宋逍
- 作品数：149 被引量：532H指数：10
- 供职机构：陕西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 基于分子对接和系统药理学探讨沙棘抗糖尿病的作用机制被引量：4
- 2020年
- 目的通过分子对接和中药系统药理学平台探讨沙棘的物质基础及抗糖尿病作用机制。方法类药性评估筛选沙棘活性成分并查找相关靶点;通过OMIM、Genecards数据库搜索糖尿病相关靶点;将有效成分靶点和疾病靶点进行韦恩映射。借助Cytoscape构建药物、成分、靶点、疾病网络图;应用STRING数据库构建蛋白互作网络;筛选前5个核心基因与候选化合物利用Autodock vina做分子对接;利用Bioconductor对核心靶点进行GO和KEGG富集。结果从沙棘中获得33个候选成分,相关靶点蛋白170个;筛选糖尿病相关靶点9310个,韦恩映射得到159个交集基因,蛋白互作网络筛选5个关键靶标JUN、AKT1、MAPK1、RELA、IL-6,涉及AGE-RAGE、Fluid shear stress and atherosclerosis、TNF等通路发挥抗糖尿病作用。结论沙棘具有多成分、多靶点、多途径调节糖尿病的作用特点,为后续实验研究提供理论依据。
- 闫浩刘小毛左振宇刘靖丽宋逍
- 关键词：沙棘分子对接糖尿病靶点
- 一种中药药剂搅拌装置
- 本实用新型提供一种中药药剂搅拌装置，搅拌筒体的底部固定设有支架，搅拌筒体的顶部开有中药材添加口、水添加口，搅拌筒体的底部开有出料口，搅拌筒体的侧壁上设有取样口；搅拌筒体的内壁上设有加热层，中心位置设有横向延伸的搅拌轴，搅...
- 张小飞王昌利果秋婷史亚军孙静宋逍郭东艳常星
- 文献传递
- 穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体的制备构建及评价研究被引量：4
- 2017年
- 该文建立了热高压均质法制备穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体的工艺方法,并对星点设计-响应面法优化其工艺处方进行了体外制剂学评价。结果显示按照星点设计-响应面法优化后的最佳工艺处方制备的穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体为类球形,粒径为(90.9±0.6)nm,多分散系数为(0.253±0.07),粒度分布均匀,Zeta电位为(-45.7±0.5)m V,包封率为(90.2±0.5)%,载药量为(23.30±0.10)%。结果表明热高压均质法制备的穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体具有良好的理化性质。
- 焦莹巨红叶胡坤霞唐志书宋逍
- 关键词：纳米结构脂质载体
- 倒卵叶五加中总皂苷的纯化工艺研究被引量：1
- 2014年
- 目的:利用大孔吸附树脂纯化技术研究倒卵叶五加中总皂苷的最优纯化工艺。方法:通过对NKA-9、D101、LS-303、LS-45和LS-21等5种大孔吸附树脂的静态实验,筛选得到最佳树脂;在此基础上,通过动态实验确定最佳树脂对倒卵叶五加总皂苷的纯化的最优工艺参数。结果:LS-303树脂纯化倒卵叶五加总皂苷的效果最好,最优工艺条件为:上样液浓度约为3mg·mL-1,上样量为9BV,上样流速为2BV/h;解吸剂为80%的乙醇,解吸流速2BV/h,洗脱剂用量为2.5BV。结论:LS-303型大孔吸附树脂可有效分离纯化倒卵叶五加中的总皂苷。
- 张丽华宋逍赵鹏张善文唐志书
- 关键词：总皂苷大孔吸附树脂纯化
- 一种黄芪甲苷自乳化释药系统及其制备方法
- 本发明提供了一种自乳化释药系统，其是由以下重量份数的原料组成：表面活性剂0.25～0.60份，助表面活性剂0.22～0.62份，油相0.12～0.30份。本发明还提供了一种黄芪甲苷SMEDDS，其是由上述的自乳化释药系统...
- 张小飞邹俊波史亚军果秋婷郭东艳孙静程江雪王晶王潇宋逍王昌利
- 文献传递
- 包装盒（2）
- 1.本外观设计产品的名称：包装盒（2）。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于对产品起到容纳、保护作用。;3.本外观设计产品的设计要点：在于图案。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。;5.右视图与左视图相...
