庞晓明
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：西安交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 去甲肾上腺素诱导人巨噬细胞MMP-9的表达及机制被引量：3
- 2012年
- 目的观察去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)预处理人巨噬细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达及其致动脉粥样硬化机制。方法体外培养的U937巨噬细胞,以10-10、10-9、10-8、10-7mol/L NE分别刺激细胞0、1、3、6、12、24 h。RT-PCR法测细胞MMP-9 mRNA水平,Western blot法检测细胞MMP-9蛋白表达,ELISA法测细胞培养液上清中MMP-9蛋白水平的表达。预先加入抗氧化剂NAC(10 mmol/L)和NAD(P)H氧化酶抑制剂DPI(10-5mol/L)孵育1 h后再用不同浓度的NE分别刺激细胞24 h,用荧光探针法检测细胞内ROS的生成;用RT-PCR及ELISA法检测细胞MMP-9mRNA和蛋白的表达。结果 NE浓度时间依赖性地增加巨噬细胞MMP-9 mRNA(10-7mol/L NE为对照组的4.65倍,P<0.01)及蛋白(10-7mol/L NE为对照组的4.14倍,P<0.01)表达;随着NE浓度的升高,ROS的生成分别为对照组的2.18、3.22、3.64、4.50倍(P<0.01)。NAC和DPI都一定程度地抑制了MMP-9 mRNA[DPI组为NE组的0.752倍(P<0.05),NAC组为NE组的0.500倍(P<0.01)]和蛋白(DPI组为NE组的0.698倍,NAC组为NE组的0.671倍,均P<0.05)的表达。结论 NE浓度和时间依赖性地诱导人巨噬细胞U937 MMP-9的表达,通过NAD(P)H氧化酶介导的ROS通路而促进炎症反应,促进AS的发生、发展。
- 李明孙守兵周越庞晓明席娟金泰宇姚文平
- 关键词：去甲肾上腺素巨噬细胞基质金属蛋白酶-9动脉粥样硬化
- 17β-雌二醇对大鼠血管平滑肌细胞C反应蛋白及其mRNA表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨17β-雌二醇对大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)生成的影响及其相关机制。方法:采用免疫细胞化学法观察17β-雌二醇对正常状态大鼠VSMCs CRP表达的影响,免疫印迹法检测其对Ang-Ⅱ刺激大鼠VSMCs CRP及p-ERK1/2表达的影响,RT-PCR方法检测其对Ang-Ⅱ刺激状态大鼠VSMCs CRPmRNA表达的影响。结果:本实验所选用17β-雌二醇浓度(1、10、100 nmol/L)不影响正常状态大鼠VSMCs形态及CRP表达,但呈浓度依赖性抑制Ang-Ⅱ刺激的大鼠VSMCs CRP(r=-0.834,P<0.01)、p-ERK1/2(r=-0.712,P<0.05)及CRP mRNA(r=-0.856,P<0.01)的表达。结论:17β-雌二醇可以抑制Ang-Ⅱ刺激的大鼠VSMCs CRP及其mRNA表达,其作用机制与抑制ERK1/2信号转导通路相关。
- 徐利张心武庞晓明陈琳刘凯歌李亚军
- 关键词：雌二醇药理学雌二醇血管药物作用C反应蛋白质药物作用药理学
- 血管紧张素Ⅱ对单核/巨噬细胞的致炎作用及其药物干预被引量：2
- 2011年
- 动脉粥样硬化斑块形成和破裂的重要原因是病变部位炎症反应的加剧,而巨噬细胞作为粥样斑块内主要的炎症细胞,在炎症反应中起主导作用。血管紧张素Ⅱ作为一种重要促炎因子,促进单核/巨噬细胞浸润于动脉粥样硬化斑块,激活斑块内的巨噬细胞,上调各种炎症因子,从而参与动脉粥样硬化的发生发展过程。血管紧张素转化酶抑制剂、AngⅡ受体阻断剂、调血脂药、干扰素-β、雌激素等药物可减轻血管紧张素Ⅱ诱导的血管壁炎症反应,发挥抗动脉粥样硬化作用。
- 李明刘俊田韩纯洁毛俊俊庞晓明
- 关键词：巨噬细胞炎症
- 大黄蛰虫丸对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌纤维化的影响被引量：10
- 2012年
- 目的:探讨大黄蛰虫丸抗心肌纤维化作用及其初步机制。方法:50只SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,大黄蛰虫丸高、低剂量组。除正常对照组外,其他4组大鼠背部皮下注射异丙肾上腺素(Iso)5 mg·kg-1,连续10 d,建立大鼠心肌纤维化模型。造模同时阳性对照组按照每日1 g·kg-1剂量灌胃给予丹参,大黄蛰虫丸高、低剂量组分别按照每日3.2,1.6 g·kg-1剂量灌胃给药,每天1次,连续28 d。正常对照组和模型对照组给予等体积的生理盐水。观察大黄蛰虫丸对大鼠心脏指数,心肌病理学变化,心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量等的影响。结果:与正常对照组比较,模型对照组心脏指数增加,心肌组织出现明显的胶原纤维增生,心肌组织Hyp含量明显增高,胶原容积积分(CVF)与血管周围胶原面积/血管腔横断面积(PVCA)显著升高(P<0.01),SOD活性下降,MDA含量增高(P<0.05)。与模型对照组相比,大黄蛰虫丸高、低剂量组心肌纤维化病变减轻,心肌组织Hyp含量下降,CVF,PVCA减小(P<0.05或P<0.01),SOD活性与MDA含量无明显变化。结论:大黄蛰虫丸能够抑制心肌纤维化的发生发展,逆转心肌重构,但该作用可能与抗脂质过氧化作用无关。
- 宋金燕刘俊田庞晓明毛俊俊王淑跃吴迪
- 关键词：心肌纤维化异丙肾上腺素羟脯氨酸
- 复方腮腺炎巴布剂的体外透皮释放研究被引量：3
- 2010年
- 目的:考察复方腮腺炎巴布剂的药物体外释放和透皮行为。方法:采用垂直式Franz扩散池。HPLC测定接收液中双氯芬酸钠(DCS)含量,紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量。结果:DCS和黄酮类化合物的累积透皮率分别为32%、21%,DCS和黄酮类化合物的体外释放率分别为47%、42%。结论:复方腮腺炎巴布剂的药物透皮行为属于零级动力学过程,体外释放符合Higuchi方程。
- 宋金燕郭增军郑娜吴楠毛俊俊庞晓明
- 关键词：巴布剂双氯芬酸钠黄酮类化合物透皮
