宋富强
- 作品数：18 被引量：44H指数：5
- 供职机构：成都军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 体外共培养体系中胆管癌细胞对人脐静脉内皮细胞b-FGF和VEGF表达的影响被引量：8
- 2015年
- 目的探讨体外共培养体系中胆管癌细胞(QBC939)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法建立胆管癌QBC939细胞与HUVEC体外共培养体系,采用CCK-8法检测共培养不同时相HUVEC的增殖;ELISA检测共培养上清液中b-FGF含量;qRT-PCR和Western blot检测共培养不同时相点HUVEC细胞VEGF mRNA和蛋白质的表达。结果共培养后12、24、48h和72h,HUVEC增殖较对照组显著增高(P<0.01)。与0h组比较,共培养12、24、48h上清液中b-FGF含量显著增高(P<0.05)。共培养12h时VEGF mRNA表达显著增加,并持续至72h(P<0.01),VEGF蛋白表达在共培养12h后显著增高,24、48、72h时与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论人胆管癌QBC939细胞可促进血管内皮细胞增殖、增加b-FGF分泌和VEGF表达。b-FGF和VEGF表达增加与肿瘤血管新生,以及肿瘤的生长和转移可能具有相关性。
- 李薇杨芸宋富强冯亚星李昆
- 关键词：内皮细胞脐静脉血管内皮生长因子A
- 夹丝曲颈易折安瓿瓶的设计与使用被引量：2
- 2014年
- 目前临床工作中许多药液是封存于用玻璃管烧制的安瓿瓶内，安瓿的顶部用明火封装以隔绝空气，从而保证药液的质量。瓶颈部标有记号，开启前先用砂轮在瓶颈处切出划痕，消毒瓶颈，将安瓿瓶向上，使药液全部流入瓶体内，然后将瓶颈折断即可。易折型安瓿是在乳头处标示出厂家预先切割的部位，按照这个方向将乳头直接折断再吸取药液。然而当使用砂轮配合折断或敲断安瓿瓶时，易产生较多玻璃碎屑甚至碎屑和砂粒落入安瓿瓶内造成药液的污染。当徒手折断安瓿瓶的时候又容易造成操作者损伤。为了解决这些困难和问题，本研究对玻璃安瓿瓶进行了改进，现介绍如下。
- 谢玉莲宋富强郭文琼
- 关键词：安瓿掰安瓿
- 护生对护士着装满意度的调查研究被引量：1
- 2016年
- 目的了解护理实习生对临床工作中护士着装的满意情况,为统一护士着装,规范仪表,树立新一代护士的职业形象提供理论依据。方法采用自行设计的调查问卷对宜宾市某综合性三级甲等医院实习的护生进行问卷调查。结果护生对护士着装情况基本满意,整体满意率为75.6%,护生最喜欢的护士服颜色为白色,大多男护生希望为男护士单独设计护士服。结论良好的护士着装和仪表可以增强护生的职业兴趣,使其认同和热爱护理工作,护士着装应与时俱进,适应新时代护理人员的审美要求。
- 练海丽宋富强郭文琼
- 关键词：护生着装性别满意度
- 高湿环境对大鼠免疫功能的影响被引量：8
- 2014年
- 目的:观察高湿环境下大鼠免疫功能的变化,并探讨其意义,为进一步研究相关影响机制奠定基础。方法:将30只SD大鼠随机分为3组(n=10):分别为常温常湿组、湿化20 d组和40 d组。湿化模型组用人工环境气候箱模拟高湿环境,在90%的湿度条件下进行处理,并于第20天、40天分别处死,收集外周血和脾脏,用流式细胞术检测大鼠外周血和脾脏的T淋巴细胞的百分率。结果:湿化20 d大鼠外周血CD3+%为52.91±6.27,CD4+%为37.80±4.11,CD8+%为14.85±3.73,CD4+/CD8+为2.72±0.82,除CD3+%外与常温常湿组均有显著性差异(P<0.05),而40 d组外周血T淋巴细胞亚群数据均无统计学差异。湿化各组脾脏T淋巴细胞的百分率与常温常湿组差异不大,20 d组CD8+%为6.23±2.87,有显著性差异(P<0.05)。血清检测结果显示,高湿组IgG、IgA、IgM均未见显著变化,而20 d组C3显著升高。结论:在高湿环境下,初期大鼠的免疫自稳状态发生变化,免疫功能升高,随着时间的推移,机体通过自我的调整,可能逐渐习服,免疫功能逐渐降低到正常水平。
- 郭鑫李昆王超李薇杨芸宋富强呼永河
- 关键词：T淋巴细胞亚群流式细胞术
- 肠杆菌科细菌碳青霉烯类药物耐药性分析
- 目的 探讨我院肠杆菌科细菌碳青霉烯类药物耐药性.方法 收集我院2014年1月至2014年4月期间分离的肠杆菌科细菌404株,分析其标本分布及耐药性,57株对亚胺培南(IMI)或厄他培南(ETP)中介或耐药的肠杆菌科细菌,...
