宋玲玲
- 作品数：70 被引量：153H指数：6
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- 一种肉鸡饲养鸡舍
- 一种肉鸡饲养鸡舍，包括鸡舍本体，鸡舍本体侧壁上设有换风扇，所述鸡舍本体的底板为网孔板，在鸡舍本体的四角处均设有液压缸，液压缸的活塞杆与地面相抵接；在鸡舍本体的一侧设有一转动电机带动的转盘，转盘上缠绕有拉绳，拉绳的尾端与一...
- 亓丽红艾武刘涛鞠艳宋玲玲
- 文献传递
- 国内外奶牛主要病毒病的流行现状及防控技术研究进展被引量：16
- 2014年
- 近年来,随着我国奶牛业的迅猛发展,规模化、集约化程度不断提高,传染病防控形势也越来越严峻,特别是口蹄疫、病毒性腹泻粘膜病、传染性鼻气管炎、轮状病毒腹泻对养牛业危害巨大,在我国广泛流行。本文就这4种病毒病的危害、流行现状、诊断技术、疫苗研发、防控技术进行分析和概述。
- 王洪梅侯佩莉宋玲玲赵贵民何洪彬
- 关键词：口蹄疫传染性鼻气管炎轮状病毒腹泻
- 通过敲除口蹄疫病毒受体整合素β6亚基基因获得抗口蹄疫转基因羊或猪的方法
- 本发明公开了一种通过敲除口蹄疫病毒受体整合素β6亚基基因获得抗口蹄疫转基因羊或猪的方法，是将线性化的携带有报告基因的突变的整合素β6亚基基因的打靶载体转染羊或猪的胎儿成纤维细胞，通过同源重组获得替换整合素β6亚基基因的核...
- 何洪彬王洪梅武建明刘蓝吕洋杨宏军宋玲玲孙涛高运东侯明海仲跻峰
- 文献传递
- 轮状病毒疫苗的研究进展被引量：3
- 2011年
- 轮状病毒(RV)是引起全球婴幼儿腹泻的主要病源之一,它不仅在发展中国家流行,也在发达国家流行。有研究表明改变卫生条件并不能有效制止轮状病毒的传播。疫苗接种是唯一可行的预防控制轮状病毒较高发病率和死亡率的方法,因此轮状病毒疫苗的研发具有非常重要的现实意义。论文针对近几年来研发的轮状病毒疫苗作一综述。
- 宋玲玲王延东王洪梅武建明刘晓高运东仲跻峰何洪彬
- 关键词：轮状病毒疫苗腹泻
- 牛流行热病毒山东流行株G基因的克隆及生物信息学分析
- 侯佩莉杨宏军王洪梅宋玲玲刘文浩何洪彬
- 关键词：牛流行热病毒G基因
- 山东地区牛传染性鼻气管炎病毒的分离鉴定被引量：3
- 2013年
- 从山东某地区发生呼吸道症状的奶牛场中采集样品,按常规方法处理后,接种牛肾细胞(MD-BK),分离病毒,盲传3代后,接种病料的MDBK细胞出现细胞圆缩、聚集成葡萄串样群落、在单层细胞上形成空洞等病变,且随着传代次数的增加,细胞病变更加规律。对所分离病毒进行TCID50测定,其TCID50值为108/ml;用IBRV特异性引物对分离病毒进行PCR扩增,获得与设计基因片段大小一致的特异性条带,序列测定分析结果确认所分离病毒为牛传染性鼻气管炎病毒。
- 宋玲玲杨宏军冯敏燕侯佩莉王洪梅何洪彬
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒聚合酶链式反应
- 牛流行热病毒山东地方株的分离与鉴定被引量：7
- 2013年
- 利用BHK-21细胞,接种山东济南地区疑似牛流行热病牛高热期的抗凝血,经盲传3代,分离到1株病毒,经RT-PCR鉴定为牛流行热病毒,命名为BEFV-SD。理化特性试验表明:BEFV-SD对热敏感,56℃10 min、37℃18 h可被灭活,对乙醚、氯仿等敏感;BEFV-SD可被BEFV阳性血清中和,中和效价为1∶408;将BEFV-SD的G基因与GenBank中公布的BEFV进行同源性比较,同源性达到96.3%以上。
- 王洪梅侯佩莉杨宏军宋玲玲何洪彬
- 关键词：牛流行热病毒同源性
- 奶牛腹腔巨噬细胞的分离与鉴定
- 2013年
- 以无血清的RPMI-1640培养液灌洗奶牛腹腔,分离获取奶牛腹腔巨噬细胞,在含10%小牛血清的RPMI-1640培养液中培养。采用倒置显微镜观察细胞形态,并通过瑞氏染色计算其纯度。结果表明,采用无血清的RPMI-1640培养液灌洗奶牛腹腔,能够获得较高纯度的巨噬细胞,能为奶牛胞内寄生菌存活机制的研究提供很好的试验材料。
- 张剑杨宏军侯佩莉张亮丁家波宋玲玲何洪彬马卫明
- 关键词：奶牛巨噬细胞
- 牛病毒性腹泻病毒山东株的分离与鉴定被引量：4
- 2013年
- 牛病毒性腹泻病毒是牛病毒性腹泻-黏膜病的重要病原体,该病毒病是极为复杂、呈多临床类型表现的传染病,给世界养牛业造成了巨大的经济损失。本研究从疑似牛病毒性腹泻-黏膜病的粪便中分离得到一株病毒能使MDBK细胞产生细胞病变,经RT-PCR检测及扩增产物测序进一步证实,该病毒为牛病毒性腹泻-黏膜病病毒,TCID50测定该病毒的滴度为107.15TCID50/ml。该病毒株的分离鉴定为牛病毒性腹泻病毒疫苗的研制奠定了基础。
- 侯佩莉杨宏军宋玲玲王洪梅刘来兴何洪彬
- 关键词：牛病毒性腹泻-粘膜病病毒
- 鸡传染性支气管炎病毒M41株的致病性及排毒规律被引量：3
- 2019年
- 本试验针对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)呼吸型M41标准株的S1基因设计并合成引物,构建了阳性质粒标准品;经过不断优化建立了检测IBV-M41 SYBR GreenⅠReal-Time PCR标准曲线。通过对8日龄SPF鸡人工感染IBV-M41发病,采用Real-Time PCR方法跟踪检测其泄殖腔排毒情况;剖检并采集试验鸡的相关器官制作病理切片;在临床观察的基础上记录试验鸡的体质量、体温等指标。结果显示,所建立的检测方法重复性好,特异性高,最低可检测到28.3拷贝/μL的病毒核酸。人工感染病毒3～15 d后在鸡的排泄物中均检测到了病毒;攻毒组鸡临床症状明显,相关组织器官均呈现不同程度的病变。该病毒致病性试验、排毒规律和real-time PCR检测方法的建立,为IBV感染鸡作为实验动物模型进行相关药物的临床药效评价提供方法与依据。
- 潘力林树乾于可响李桂明杨世发宋玲玲董雯雯李颖逯月王林王振勇
- 关键词：REAL-TIMEPCR鸡传染性支气管炎病毒病理变化排毒规律
