结肠中的应用及临床意义被引量:1
2023年
目的 探讨SDH、NADH-TR在先天性巨结肠(hirschsprung’s disease, HD)神经节细胞及神经纤维中的表达及其在诊断中的应用价值。方法 采用免疫组化EnVision法检测69例HD中S-100、Calretinin的表达,使用异戊烷-液氮快速冷冻组织,应用酶组织化学法对38例HD术后切除新鲜肠管行SDH及NADH-TR染色,观察其染色特点并分析其差异。结果 收集69例HD的术中冷冻组织及手术切除新鲜样本,患儿年龄2个月~4岁,中位年龄6个月,男童54例,女童15例。S-100在肌间粗大神经纤维中68例呈阳性(68/69,98.55%),在肌间神经节细胞中67例呈“空泡状”阳性(67/69,97.10%)。Calretinin在肌间神经节细胞中表现为细胞质及细胞核不均匀阳性(67/69,97.10%),在部分肌间粗大神经纤维中表现为点灶状阳性(2/69,2.90%)。SDH染色显示粗大神经纤维呈均匀淡蓝色(37/38,97.37%),肠壁肌间和黏膜下神经丛内间质呈均匀淡蓝色,神经节细胞胞质呈细颗粒状深蓝色,细胞核不着色(36/38,94.74%)。NADH-TR染色显示粗大神经纤维呈均匀蓝色(36/38,94.74%),肠壁肌间和黏膜下神经丛内间质呈均匀蓝色,神经节细胞胞质呈细颗粒状深蓝色,细胞核不着色(37/38,97.37%),并且不同发育阶段的神经节细胞胞质着色面积不同,与S-100、Calretinin的阳性率相比差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 SDH及NADH-TR染色在HD神经纤维及神经节细胞中的染色特点不同,且具有特异性,可应用于HD的临床病理诊断中。
王凌燕张丽丽任会强白玉坤张萌安会波
关键词:先天性巨结肠神经节细胞SDHS-100CALRETININ
儿童颅内恶性畸胎瘤临床病理学特征及预后分析
2023年
探讨儿童颅内恶性畸胎瘤的临床表现、病理组织学特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法 总结观察6例儿童颅内恶性畸胎瘤的临床资料,采用HE和免疫组化EnVision两步法染色,分析其临床病理学特征,并复习相关文献。结果 4例男性患儿,2例女性患儿,年龄2岁-10岁,5例患儿的临床症状表现为头痛、头晕、呕吐等颅内压增高症状,1例女性患儿表现为头晕,躺下后视物模糊。6例患儿脑脊液实验室检查结果发现AFP均高于正常值。病理特征为见到外、中、内三胚层结构,并见到像胚胎样不完全分化的组织,外胚层内见表皮、神经胶质、胚胎样间叶组织和原始神经管样结构或神经上皮菊形团,中胚层内见皮肤附属器、骨组织、软骨组织、肌组织等,内胚层可见消化道、呼吸道的上皮组织等。免疫组化结果:上皮成分CK(+),神经胶质GFAP(+), 平滑肌SMA(+)、Desmin(+)、Ki-67(活跃区60%+)(胚胎样间叶组织和原始神经管样结构或神经上皮菊形团)、SAll4(+)、OCT-4(+)、Glypican-3(+),AFP(+)。结论 颅内畸胎瘤形态学结构与发生在性腺部位畸胎瘤相似,但颅内畸胎瘤多为未成熟性(恶性)畸胎瘤,根据病理诊断结果分级不同,预后亦不同,需要与生殖细胞瘤、颅咽管瘤等进行鉴别诊断。
刘玲武强张丽丽安会波张莉
关键词:儿童颅内恶性畸胎瘤病理
小儿周围静脉输入TNA局部不良反应相关因素分析与护理对策的研究
李朝华毕月斋王俊荣安会波赵华杜翠棉李桂霞
胃肠外营养支持疗法在抢救危重病人中发挥着重要作用,但深静脉置管技术易发生导管性感染和深静脉血栓等严重并发症,儿科病人尤难应用,因而多采用周围静脉输入方法,但静脉炎等局部不良反应高发。该研究在临床观察分析的基础上找出局部不...
关键词:
关键词:护理并发症静脉营养
不同检测方法对小儿神经肌肉病的诊断价值分析
岳玲安会波郑华城刘兰平左月仙
小儿神经肌肉病病因庞杂,分类繁多,是小儿神经内科诊断的难点,该研究收集了小儿神经肌肉病大样本疑诊病例临床资料,建立了早期、快速、准确诊断小儿神经肌肉病的诊断体系,制定了针对拟诊病因的检测方法,探讨了肌肉活检病理分析和或基...