- 谭积善邹自英刘媛宋富强朱冰刘明王琴
- 关键词：肠杆菌科细菌碳青霉烯
- 高湿环境致大鼠肾功能损害与水通道蛋白-2的表达被引量：3
- 2014年
- 目的观察高湿环境对SD大鼠肾功能的影响,探讨水通道蛋白-2(AQP2)和加压素受体-2(V2R)在高湿环境大鼠肾脏中的表达及其意义。方法 20只SD大鼠随机分为对照组和高湿组,每组10只。高湿组大鼠每日放入人工气候箱10 h[温度25℃,相对湿度(RH)为(90±2)%],对照组置常温常湿环境[温度(25±2)℃,RH(55±5)%]。处理20 d后,荧光定量PCR检测肾髓质AQP2和V2R mRNA表达水平,Western blot法检测肾髓质AQP2、磷酸化AQP2(p-AQP2)以及V2R的蛋白表达水平。结果与对照组相比,高湿组大鼠血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)显著升高(P<0.05);肾髓质AQP2和V2R mRNA表达较对照组显著降低(P<0.01),AQP2、V2R的蛋白表达水平和AQP2的磷酸化水平较对照组显著降低(P<0.05)。结论高湿环境可对大鼠肾功能造成一定损害,且使V2R和AQP2的表达水平降低,AQP2磷酸化水平也降低,提示V2R和AQP2可能参与了高湿环境引起的肾功能损害的发生发展。
- 杨芸李昆李薇郭鑫王超宋富强周龙甫呼永河
- 关键词：高湿环境肾功能水通道蛋白-2磷酸化
- RhoA突变体的构建及稳定表达
- 2010年
- 目的构建pCI-V14RhoA、pCI-N19RhoA、pCI-WtRhoA真核表达载体,筛选出稳定表达细胞克隆株,为进一步研究RhoA在登革病毒感染过程的作用奠定工作基础。方法构建活化突变型的pCI-V14RhoA、显性负性突变型pCI-N19RhoA及野生型pCI-WtRhoA真核表达载体,稳定转染至ECV304细胞,通过间接免疫荧光染色和免疫印迹实验进行鉴定。结果经PCR扩增、酶切和测序验证,重组质粒pCI-WtRhoA、pCI-V14RhoA、pCI-N19RhoA构建正确;经间接免疫荧光染色和免疫印迹实验验证,稳定表达细胞克隆株命名为ECVWtRhoA、ECVV14RhoA、ECVN19RhoA。结论成功建立了真核表达质粒pCI-WtRhoA、pCI-V14RhoA、pCI-N19RhoA;成功建立了稳定表达细胞克隆株ECVWtRhoA、ECVV14RhoA、ECVN19RhoA,为后续研究积累了有价值的实验资料。
- 宋富强陈炜王嘉丽张俊磊胡晓梅
- 关键词：病毒细胞骨架RHOA
- 高湿环境诱导大鼠肝脏细胞凋亡的实验研究
- 2015年
