常利红
- 作品数：46 被引量：93H指数：6
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 慢性鼻窦炎黏膜中γδT细胞与IL-17A表达及炎症细胞浸润的相关性分析
- 目的：分析慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP)和慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者鼻黏膜中γδT细胞浸润情况,探讨γδT细胞浸润数量与慢性炎症鼻黏膜中IL-17A表达的相关性和与嗜酸性粒细胞(EOS)及嗜中性粒细胞(...
- 黄健聪张革化杨洛盈黄子真常利红李文婷
- 关键词：慢性鼻窦炎ΓΔT细胞炎症细胞
- 文献传递
- 突变型Rad50蛋白增强放射线对鼻咽癌细胞株CNE1的杀伤作用被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨突变型Rad50蛋白联合放射线照射对人鼻咽癌细胞株CNE1杀伤作用.方法 实验设空白对照组、Ad-Rad50-GFP作用组、Ad-EGFP作用组、单纯照射组、Ad-Rad50-GFP＋照射组、Ad-EGFP＋照射组,携带突变型Rad50蛋白基因的重组腺病毒载体Ad-Rad50-GFP转染CNE1细胞,免疫印迹实验检测MRN复合体相关组分Mre11、Rad50、Nbs1的表达情况,中性彗星电泳检测突变型Rad50蛋白对细胞损伤修复的影响,细胞生长曲线研究突变型Rad50蛋白联合放射线照射对细胞生长的影响.结果 照射完成时和照射后24h,Ad-Rad50-GFP作用组中Mre11、Rad50、Nbs1的表达量均显著低于空白对照组（照射完成时：0.48比0.62,0.42比0.50,0.53比0.69,照射后24 h：0.41比0.69,0.46比0.58,0.34比0.78,P值均＜0.05）;在照射后不同时间点,Ad-Rad50-GFP＋照射组的平均尾矩（MTM）均高于单纯照射组（照射完成时：16.06比14.8,照射后24 h：58.23比15.89,照射后48 h：45.12比11.42,P值均＜0.05）;照射后第7天,Ad-Rad50-GFP＋照射组细胞数量显著均低于空白对照组和单纯照射组（P值均＜0.05）.结论 突变型Rad50蛋白细胞内表达可显著增强放射线对鼻咽癌细胞株CNE1的杀伤作用.
- 严睿成王君黄子真王志远吴喜福黄健聪常利红李大庆张革化
- 关键词：鼻咽肿瘤放射疗法
- γδT细胞在慢性鼻-鼻窦炎鼻黏膜组织中的表达及其作用
- 李文婷张革化黎景佳常利红王凯杨钦泰
- 汉防己甲素对人鼻咽癌CNE1和CNE2细胞株的放疗增敏作用
- 目的：探讨最大非毒性剂量汉防己甲素(tetrandrine,Tet)对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放疗增敏机制.方法：分别采用最大非毒性剂量Tet(CNE为1.5 μmol/L;CNE2为1.8 pmol/L)、4...
- 王君常利红李霞陈贤珍吴喜福王志远黄子真黄健聪张革化
- Rad50蛋白功能阻断增强鼻咽癌细胞放射线敏感性
- 目的:通过干扰正常的MRN复合体的功能实现鼻咽癌细胞放疗增敏.方法:Rad50是MRN复合体形成及稳定的关键组分,本研究构建包含缺失ATPase结构域及Mre11相互作用结构域编码区域的缺陷性Rad50基因的重组腺病毒载...
- 常利红王凯黎景佳严睿成朱玲叶进黄健聪吴喜福庄士民李大庆张革化
- Notch1/Jagged1在鼻息肉中的表达及与Treg/Th2型细胞反应和嗜酸性粒细胞浸润相关性的研究
- 目的：研究鼻息肉、慢性鼻-鼻窦炎(CRS)及对照组中Th2型细胞因子、Notch信号通路受体及配体、Treg细胞关键转录因子Foxp3的表达,探讨Notch通路表达表达与Treg细胞功能及Th2细胞分化、Eos浸润的相关...
- 常利红杨洛盈黄健聪李文婷李霞张革化
- 关键词：鼻息肉嗜酸性粒细胞TH2细胞
- 文献传递
- γδ细胞T细胞在慢性鼻-鼻窦炎粘膜组织重塑中的作用
- 目的 研究γδT细胞在不同类型慢性鼻-鼻窦炎(CRS)鼻黏膜组织局部的表达程度以其与炎症细胞浸润程度以及组织重塑因子的相关性;探讨γδT细胞在CRS发病机制和组织重塑中的可能作用及意义.方法 采用HE染色方法对15例嗜酸...
