张佩文
- 作品数：9 被引量：78H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 熊去氧胆酸注射液选择性舒张兔离体肺动脉
- 1987年
- 采用兔离体血管段容积法观察熊去氧胆酸(UDCA)注射液对体循环和肺循环血管的影响。结果肺动脉于0.026～0.1g%药液中产生舒张作用,30min舒张值为-10±3mm,而颈动脉未舒张,再置颈动脉于2%UDCA液中,10min时颈动脉也出现舒张作用,舒张值为-7±4mm,提示UDCA注射液有舒张血管平滑肌的作用,而且对肺动脉选择性较强。
- 张佩文钟春宁
- 关键词：血管舒张作用
- 化疗药理教学软件包及其应用
- 1991年
- 各学科的新进展和化疗新药问世周期的缩短,加剧了化疗药理授课内容与时数的矛盾。加之化疗药物内容多而散,多因素相关情况交叉而多变,无实验课辅助教学,容易枯燥或杂乱,造成教与学上的困难,为此,促使我们将计算机应用与化疗药理教学相结合,编制一套化疗药理教学软件包。一、化疗药理教学软件包的内容化疗药理教学软件包的大部分内容,是以江明性教授主编的全国统一教材《药理学》为基础,按教学大纲要求编制而成。少部分内容是参考其他药理学教材。
- 骆苏芳张佩文徐超龄
- 3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖甙抑制凝血酶非依赖花生四烯酸途径诱导兔血小板聚集作用及机理被引量：8
- 1993年
- 3,4’,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖甙(PD)0.33,0.56,0.95,1.63,2.79mmol·L^1能显著抑制2.3mmol·L^1·s^1凝血酶诱导的家兔洗涤血小板聚集,呈良好的量效关系,PD对1 min和最大血小板聚集抑制率IC_(50)分别为0.57和1.16 mmol·L^1,并能使血小板聚集延迟相延长,血小板聚集速度减慢,PD0.33～1.63mmol·L^1对血小板聚集时TXA_2释放无明显影响,仅在浓度为2.79mmol·L^1时,才明显减少TXA_2释放,PD的作用与阿司匹林不完全相同.这可能与它们的作用机理不同有关,本文还观察了PD0.33 mmol·L^1有抑制凝血酶诱导兔血小板胞浆游离钙离子浓度升高的作用。
- 骆苏芳余传林孙莉莎张佩文
- 关键词：凝血酶血小板聚集
- 虎杖晶Ⅳ对培养人脐静脉内皮细胞释放前列环素及形态学的影响被引量：17
- 1991年
- 用放射免疫分析法测定培养液中6-Keto-PGF_(1α)浓度的方法研究了虎杖晶Ⅳ(Polydatin,PD)对原代培养的人脐静脉内皮细胞释放前列环素(PGI_2)的影响,结果表明PD有呈剂量依赖增加PGI_2释放的作用,PD 0.46、0.15mmol/L作用10min时6-keto-PGF_(1α)增加显著,且前者的作用至30min时仍非常显著,但低于0.15mmol/L剂量时则无增加作用。未见PD对细胞形态学产生影响。
- 顾月卿余传林张佩文李锐松
- 关键词：人脐静脉内皮细胞
- 3,4’,5-三羟基茂-3-β-单-D-葡萄糖甙抑制血小板组胺诱导的兔主动脉条收缩被引量：4
- 1994年
- 将花生四烯酸激活的血小板加入兔主动脉条浴槽液中引起动脉条明显收缩。苯海拉明，ＴＸＡ２受体阻断剂或３，４’，５－三羟基芪－３－β－单－Ｄ－葡萄糖甙（Ｐｏｌ）均可减弱此种收缩作用，以苯海拉明效价最高，提示此血管条收缩主要归因于血小板释放的组胺，其次为ＴＸＡ２；Ｐｏｌｌ．４×１０－３ｍｏｌ／Ｌ及４．２×１０－３ｍｏｌ／Ｌ有显著抑制血小板诱导主动脉条的收缩作用。Ｐｏｌ使组胺收缩血管条量效曲线不平行右移，效能下降，具有非竞争性抑制组胺收缩血管作用。
- 王跃忠黄子楷张佩文
- 关键词：组胺
- 3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖苷减轻动脉内皮损伤性血栓形成的作用(英文)被引量：23
- 1995年
- 目的:3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖苷(Polydatin,Pol)对兔颈动脉内皮损伤性血栓形成的影响.方法:采用胰蛋白酶损伤兔颈动脉内皮诱导血栓形成模型.结果:Pol iv 5或10 mg·kg^(-1)均可显著减少血栓湿重(P<0.05,P<0.01)并抑制血小板聚集(P<0.05,P<0.01).Pol 0.30—1.15 mmol·L^(-1)抑制血小板TXA_2生成(P<0.05,P<0.01),不影响人脐静脉内皮细胞生成PGI_2.结论:Pol具有抗血栓作用;不减少PGI_2,选择性抑制TXA_2是其重要机制之一.
- 王跃忠骆苏芳张佩文余传林
- 关键词：POLYDATIN血栓素A2抗血栓形成动脉
- 3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖苷对血管内皮前列环素的影响与血小板聚集的关系(英文)被引量：1
- 1995年
- 目的:探讨3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖苷(polydatin,Pol)抑制血小板聚集与其使血管内皮释放前列环素作用间的关系.方法:Pol与培养的人脐静脉内皮细胞(VEC,酶消化法)孵育为内皮组,无VEC为对照组,移细胞培养液至兔血小板(洗涤法),测凝血酶诱聚后血小板聚集率(PAR,比浊法)及上清液6-酮-前列环素F_(1alpha)(6-keto-PGF_(1α)),血栓烷B_2(TXB_2)含量(放免法).结果:无VEC组Pol不减少PAR;VEC组0.41 mmol·L^(-1)10 minPAR减少(-10±10),6-keto-PGF_(1α)增加(108±30 ng·L^(-1))(各与蒸馏水组之2±12,54±20ng·L^(-1)比).结论:Pol抑制血小板聚集与其增加VEC前列环素释放有关.
- 张佩文余传林王耀忠骆苏芳孙莉莎李锐松
- 关键词：POL血管内皮血小板聚集前列环素
- 虎杖结晶4号对兔血管的舒张作用被引量：50
- 1992年
- 采用兔离体血管容积法观察到3,4′,5—三羟基芪-3β-单-D-葡萄糖甙(PD)1.71mmol/L可非竞争性抑制去甲肾上腺素收缩肺动脉的作用。PD4.09mmol/L和5.12mmol/L可舒张兔离体肺动脉,5.12mmol/L可舒张兔离体颈动脉。PD对肺动脉的舒张作用可被β—肾上腺素受体阻滞剂普萘洛尔减弱。
- 骆苏芳张佩文陈锐松
- 关键词：肺动脉血管舒张虎杖
- 虎杖结晶4号对大鼠工作心脏功能的影响被引量：13
- 1992年
- 虎杖4号结晶(简称PD)对正常大鼠离体工作心脏有明显的正性肌力作用,但不加快心率,PD能对抗普萘洛尔的负性肌力作用。PD还能拮抗苯巴比妥钠所致心力衰竭。
- 金行中张佩文杨素琴
- 关键词：虎杖普萘洛尔苯巴比妥钠心脏