- 目的观察高湿环境下大鼠肝脏组织损伤及细胞凋亡情况,探讨高湿环境对大鼠肝脏的影响。方法 32只SD大鼠随机分为两组,高湿20d组与对照组,每组16只大鼠。采用人工气候箱模拟高湿环境,条件设置为温度25℃、相对湿度（90%±2%）RH。高湿20d组大鼠每天置于气候箱中10h,其余时间与对照组饲养于相同环境,温度25℃,相对湿度（45%~50%）RH,时间为20d。动物模型制作完成后,取肝脏组织行免疫组化及Western实验观察两组肝脏细胞凋亡情况。结果高湿组Tunel法原位标记可观察到肝脏细胞凋亡,同时活化的Caspase-3酶表达显著升高。结论高湿环境可诱导大鼠肝脏细胞凋亡的发生,凋亡的关键酶Caspase-3在其中扮演了重要角色,为下一步研究高湿诱导细胞凋亡的具体机制提供了实验基础。
- 宋富强郭文琼郭鑫李昆冯亚星李薇呼永河
- 关键词：高湿细胞凋亡TUNEL
- 高脂饲料致痰浊对大鼠肝脏能量代谢功能的影响
- 2014年
- 目的:观察喂饲高脂饲料致"痰浊"证侯对大鼠肝脏线粒体呼吸功能损伤和三磷酸腺苷(ATP)含量的影响。方法:20只SD大鼠按随机数字表法分为普通饲料喂饲组和高脂饲料喂饲组,每组10只动物。于相同环境下分别喂饲标准配方饲料和高脂饲料30天,高脂饲料配方为:16%猪油、10%糖、6%蛋黄+基础饲料。动物模型制作完成后,乙醚麻醉,取腹主动脉血及肝脏组织,液相氧电极法检测肝细胞线粒体呼吸控制率(RCR),荧光素酶法检测肝组织ATP含量,同时测定血清肝功能指标,并行肝组织HE病理切片观察。结果:喂饲高脂饲料30天,血清胆固醇含量显著升高(P<0.01),肝细胞线粒体3态呼吸效率显著降低,RCR值降至对照组的64.88%,ATP含量降至对照组的58.96%(P<0.01);除白蛋白含量及白/球比外,血清肝功能指标较普通饲料喂饲组均显著升高(P<0.01)。病理切片显示高脂饲料喂饲组大鼠肝组织出现轻、中度脂肪变,肝小叶有少量炎性细胞浸润及散在点状坏死。结论:高脂饲料所致痰浊可造成肝细胞及线粒体呼吸功能受损,ATP合成减少,机体能量代谢功能发生障碍。
- 李昆景鲜宋富强冯亚星徐万清陈易华李薇杨芸呼永河
- 关键词：高脂三磷酸腺苷肝脏
- 高湿环境下脑组织水通道蛋白4表达的变化被引量：2
- 2014年
- 目的通过观察大鼠脑组织中水通道蛋白AQP-4的表达变化,探讨水通道蛋白4表达的变化与高湿环境的关系。方法 32只健康雄性的SD大鼠,随机分为30℃20d组、30℃30d组和30℃40d组(采用人工气候箱制作高湿模型)和常温常湿对照组,每组8只。采用实时定量PCR测定大鼠脑组织AQP-4 mRNA表达,Westem印迹法观察大鼠脑组织AQP-4蛋白表达。结果高湿环境下30℃20d组、30℃30d组和30℃40d组脑组织AQP-4 mRNA、蛋白水平与对照组相比下降,而只有30℃40d组脑组织AQP-4 mRNA、蛋白水平与对照组相比下降差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑组织AQP-4表达的变化与高湿环境有关。
- 李薇杨芸李昆郭鑫王超宋富强周龙甫呼永河
- 关键词：高湿水通道蛋白4脑组织AQP-4