- 杨冰月周可心彭亮颜永刚张岗胡本祥宋逍李垚王新怡李泽森姚朝静左倩
- 倒卵叶五加多糖的羧甲基化工艺及抗氧化性被引量：7
- 2015年
- 为了确定羧甲基化倒卵叶五加多糖的最优合成工艺,通过响应面分析法,以多糖羧甲基化的取代度为响应值,考察了反应时间、氯乙酸浓度和反应温度对多糖羧甲基化取代度的影响。结果表明:当反应时间4.1h,氯乙酸浓度3.3 mol/L,反应温度75℃,羧甲基化倒卵叶五加多糖的取代度为0.557;优化条件下得到的羧甲基化倒卵叶五加多糖的抗氧化性能有了明显改善。研究结果对进一步拓宽倒卵叶五加多糖的应用具有一定的参考价值。
- 赵鹏张婷婷宋逍唐志书
- 关键词：多糖羧甲基化响应面抗氧化性
- 龙脉宁方中葛根素在心肌缺血大鼠体内药动学-药效学相关性研究被引量：10
- 2016年
- 研究龙脉宁方中葛根素在正常及心肌缺血模型大鼠体内的药动学过程及其与龙脉宁方抗心肌缺血作用的相关性。该文建立了大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)复制心肌缺血模型,灌胃给予FFLMN提取物溶液后不同时间点眼眶采血,HPLC-UV检测大鼠血浆中葛根素浓度,比较灌胃相同剂量FFLMN龙脉宁正常组和模型组大鼠体内药动学差异。同时,采用酶标仪测定各时间点血浆中IL-6及SOD活性,绘制药-效曲线。结果表明,正常组心肌缺血模型组大鼠血浆中葛根素浓度药动学均符合二室模型,比较2组主要药动学参数,葛根素在正常AUC0-∞=(11.451±3.228)mg·h·L^(-1),AUC0-t=(14.047±3.765)mg·h·L^(-1),Cmax=(5.623±1.40)mg·L^(-1)。治疗组AUC0-∞=(68.849±50.396 9)mg·h·L^(-1),AUC0-t=(58.312±45.802)mg·h·L^(-1),Cmax=(18.456±7.517)mg·L^(-1)。血浆中SOD水平显著升高,IL-6浓度显著下降。表明与正常组相比,复方龙脉宁中葛根素在心肌缺血大鼠血浆中血药浓度高,消除速度慢,生物利用度高,血浆中葛根素浓度与龙脉宁方抗心肌缺血作用有关,能够升高SOD水平,抑制IL-6的释放。
- 董林娟张文娟刘诗雨王昌利宋逍
- 关键词：葛根素心肌缺血SODIL-6
- 基于网络药理学的宣白清肺解毒汤治疗新型冠状病毒肺炎作用机制研究与初证
- 2021年
- 目的:基于网络药理学的方法探讨宣白清肺解毒汤治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的药效作用机制。方法:利用TCMSP数据库查询13味中药活性化合物及对应的靶标信息,通过Uniprot数据库得到关键靶点的基因名,采用Cytoscape 3.7.2软件构建化合物疾病靶点网络图,利用GeneCards数据库检索与COVID-19相关的基因,采用Venny平台筛选与COVID-19交集靶标,利用STRING数据库构建化合物靶点PPI网络图,通过DAVID数据库对靶点相关通路进行GO和KEGG富集分析,使用R软件对富集结果进行生物功能的可视化分析。结果:宣白清肺解毒汤共筛选出活性化学成分122种,靶标638个,筛选核心靶标35个;通过GO富集分析,获得P<0.01的生物学过程共138个,包括缺乏配体的外源性凋亡信号通路、药物反应、脂多糖介导信号通路等;KEGG富集分析共得到(P<0.01)的通路有35个,共8类,其中与疾病相关的条目有结核病、乙型肝炎、美洲锥虫病等;相关的通路有癌症通路、PI3K-Akt信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等条目。分子对接结果显示所含活性化合物与COVID-19相关靶标(ACE2)的结合能均小于-5 kJ/mol,结合活性较高。结论:该研究揭示了宣白清肺解毒汤治疗COVID-19潜在的活性化学成分及可能的药效作用机制。
- 巨红叶赵国望韩立柱王晓玲崔翔宋逍唐志书宋在鑫
- 关键词：网络药理学中药复方
- 款冬花多糖对荷瘤小鼠的抑瘤率及对白血病小鼠生存期的影响被引量：13
- 2014年
- 目的研究款冬花多糖对荷瘤小鼠的抑瘤率和对白血病小鼠生存期的影响,并探讨其抗肿瘤机制。方法以小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(H22)瘤株及小鼠网状细胞白血病(L615)瘤株造模,设正常对照组、阳性药物组、款冬花高剂量组和款冬花低剂量组4组,考察款冬花多糖对各组小鼠抑瘤率和对白血病生存期的影响。结果款冬花多糖对S180、H22小鼠的抑瘤率分别为55.76%、45.61%;对L615白血病小鼠生命延长率>55.76%。结论款冬花多糖是抗肿瘤、抗白血病的有效药物,可干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程和提高机体免疫力。
- 余涛宋逍赵鹏刘思段玺
- 关键词：款冬花多糖白血病
