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胶束电动色谱法测定硫芥水解产物硫二甘醇: 2003年; 目的　硫芥是一种化学性质非常活泼的糜烂性毒剂 ,其水解反应的主要产物是硫二甘醇 (TDG)。本实验采用胶束电动色谱法 (MEKC)对微量TDG进行检测。方法　采用P/ACE5 0 0 0毛细管电泳仪 ,有效分离长度为 5 0cm、内径 5 0 μm的石英毛细管柱 ,UV检测器 (检测波长 2 0 0nm) ;温度 2 5℃ ;工作电压2 0kV ;电迁移进样。pH为 9.2的 0 .0 1mol·L- 1硼砂缓冲盐体系 (其中SDS浓度为 5 0mmol·L- 1) ,对不同浓度的TDG溶液进行检测。并对其中工作缓冲液的pH值、测定波长及进样方式等实验条件进行了优化。结果　在优化的工作条件下 ,TDG浓度在10～ 5 0mg·L- 1范围内 ,其浓度与峰高有良好的线性关系 ,相关系数r =0 .972 3。方法的回收率为10 0 .6 %。结论　用MEKC对水中TDG进行检测 ,方法简便 ,灵敏度高 ,检测时间短 ,运行成本低 ,有较高的应用价值。; 刘小宇李东方张欣荣张俊朱明学; 关键词：硫芥水解产物

临床医学《有机化学》实验教学改革与实践被引量：11: 2006年; 根据2005年该校颁布的临床医学“人才培养方案”,对《有机化学》实验的课程体系、教学内容、教学方法和教学模式等进行了重大的改革,新编了《有机化学》实验教材。经2005级临床医学专业的教学实践,取得了较好的教学效果。; 何邦平王小燕赵惠清张俊沈颂章林锦明; 关键词：有机化学实验教学教学改革

1,3-二氢苯并[b][1,4]二氮杂卓-2-酮类非竞争性mGluR2/3拮抗剂的三维定量构效关系: 2008年; 目的本研究采用比较分子力场分析法(comparative molecular field analysis,CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(comparative molecular similarity indices analysis,CoMSIA),系统研究了30个1,3-二氢苯并[b][1,4]二氮杂卓-2-酮类非竞争性代谢型谷氨酸受体2/3(mGluR2/3)拮抗剂的三维定量构效关系。方法通过考察网格点步长对CoMFA研究统计结果和各种分子场组合、网格点步长和衰减因子对CoMSIA研究统计结果的影响,建立了3D-QSAR模型,发现立体场、静电场、疏水场和氢键受体场的组合可得到最佳模型。结果所建立的CoMFA和CoMSIA模型的交叉相关系数q2值分别为0.729和0.713,均具有较强的预测能力。结论利用CoMFA和CoMSIA模型的三维等值线图直观地解释了化合物的构效关系,阐明了化合物结构与生物活性的关系,为进一步结构设计和优化提供了重要依据。; 张俊戴蔚荃孙青王小燕何邦平吴秋业; 关键词：三维定量构效关系

生物技术专业《有机化学》实验教学的改革与实践被引量：3: 2007年; 依据2005年我校新颁布的生物技术专业本科“人才培养方案”，对《有机化学》实验体系、教学内容、教学方法和教学模式等进行了改革，编写并出版了新的实验教材。经教学实践，取得了较好的效果。; 何邦平王小燕张俊俞世冲沈颂章林锦明吴秋业; 关键词：生物技术专业有机化学实验教学教学改革

