廖柳
- 作品数：10 被引量：21H指数：2
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省重大科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 姜黄抗凝与抗炎途径抗肝癌HepG2细胞增殖、侵袭作用对比研究
- 目的 通过比较姜黄素(Cur)、姜黄提取物(CLE)的抗肝癌细胞活性,对比抗凝作用占优势的CLE 与抗炎作用占优势的Cur 两者的抗肝癌HepG2细胞增殖、侵袭作用差异,验证活血化瘀中药的抗炎-抗肝癌途径作用机制.方法 ...
- 廖柳周青王志琪田雪飞
- 关键词：姜黄提取物抗凝抗肝癌白细胞介素-6
- 离子色谱法测定有害工业固体废物浸出液中的几种无机阴离子
- 2013年
- 随着工业生产的发展,工业废物数量日益增加。许多工业废渣含有易溶于水的物质,通过淋溶污染土壤和水体,影响生物生长,危害人体健康。对有害工业固体废物的监测显得尤为重要,文章用离子色谱法测定有害工业固体废物浸出液中的无机阴离子,其测定方法较化学法手续简便、快速、准确。
- 廖柳戴斐张雪容杨利娴
- 关键词：离子色谱浸出液无机阴离子
- 两个多羟基甾醇的分离与结构鉴定
- 2012年
- 研究刺柳珊瑚Echinogorgia sp的化学成分。各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构。从中国南海硇洲岛刺柳珊瑚Echinogorgia sp中分离得到两个多羟基甾醇:胆甾-3β,5α,6β,11β-四醇;胆甾-22(23)-烯-3β,5α,6β,11β-四醇,这些化合物均为首次从该属珊瑚中获得。
- 许文杰廖小建徐石海廖柳
- 关键词：珊瑚SP多羟基甾醇
- 一种蜈蚣提取多肽和在制备抗肿瘤药物方面的用途
- 本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种蜈蚣提取多肽和在制备抗肿瘤药物方面的用途，包括如下氨基酸序列的多肽，氨基酸序列为：RAQNHYCK，本多肽提高抑制肿瘤的效果，降低对正常细胞的损害。
- 田雪飞裴刚田莎周青柳卓王志琪廖柳
- 文献传递
- 刺柳珊瑚Echinogorgia sp.中的三个神经酰胺被引量：3
- 2010年
- 目的从刺柳珊瑚中寻找新化合物。方法采自南中国海域的刺柳珊瑚Echinogorgiasp.经色谱柱分离得到3个同系列的神经酰胺。结果通过波谱分析及化学转化等方法确定了其化学结构分别为(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十六碳酰胺(1)、(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十七碳酰胺(2)和(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十八碳酰胺(3)。结论 3个化合物均是首次从该物种中分离得到,其中化合物2是新化合物,命名为刺柳珊瑚酰胺(echinogoriamide)。
- 廖柳王楠梁秋廖小建徐石海
- 关键词：神经酰胺
- 姜黄素及姜黄提取物通过抗凝、抗炎途径对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭作用对比研究
- 目的:通过比较姜黄素、姜黄提取物的抗肝癌细胞活性,对比抗凝作用占优势的姜黄提取物与抗炎作用占优势的姜黄素两者的抗肝癌Hep G2细胞增殖、侵袭作用差异,验证活血化瘀中药的抗炎-抗肝癌途径作用机制。方法:(1)采用CCK8...
- 廖柳
- 关键词：姜黄提取物姜黄素抗凝抗肝癌凝血因子
- 文献传递
- 刺柳珊瑚Echinogorgia sp.中几个含氮化合物
- 2010年
- 从南海硇洲岛海域采集的刺柳珊瑚(Echinogorgia sp.)中分离到6个含氮化合物,经MS、NMR等光谱技术和比较文献,确定其结构分别鉴定为N-2-(1,3-二羟基-4,8-十八二烯基)-十六酰胺(1)、(E)-N-2-(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺(2)、尿嘧啶(3)、胸腺嘧啶脱氧核苷(4)、尿嘧啶脱氧核苷(5)、胸腺嘧啶(6)。这些化合物均为首次从该属柳珊瑚中的分离得到。
- 廖柳廖小建徐石海
- 关键词：含氮化合物
- 周衡教授治疗支气管哮喘病验案举隅
- 支气管哮喘为临床常见病症，其反复发作，常常导致患者阴阳体虚，导致各脏腑通调水道作用失调，水液阻滞经脉水道，复又感外邪，饮食不当，情志失调，水邪搏结引发哮病，周老提出三焦腠窍通道是水液代谢的主要通道，运用小青龙汤加减治疗外...
- 黄晓蒂廖柳
- 关键词：支气管哮喘中医病机中药治疗
- 文献传递
- 蜈蚣提取物对人肝癌HepG2细胞STAT3信号通路的影响被引量：17
- 2017年
- 目的观察蜈蚣提取物作用于肝癌Hep G2细胞后对信号传导与转录激活因子3(STAT3)信号通路与磷酸化相关蛋白的表达以及细胞转移侵袭能力的影响,探讨蜈蚣提取物介导STAT3信号通路抗肝癌侵袭转移的调控作用机制。方法梯度质量浓度(300、600、1 200、2 400μg/m L)的蜈蚣提取物处理人肝癌Hep G2细胞,采用CCK8法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC50)。将人肝癌细胞分为对照组,蜈蚣提取物250、500μg/m L组,5-氟尿嘧啶(5-FU)对照组,蜈蚣提取物处理人肝癌细胞48 h时,Transwell细胞侵袭实验检测Hep G2细胞的侵袭能力变化,Western blotting方法检测STAT3、p-STAT3、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白的表达情况。结果 CCK8方法检测显示,蜈蚣提取物对人肝癌Hep G2细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05),呈剂量依赖性,IC50(48 h)值为508.3μg/m L;Transwell细胞侵袭实验结果显示,蜈蚣提取物处理48 h时,人肝癌Hep G2细胞的侵袭能力明显降低,蜈蚣提取物250、500μg/m L组和5-FU组透膜细胞数显著少于对照组(P<0.05);与250μg/m L蜈蚣提取物组比较,500μg/m L蜈蚣提取物组、5-FU组透膜细胞数更少(P<0.05)。Western blotting实验结果显示,蜈蚣提取物处理48 h时,STAT3通路主要以p-STAT3表达下调为主,250、500μg/m L蜈蚣提取物组p-STAT3均较对照组下调(P<0.05、0.01);500μg/m L蜈蚣提取物组处理后的MMP-2、VEGF蛋白表达下调,与对照组比较差异显著(P<0.05),与250μg/m L蜈蚣提取物组比较,MMP-2表达下调更显著(P<0.05)。结论蜈蚣提取物主要通过降低STAT3磷酸化调控STAT3相关信号通路的过度活化,从而降低下游靶蛋白MMP-2、VEGF的表达,抑制人肝癌细胞的增殖及转移侵袭能力。
- 廖柳刘晓斌周青王志琪田莎陈园田雪飞
- 关键词：蜈蚣肝癌HEPG2基质金属蛋白酶-2
- 一种蜈蚣提取多肽和在制备抗肿瘤药物方面的用途
- 本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种蜈蚣提取多肽和在制备抗肿瘤药物方面的用途，包括如下氨基酸序列的多肽，氨基酸序列为：RAQNHYCK，本多肽提高抑制肿瘤的效果，降低对正常细胞的损害。
- 田雪飞裴刚田莎周青柳卓王志琪廖柳