- 张革化杨洛盈常利红李文婷
- miR-18a促进自噬增强人鼻咽癌细胞株放疗敏感性的研究被引量：6
- 2021年
- 目的:探索miR-18a过表达和抑制表达对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2放疗敏感性的影响及可能的机制。方法:采用miR-18a过表达质粒miR-18a模拟物和抑制表达质粒miR-18a遏制物及空白对照质粒转染人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2细胞,实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹法(WB)检测其对毛细血管扩张性共济失调症突变(ataxia telangiectasia mutated,ATM)基因和蛋白表达的影响。构建miR-18a过表达和抑制表达的人鼻咽癌细胞CNE1和CNE2细胞株。四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测miR-18a过表达和抑制表达联合放疗处理前后对人鼻咽癌细胞株生长的影响,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,克隆形成实验检测细胞放疗敏感性,吖啶橙染色结合WB检测细胞自噬水平及自噬相关蛋白表达。采用SPSS 16.0软件进行统计学分析,2组间均数比较采用独立样本t检验。结果:100、200 nmol/L miR-18a模拟物转染CNE1和CNE2细胞48 h后,与对照组相比,ATM mRNA表达受到显著抑制(CNE1相对表达量为0.174±0.139和0.003±0.001,t值为9.939和19470.783;CNE2:相对表达量为0.024±0.008和0.019±0.012,t值为270.230和137.746,P值均<0.001),72 h后,ATM蛋白水平显著下降;100、200 nmol/L miR-18a遏制物转染48 h后,CNE1细胞中ATM转录显著增加(CNE1相对表达量为9.419±2.495和2.500±1.063,t值为-4.427和-41.241,P值均<0.05);CNE2细胞中ATM转录亦显著增加(相对表达量为7.210±0.171和115.875±15.805,t值为-62.789和-12.589,P值均<0.05),72 h后,ATM蛋白水平增高。miR-18a过表达的CNE1和CNE2细胞放疗后与CNE1和CNE2细胞单纯放疗相比,细胞增殖受到明显抑制(P值均<0.05);稳定抑制miR-18a表达与单纯放疗相比,细胞增殖能力增加(P值均<0.01)。100 nmol/L miR-18a模拟物转染联合放疗组与单纯放疗组相比,CNE1细胞凋亡率增加[(22.9±2.1)%比(16.3±1.0)%,t=-4.870,P<0.01]。稳定过表达miR-18a联合放疗与单纯放疗相比,G1期和G2/M期的细胞
- 常利红姚周周鲍宏伟李越陈晓红赖晓萍黄子真张革化
- 关键词：鼻咽肿瘤放疗敏感性自噬
- 汉防己甲素对人鼻咽癌CNE1和CNE2细胞株的放疗增敏作用被引量：12
- 2017年
- 目的:探讨最大非毒性剂量汉防己甲素(tetrandrine,Tet)对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放疗增敏机制。方法:分别采用最大非毒性剂量Tet(对CNE1细胞为1.5μmol/L;对CNE2细胞为1.8μmol/L)、4 Gy放疗和最大非毒性剂量Tet联合放疗处理CNE1和CNE2细胞;流式细胞术检测各组细胞周期分布,Western blot检测各组细胞γ-H2AX、cleaved caspase-3、p-CDC25C、CDK1、p-CDK1、cyclin B1、ERK和p-ERK的蛋白水平。结果:最大非毒性剂量Tet联合放疗后可上调CNE1和CNE2细胞中γ-H2AX的表达。放疗组CNE1和CNE2细胞G_2/M期的比例分别为(18.09±0.42)%和(18.48±1.32)%,联合处理组CNE1和CNE2细胞G_2/M期的比例降为(15.88±1.04)%和(13.80±0.82)%,与放疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合处理可增加放疗所致的cleaved caspase-3的蛋白水平(P<0.05)。不同浓度Tet处理CNE1和CNE2细胞后,p-CDC25C和p-CDK1的蛋白水平随Tet浓度增加而升高(P<0.05),CDK1的表达无明显改变;最大非毒性剂量Tet不影响p-CDC25C、p-CDK1和CDK1的蛋白水平。在CNE1和CNE2细胞中,联合处理可明显降低放疗引起的p-CDC25C和p-CDK1的蛋白水平(P<0.05),上调放疗后cyclin B1的表达,而对总CDK1的表达无明显调节作用;联合处理可显著抑制放疗所致的pERK蛋白水平(P<0.05)。结论:最大非毒性剂量Tet可以增加放疗引起的CNE1和CNE2细胞的DNA断裂及细胞凋亡,其放疗增敏的机制可能与Tet调控ERK/CDC25C/CDK1/cyclin B1通路、去除放疗导致的G2/M期阻滞有关。
- 王君常利红李霞陈贤珍吴喜福王志远黄子真黄健聪张革化
- 关键词：汉防已甲素鼻咽癌G2/M期阻滞
- γδT细胞在慢性鼻-鼻窦炎鼻黏膜组织重塑中的作用
- 目的：研究γδT细胞在不同类型慢性鼻-鼻窦炎(CRS)鼻黏膜组织局部的表达程度以其与炎症细胞浸润程度以及组织重塑因子的相关性;探讨γδT细胞在CRS发病机制和组织重塑中的可能作用及意义.
方法：采用HE染色方法...
- 杨洛盈张革化常利红黄健聪李文婷黄子真
- 关键词：慢性鼻-鼻窦炎鼻黏膜组织ΓΔT细胞炎症细胞发病机制
- 文献传递