关键词:
我国常见耳聋基因及其在临床预防和阻断耳聋中的应用被引量:12
2015年
先天性耳聋是人类最常见的出生缺陷之一,发病率约为1‰-3‰,这一数据在某些地区还有进一步增高的趋势,其中大部分为重度一极重度感音神经性耳聋。这一类耳聋严重影响患者的交流和认知能力,对个人、家庭、社会造成巨大的负担。
马琳安会波刘征燕张莉王青霞
关键词:耳聋基因
两种不同样本收集时间对^(13)C-尿素呼气试验检测儿童幽门螺杆菌的结果比较被引量:2
2009年
目的提高13C-尿素呼气试验(13C-UBT)检测幽门螺杆菌(H.pylori)的准确性及阳性率。方法156例因上消化道症状接受13C-UBT检测的儿童患者,随机分为A、B2组,每组78例。A组收集零时呼气样本和服药后20和40min的呼气样本,B组收集零时呼气样本和服药后30min的呼气样本。结果2组H.pylori阳性率差异有统计学意义(χ2=6.0569,P<0.05),H.pylori阳性患儿呼气13CO2峰值在给药后40min。结论于服药后40min收集呼气样本,能有效提高儿童H.pylori阳性检出率,使13C-UBT诊断儿童H.pylori感染结果更准确、可靠。
王青霞安会波郭大丽刘征燕
关键词:儿童幽门螺杆菌
15例儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理诊断及鉴别诊断被引量:1
2018年
目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)临床病理特点、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后。方法分析15例儿童LCH临床资料及组织病理学特点,采用免疫组织化学法检测15例LCH和15例其他非LCH的组织细胞疾病(non-Langerhans cell histiocytic disorder,N-LCHD)Langerin、CD1a、S-100、CD68的表达情况,并分析其临床病理意义。结果 15例LCH的组织学特点:受累器官内朗格汉斯细胞弥漫增生,细胞圆形、卵圆形,核肾形、不规则形,见核沟及核皱褶。免疫组织化学特点:LCH和N-LCHD中Langerin表达率分别为100%和0%(P<0.05),CD1a表达率分别为93.3%和13.4%(P<0.05),S-100表达率分别为100%和86.7%(P>0.05),CD68表达率分别为26.7%和20.0%(P>0.05)。结论 LCH病理诊断中,Langerin和CD1a高度敏感且特异性强,可作为首选免疫组织化学指标。
张丽丽刘玲武强安会波李月红
关键词:组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞病理学儿童
小儿痒疹与幽门螺旋杆菌感染关系探讨被引量:1
2007年
张晓茹安会波谷红霞凌琬茗
关键词:幽门螺旋杆菌感染H.PYLORI健康儿童皮肤病
两例罕见的易位型21三体综合征被引量:2
2009年
例1男,出生20天。表型除有典型的21三体貌外,另有下颌小,双手小指内翻及先天性心脏病等特征。患儿为第2胎,其母32岁,无类似家族史。父母染色体核型正常。患者全部核型为46,XY,t(21q;21q)(21pter→21q21::21q11→21qter),del(21q)(21q22→qter),del(21p)(21pter→cen)。是一例两条21号染色体不同部位缺失,剩余的大部分呈“串连”型的部分21三体综合征。
安会波连伟光王俊霞刘征燕谭风钦
关键词:21三体综合征易位型染色体核型21号染色体家族史同部位
儿童原发性脊柱硬膜内、外淋巴瘤影像表现一例
2014年
患儿 男,5岁,因排尿困难、尿潴留2 d于2013年6月17日就诊.患儿2周前曾有外伤史,臀部着地,继而出现晨起及夜间腿痛发作.体检:被动体位,痛苦面容,下腹膨隆,下肢肌力减弱,膝腱反射未引出.影像表现:胸12~骶1水平椎管内占位性病变,呈等T1、稍长T2信号(图1,2),病变向两侧椎间孔蔓延,硬膜囊受压呈包裹状,蛛网膜下腔逐渐变窄呈闭塞状,可见“硬膜外征”.
李荣品侯振洲张丽丽安会波
关键词:影像表现椎管内占位性病变硬膜内原发性淋巴瘤脊柱
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