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常履华: 作品数：60 被引量：291H指数：10; 供职机构：昆明医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目博士科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学文化科学更多>>

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脑出血后认知功能障碍的研究进展被引量：15: 2014年; 颅内病变神经心理学方面的研究是近几年研究的热点,尤其是采用各种各样方法评定认知功能。脑出血患者可出现认知功能障碍,对其认知障碍的筛查方法也是多种多样。对认知障碍的相关影响因素、评定方法及治疗有不少研究,这些研究为提高认知障碍的诊断率并给与及时治疗,降低认知障碍的发生率,提高认知障碍患者的生活质量等提供了理论依据。; 姜容常履华; 关键词：脑出血评定量表

脑缺血再灌注大鼠神经细胞DNA损伤与凋亡的时空关系分析: 2004年; 目的　探讨局灶性脑缺血再灌注大鼠神经细胞DNA损伤与凋亡的时空分布演变过程及两者间的联系。方法　共选取 72只成年Wistar大鼠 ,将其随机分为正常组、假手术组、缺血 3 0min组及缺血 2h组 ;后 2组大鼠又根据再灌注时间 (再灌注 1,6,12 ,2 4及 48h)不同 ,各细分为 5个亚组。制作大鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型 (MCAO R) ,应用免疫组化法观察脑缺血组织在不同缺血再灌注时间下 ,其P5 3表达在空间及程度上的改变 ,并结合TUNEL技术观察P5 3表达与细胞凋亡的时空关系。结果　脑缺血再灌注可诱导细胞凋亡及P5 3蛋白表达增强 ,并随着缺血或再灌注时间的延长 ,凋亡细胞数量与P5 3表达均逐渐增加 ,但P5 3蛋白的表达始终早于凋亡细胞的出现 ,且P5 3阳性细胞数量始终多于凋亡细胞数量 (P <0 .0 5 ) ,其分布范围也较凋亡细胞更广。结论　神经细胞缺血可引起DNA损伤 ,DNA损伤后可诱导DNA修复 ,如修复失败则启动细胞凋亡程序。; 杨渊张苏明方思羽张旻江红许康常履华; 关键词：成年WISTAR大鼠凋亡细胞 P53表达脑缺血再灌注 DNA修复 TUNEL技术

脑损害病人运用障碍的成套测验研究被引量：1: 1994年; 参照国内外学者使用过的检查项目编制了一套运用功能测验，对３０名对照及５２例脑损害病人施测后发现，左右侧额叶、顶叶、丘脑、基底节及左枕叶、左内囊、左外囊、右外囊和胼胝体等部位受损都可引起失用症，观念运动性失用症和结构性失用症发生率较高且左右半球受损无显著差异；观念性失用症发生率较低并都是左半球受损。结果提示失用症是脑损害病人的常见症状但却没有局部定位意义。; 常履华王荪蒲道学; 关键词：神经心理测验失用症脑损害

云南白族、汉族人群载脂蛋白E基因多态与缺血性脑血管病的相关性被引量：4: 2009年; 目前已知，缺血性脑血管病（ICVD）的主要发病原因为动脉粥样硬化，而大量研究表明，ApoE基因型是动脉粥样硬化在个体间发病差异的主要因素。中国云南省白、汉两民族ICVD患者ApoE基因的研究国内外还未见报道，我们采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR．RFLP）技术和基因测序法同时检测ApoE基因多态，旨在探讨云南白、汉两民族人群中ApoE基因与ICVD的关系。; 许虹聂荔郭春常履华聂志王立平; 关键词：缺血性脑血管病汉族人群 APOE基因型限制性片段长度多态性

脑卒中认知功能障碍评定研究进展被引量：27: 2007年; 脑卒中引起的认知功能障碍是影响患者全面康复的重要因素。认知功能障碍评定对降低痴呆患病率可产生有利影响。洛文斯顿作业疗法认知评定成套测验(LOTCA)是近年发展起来的量表,具有很好的运用前景,本文在复习相关国内外文献的基础上着重介绍了LOTCA的内容及优缺点。; 李知莲常履华任惠; 关键词：脑卒中评定量表

文拉法辛胶囊治疗慢性紧张性头痛20例临床研究被引量：5: 2007年; 目的评价文拉法辛胶囊治疗慢性紧张性头痛的临床疗效和安全性。方法随机双盲双模拟平行对照临床研究,以萘普生片作为对照药。试验组服用盐酸文拉法辛胶囊25毫克/次,2次/天;对照组给萘普生片0.2克/次,2次/天。结果试验组(盐酸文拉法辛)和对照组(萘普生)各入组20病例,全都完成治疗。治疗14天后,试验组和对照组的临床控制率分别为30.00%和15.00%,临床总有效率分别为65.00%和40.00%,临床获益率分别为90.00%及85.00%,生活质量改善显效率分别为35.00%与25.00%,临床不良反应发生率分别为30.00%与30.00%。以上几个方面两组比较差异均无统计学意义。结论盐酸文拉法辛胶囊治疗慢性紧张性头痛,其效果及安全性均不亚于萘普生片。; 常履华张国强匡秀韩雁冰; 关键词：文拉法辛萘普生慢性紧张性头痛随机对照试验双盲法

脑缺血大鼠神经细胞凋亡与坏死的时空动态演变被引量：11: 2004年; 目的　探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡与坏死的数量与空间分布的动态演变过程。方法　采用大鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型 (MCAO R)、HE染色与TUNEL技术 ,观察脑缺血 30min和 2h ,再灌注 1～ 4 8h后神经细胞凋亡与坏死的时空分布。结果　坏死细胞主要集中于梗死灶中心区 ,凋亡细胞分布于梗死边缘区的内侧 ,并呈放射状动态地向四周扩展 ;随着脑缺血时间与再灌注时间的延长 ,坏死细胞和凋亡细胞均增加。脑缺血 30min凋亡细胞较坏死细胞明显增多 ,而脑缺血 2h再灌注早期坏死细胞较凋亡细胞增多。结论　脑缺血再灌注后坏死细胞主要位于缺血中心区 ,凋亡细胞主要分布于梗死边缘区的内侧 ,并均呈放射状动态地向四周扩展。; 杨渊张苏明方思羽张旻江红许康常履华; 关键词：脑缺血神经细胞细胞凋亡 TUNEL技术缺血再灌注

神经元缺血后caspase-3 mRNA表达的变化: 2002年; 目的 :明确caspase - 3是否脑缺血及缺血再灌注损伤基因治疗的适宜目的基因 .方法 :借助斑点杂交、原位杂交和核糖核酸印迹三种核酸杂交方法 ,用对环境无放射性污染的地高辛精标记探针 ,以PC12细胞和大鼠脑组织为研究对象 ,检测细胞和组织缺血缺氧前后caspase - 3基因转录水平的变化 .结果 :缺血缺氧及再灌注后caspase - 3mRNA明显高表达 ,而对照组表达很少 :用凝胶成像分析系统分析斑点杂交显色图像 ,对照组显色强度平均 9～ 32 ,而缺血缺氧组平均 78～ 2 18之间 .表明缺血缺氧及缺血再灌注能有效激活caspase - 3基因促进凋亡的作用 .提示 :caspase -; 常履华方思羽张苏明; 关键词：脑缺血 CASPASE-3 基因治疗核酸杂交神经元