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张健美

作品数:6 被引量:7H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细菌
  • 3篇耐药
  • 2篇新药
  • 2篇新药研发
  • 2篇药物
  • 2篇生理代谢
  • 2篇球菌
  • 2篇组合物
  • 2篇细菌耐药
  • 2篇细菌耐药性
  • 2篇耐药性
  • 2篇菌药
  • 2篇抗感染
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌药
  • 2篇抗菌药物
  • 2篇肠球菌
  • 1篇电子传递
  • 1篇电子传递链
  • 1篇致病

机构

  • 6篇中国医学科学...

作者

  • 6篇李聪然
  • 6篇张健美
  • 6篇游雪甫
  • 5篇李国庆
  • 5篇杨信怡
  • 4篇胡辛欣
  • 3篇乔峰
  • 3篇白银磊
  • 3篇王秀坤
  • 2篇庞晶
  • 2篇王青
  • 2篇张伟新
  • 2篇李雪
  • 1篇聂璐

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国感染与化...
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种抗菌药物组合物及其应用
本发明提供一种新型的抗菌药物组合物及其应用,该抗菌药物组合物由两种组分构成,一种为D-氨基酸,另一种为抗菌活性药物和/或其衍生物。本发明首次将D-氨基酸与现有抗菌药物进行组合,通过D-氨基酸干扰细菌生理代谢的作用来增强抗...
李聪然游雪甫张健美胡辛欣王青杨信怡李国庆张伟新王秀坤庞晶
肠球菌属细菌高水平庆大霉素耐药及其转座子的检测被引量:4
2012年
目的研究2006—2009年北京地区临床分离高水平庆大霉素耐药(HLGR)肠球菌属细菌的双功能修饰酶基因转座子结构。方法采用脑心肉汤微稀释法测定北京地区169株临床分离粪肠球菌和21株屎肠球菌的高水平庆大霉素耐药性,应用菌落PCR扩增方法检测HLGR菌株中双功能修饰酶基因及两端插入序列(IS256),分析转座子结构。结果 169株粪肠球菌中,111株(65.7%)为HLGR株,HLGR菌中97.3%含有双功能修饰酶基因,其中10.2%含有完整结构的转座子(双功能修饰酶基因两端均含有IS256插入序列),89.8%含有截断结构的转座子(缺失一端或两端的插入序列)。21株屎肠球菌中,15株(71.4%)为HLGR株,所有HLGR菌株均含有双功能修饰酶基因,其中13.3%含有完整结构的转座子,86.7%含有截断结构的转座子。结论 2006—2009年北京地区临床分离肠球菌HLGR率高,并且绝大多数HLGR株含双功能修饰酶基因,通常形成截断结构的转座子。
张健美乔峰胡辛欣白银磊李雪杨信怡李国庆游雪甫李聪然
关键词:肠球菌转座子
一种抗菌药物组合物及其应用
本发明提供一种新型的抗菌药物组合物及其应用,该抗菌药物组合物由两种组分构成,一种为D-氨基酸,另一种为抗菌活性药物和/或其衍生物。本发明首次将D-氨基酸与现有抗菌药物进行组合,通过D-氨基酸干扰细菌生理代谢的作用来增强抗...
李聪然游雪甫张健美胡辛欣王青杨信怡李国庆张伟新王秀坤庞晶
文献传递
肠球菌对氨基糖苷类抗生素耐药机制的研究进展
但近年来,越来越多的报道显示,高水平耐药肠球菌的出现使氨基糖苷类抗生素失效。为了更有效地解决肠球菌耐药性问题,当务之急就是从分子水平对肠球菌致病因子、感染机制进行研究,进一步深入探究氨基糖苷类抗生素的耐药机制,并针对靶点...
张健美李聪然游雪甫
关键词:肠球菌氨基糖苷类抗生素耐药机制致病因子
体外诱导大肠埃希菌对厄他培南敏感性降低及机制研究被引量:1
2013年
目的体外诱导获得对厄他培南敏感性降低的大肠埃希菌,并分析可能的产生机制。方法将厄他培南敏感大肠埃希菌经厄他培南体外诱导后分离突变株;药敏试验测定MIC(无或含PAβN);PFGE检测同源性;SDS-PAGE及Real-time PCR检测外膜蛋白表达;MALDI-TOF/TOF鉴定差异蛋白;并对外膜蛋白基因进行测序。结果厄他培南处理得到的两个突变株(大肠埃希菌08-1E及大肠埃希菌08-3E)除对厄他培南敏感性显著降低外,对美罗培南、头孢西丁及头孢吡肟等β-内酰胺类药物敏感性也呈现不同程度的降低。PFGE显示突变株与亲本株同源,进一步的研究发现突变株对厄他培南敏感性降低与外排泵无关,而与基因的插入失活等机制引起的外膜蛋白(OmpC、NmpC、LamB、OmpF)缺失或表达降低有关。结论体外诱导大肠埃希菌对厄他培南敏感性降低与外膜蛋白缺失或表达降低紧密相关。
白银磊聂璐李雪李国庆乔峰张健美王秀坤李聪然杨信怡游雪甫
关键词:大肠埃希菌厄他培南外膜蛋白
结核分枝杆菌铁氧还蛋白还原酶FdrA和FprA在CYP125A1的电子传递链中的作用分析被引量:2
2012年
目的体外评价结核分枝杆菌(Mtb)铁氧还蛋白还原酶FdrA和FprA的活性,探索它们分别与两种铁氧还蛋白的偶联作用,并分析它们在CYP125A1的电子传递链中的作用。方法采用大肠杆菌作为宿主克隆结核分枝杆菌FdrA、FprA和CYP125A1编码基因并进行蛋白外源表达;以NADH或NADPH为电子供体,2,6-二氯酚靛酚(DCPIP)为电子受体评价FdrA及FprA的活性;应用细胞色素C为电子受体研究FdrA或FprA与不同铁氧还蛋白的偶联作用;分析CYP125A1对4-胆甾烯-3-酮的代谢作用进而研究FdrA和FprA在CYP125A1的电子传递链中的作用。结果 FdrA对NADH亲和力较高,Fdx对FdrA活性有明显提升作用,菠菜铁氧还蛋白(spFDX)对其活性没有提升作用,FdrA/Fdx和FdrA/spFDX均不能支持CYP125A1的活性。FprA对NAPDH亲和力较高,Fdx和spFDX均对FprA活性有明显提升作用,Fdx尤甚,FprA/spFDX可以支持CYP125A1的活性,FprA/Fdx不能支持CYP125A1的活性。结论 FprA是结核分枝杆菌CYP125A1的电子传递链蛋白,FdrA可能不是CYP125A1的电子传递链蛋白。
乔峰张健美白银磊杨信怡李聪然李国庆胡辛欣游雪甫
关键词:分枝杆菌结核细胞色素P450酶系统
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