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巩宇

作品数：3 被引量：7H指数：1
供职机构：北京大学口腔医院更多>>
发文基金：首都医学发展科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇缺牙
  • 2篇先天
  • 1篇单纯型
  • 1篇牙齿发育
  • 1篇牙齿发育异常
  • 1篇牙位
  • 1篇遗传学
  • 1篇缺陷型
  • 1篇先天缺牙
  • 1篇先天性
  • 1篇先天性缺牙
  • 1篇口腔
  • 1篇口腔疾病
  • 1篇基因
  • 1篇基因型
  • 1篇疾病
  • 1篇疾病治疗
  • 1篇发育异常
  • 1篇EDA
  • 1篇MSX1

机构

  • 3篇北京大学口腔...

作者

  • 3篇冯海兰
  • 3篇巩宇
  • 2篇张晓霞
  • 2篇韩冬
  • 1篇何慧莹
  • 1篇吴华
  • 1篇葛严军

传媒

  • 1篇中国医学科学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
牙齿发育异常的遗传因素研究
冯海兰王莹赵红珊宋书娟张晓霞韩冬吴华曲红巩宇
项目所属科学技术领域是口腔医学及遗传学。牙齿发育异常是人类最常见的发育性疾病，包括牙齿数目、形态、萌出以及结构异常。可以造成临床常见的口腔疾病：牙体缺损、错合畸形、牙列缺损等。以往对于该类疾病仅进行对症治疗，病因研究较少...
关键词：
关键词：口腔疾病牙齿发育异常遗传学疾病治疗
EDA缺陷型单纯型先天缺牙和少汗性外胚叶发育不全缺失牙位的差异
目的研究单纯型先天缺牙和少汗性外胚叶发育不全(HED)的EDA基因突变并比较两类患者在缺失牙位方面的差异。材料与方法对1个X连锁单纯型先天缺牙家系和15例散发单纯型先天缺牙男性患者及1个X连锁HED家系和19例散发HED...
韩冬张晋张晓霞巩宇宋书娟冯海兰
文献传递
用先天性缺牙编码分析先天性缺牙表型与基因型的相关性被引量：7
2010年
目的用先天性缺牙编码(TAC)及传统缺失牙位方式比较先天缺牙表型及基因型的相关性。方法选择截止至2007年5月文献报道的明确为PAX9或MSX1基因突变导致的单纯型先天缺牙病例,将其缺失牙位情况按不同牙位的缺失率和TAC编码形式分别记录,对比两种基因突变导致的缺牙模式异同。结果除上颌中切牙和侧切牙及下颌尖牙和第一磨牙外,其余各牙位间牙齿缺失率差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.001),MSX1基因突变以上颌第一前磨牙、上颌第二前磨牙和下颌第二前磨牙缺失常见。PAX9基因突变以第一、第二和第三磨牙缺失常见。TAC编码形式的分析结果相似。结论 PAX9或MSX1基因突变导致的先天性缺牙表型有明显差异。TAC编码形式可用于缺牙表型与基因型相关性的分析。
巩宇冯海兰何慧莹葛严军
关键词：MSX1
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