尹慧祥
- 作品数：27 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家木薯产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 一种用于治疗眼睛血管增生的蛋白质
- 本发明涉及一种用于治疗眼睛血管增生的蛋白质，是以人脐带静脉基因组DNA作为模板，设计基因片段特异引物，用反转录PCR方法扩增血管能抑素的N端1～89氨基酸基因片段，并在其序列的C末端加上his纯化标签；然后再重组于Pic...
- 张爱联罗进贤张添元尹慧祥
- 文献传递
- 一种生产重组混合L-阿拉伯糖异构酶的方法
- 本发明公开了一种生产重组混合L-阿拉伯糖异构酶的方法。属生物技术领域。首先分别克隆嗜热脂肪芽孢杆菌、新阿波罗栖热袍菌和大肠杆菌的L-阿拉伯糖异构酶基因；构建含这三种L-阿拉伯糖异构酶基因表达框架的毕赤酵母表达载体，并将其...
- 张爱联尹慧祥陈丽萍崔艳艳张添元
- 文献传递
- 斯里兰卡木薯花叶病毒TVM3分离物侵染性克隆构建及鉴定
- 2023年
- 【目的】斯里兰卡木薯花叶病毒(Sri Lankan cassava mosaic virus,SLCMV)是一种对世界木薯产业产生威胁的单链环状DNA病毒,为双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色黄花叶病毒属(Begomovirus)成员。我国木薯品种抗性不明且抗病种质资源缺乏,为进一步探究国内木薯种质资源抗花叶病的遗传背景以及SLCMV与宿主的互作机理,本研究开展SLCMV侵染性克隆构建及鉴定。【方法】以SLCMV(TVM3株系)为对象,将其1.10倍(mer)长的DNA-A和1.08倍(mer)的DNA-B组分分别构建到pCAMBIA1301载体,获得病毒侵染性克隆载体pCAMBIA1301-DNA-A(pDNA-A)和pCAMBIA1301-DNA-B(pDNA-B),利用GV3101农杆菌介导pDNA-A和pDNA-B共侵染本生烟和拟南芥。【结果】SLCMV侵染性克隆接种本生烟14 d后,系统叶可产生严重的花叶、扭曲等症状;而感染SLCMV的拟南芥叶片在18 d出现轻微的扭曲症状。提取感病本生烟和拟南芥植株新生叶片总DNA,PCR方法均检测到了病毒DNA-A和DNA-B组分。此外,本生烟的病毒感染率为100%,而拟南芥的病毒感染率仅为40%,两者差异显著(P<0.05)。【结论】本研究成功构建了SLCMV病毒侵染性克隆,且能侵染本生烟和拟南芥植物,其在本生烟中的病毒感染率高达96.67%;另外,该pDNA-A和pDNA-B侵染性克隆载体序列仅为病毒原基因组DNA-A和DNA-B大小的1.10倍(mer)和1.08倍(mer),且不含有重复的编码区序列,可为下一步探究国内木薯种质资源抗花叶病的遗传背景以及病毒致病机理研究提供重要基础。
- 余乃通冼淑丽尹慧祥尹慧祥郑小宝刘志昕
- 关键词：DNA病毒侵染性克隆
- 一种用枯草芽孢杆菌工程菌降解植物的木质素的方法
- 本发明公开了一种用枯草芽孢杆菌工程菌降解植物的木质素的方法。属生物技术领域。首先分别从微生物中克隆锰过氧化物酶基因、木质素过氧化物酶基因和漆酶基因；构建含上述三种基因表达框架的枯草芽孢杆菌表达载体，将枯草芽孢杆菌表达载体...
- 张爱联符仙尹慧祥杨穗珊张添元罗进贤易国辉
- 文献传递
- 益生菌发酵饲料的研究进展被引量：18
- 2018年
- 随着国民经济的增长,人们对食品安全性的要求不断提高,同时对环境保护和饲料安全意识的不断增强,开发新型安全饲料成为当务之急。根据前人的研究成果及本人近来的研究收获,本文分别从益生菌发酵饲料的概念、菌种种类和优势、益生菌发酵饲料的特点、国内外发展情况及现阶段存在的一些问题进行较为详细的阐述,并对今后益生菌发酵饲料研究方向进行展望,以供相关研究者参考和借鉴。
- 孙海彦吴瑞方包晓东尹慧祥
- 关键词：益生菌发酵饲料
- 一种用毕赤酵母工程菌联合降解植物的木质素的方法
- 本发明公开了一种用毕赤酵母工程菌联合降解植物的木质素的方法。属生物技术领域。从微生物中克隆锰过氧化物酶基因、木质素过氧化物酶基因和漆酶基因；构建含锰过氧化物酶基因的毕赤酵母表达载体、含木质素过氧化物酶基因的毕赤酵母表达载...
- 张爱联符仙杨穗珊尹慧祥
- 文献传递
- 一种可降低PCR假阴性的槟榔潜隐病毒检测方法的建立
- 2024年
- 为建立一种可降低PCR假阴性的槟榔隐症病毒(areca palm velarivirus 1,APV1)检测方法,参考已报告的槟榔引物保守基因,设计槟榔内标准物引物和APV1引物,槟榔内标准物引物合成3对,APV1引物合成2对,进行PCR扩增筛选槟榔内标准物引物和APV1引物。运用双重PCR扩增方法,优化反应参数。内标准物引物和APV1引物的最适引物浓度比为1:4,内标准物引物终浓度为0.2μmol/L,APV1引物终浓度为0.8μmol/L,最适退火温度为54℃,最适循环次数为30次。灵敏度结果表明,槟榔cDNA浓度稀释到10^(-6)时,仍能扩增出目的条带。特异性结果显示,只有槟榔能检测到内标准物和APV1扩增出的目的条带。利用建立的双重PCR检测方法,对海南省万宁市的40份槟榔样品进行了检测,发现有25份样品感染APV1。本研究结果可为降低槟榔潜隐病毒PCR假阴性提供理论依据。
- 李梦雨尹慧祥羊彬彬汪志伟王健华
- 关键词：槟榔
- 一种用毕赤酵母工程菌降解植物的木质素的方法
- 本发明公开了一种用毕赤酵母工程菌降解植物的木质素的方法。属生物技术领域。首先分别从微生物中克隆木质素过氧化物酶基因、锰过氧化物酶基因和漆酶基因；构建含上述三种基因表达框架的毕赤酵母表达载体，将毕赤酵母表达载体转化毕赤酵母...
- 张爱联尹慧祥符仙杨穗珊罗进贤张添元易国辉
- 文献传递
- 一种生产降解木质素酶的方法
- 本发明公开了一种生产降解木质素酶的方法。属生物技术领域。首先分别从微生物中克隆木质素过氧化物酶，猛过氧化物酶和漆酶基因；构建含上述三种基因表达框架的毕赤酵母表达载体和酿酒酵母表达载体，并将载体转化相应的宿主菌而获得工程菌...
- 张爱联符仙杨穗珊尹慧祥张添元罗进贤
- 文献传递
- 一种APV1检测引物组及应用
- 本发明属于生物检测领域，具体涉及APV1检测引物组及应用。一组引物，包括两条外引物APV1‑F3和APV1‑B3，两条内引物APV1‑FIP和APV1‑BIP。本发明针对槟榔隐症病毒1型基因设计一套RT‑LAMP反应试剂...
- 王健华尹慧祥羊彬彬