RP-HPLC法测定盐酸纳洛酮原料药含量及相关物质被引量：4: 2006年; 目的：改进盐酸纳洛酮原料药的含量测定和杂质检查方法，为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法：色谱柱为Dikma公司ODS柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为水（每580mL含辛烷磺酸钠1．36g、氯化钠1．0g、磷酸1mL）：甲醇：乙腈（5．8：4．2：1．08）；流速0．9mL／min；柱温40℃；检测波长为229nm。结果：盐酸纳洛酮在0．1007～1．6112μg范围内线性关系良好（r=0．9999），低、中、高3种浓度（15．0、20．0、25．0μg／mL）对照品溶液的日内RSD分别为0．84％、0．53％、0．67％（n=6），13间RSD分别为0．81％、0．67％、0．46％（n=6），最低检测浓度为50．0ng／mL。相关杂质、中间体与盐酸纳洛酮分离良好。结论：该法专属性强，结果准确，重现性好，可用作盐酸纳洛酮含量测定和杂质控制的方法。; 胡宏岗张俊赵庆杰高瑞俞世冲吴秋业; 关键词：色谱法高压液相纳洛酮

L-正缬氨酸不对称合成研究被引量：1: 2008年; 目的:合成光学纯的L-正缬氨酸。方法:以正丁醛、氰化钾为起始原料,(S)-(-)-α-甲基苄胺作为手性辅助剂通过选择性Strecker反应制备光学纯度的氨基腈,再通过水解及脱苄制得光学纯的L-正缬氨酸。结果:通过对不同溶剂系统的选择获得了最佳反应溶剂系统,并采用两次重结晶操作得到了光学纯度较高的L-正缬氨酸。结论:该方法步骤短、选择性强、收率高(47.4%)。; 张俊胡宏岗孙青赵庆杰俞世冲徐建明吴秋业

5-氟尿嘧啶-sn2-磷脂酰胆碱共聚物及其制备方法和用途: 本发明涉及5－氟尿嘧啶－sn2－磷脂酰胆碱共聚物及其制备方法和用途。制备含羧基的5－氟尿嘧啶衍生物，再以羧酸基为连接基将5－氟尿嘧啶共价键合在磷脂酰胆碱的sn2位置上，即得该共...; 张立超李玲孙青张俊; 文献传递

6-[4-(取代哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的三维定量构效关系研究: 2008年; 本文采用比较分子力场分析法(CoMFA),系统研究了自行合成的34个6-[4-(取代哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物和参比化合物CCI-17810的三维定量构效关系。所建立CoMFA模型的交叉相关系数q2值为0.663,具有较强的预测能力。利用CoMFA模型的三维等值线图直观地解释了化合物的构效关系,阐明了化合物结构中哌嗪末端N原子上不同取代基对抗血小板聚集活性的影响,为进一步结构优化提供了重要信息。; 张俊孙青徐建明薛云云曾娟黄晓瑾吴秋业; 关键词：哒嗪酮抗血小板聚集三维定量构效关系

1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇类化合物的合成及其抗真菌活性被引量：7: 2006年; 目的研究不同取代哌啶和环仲胺侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响。方法以氟康唑为先导化合物,设计合成了9个三唑醇类新化合物,化合物的结构均通过核磁、红外光谱确证;选择8种真菌为实验菌株,根据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)推荐的标准化抗真菌敏感性实验方法,进行体外抑菌活性测试。结果目标化合物对8种真菌特别是深部真菌均有一定的抑制作用,其中化合物4、5对白色念珠菌的MIC80值小于或等于0.125μg.mL-1,是氟康唑活性的4倍以上,与伊曲康唑活性相当。结论立体化学因素的改变对该类化合物体外抑菌活性有较大影响。; 赵庆杰宋琰胡宏岗孙青张俊吴秋业; 关键词：化合物制备三唑类抗真菌活性

3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的合成及抗真菌活性被引量：7: 2005年; 以3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑为起始原料,与卤代苄基在无水乙醇中回流制得中间体3-甲基-4-氨基-5-苄硫基-1,2,4-三唑,再与2,4-二氯苯甲醛在醋酸回流下缩合,即制得相应的目标化合物三唑席夫碱。利用1HNMR和元素分析确证了中间体和目标化合物的结构。选择7种真菌为实验菌株,对中间体和目标化合物进行体外抑菌活性测试。; 俞世冲曹永兵孙青龑吴秋业徐建明张俊姜远英; 关键词：抗真菌活性

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张俊