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缝隙连接通讯对骨髓中成骨细胞与脂肪细胞横向分化调控的研究进展被引量：2: 2011年; 骨质减少性疾病如骨质疏松症和骨坏死的主要病理基础是成骨细胞数量的减少及脂肪细胞数量的增多，两者发生的机制及如何减少脂肪细胞的数量或增加成骨细胞的活性一直是未解决的难题。国内外研究多从骨髓间质干细胞和细胞因子调控角度考虑，较少从两种细胞的横向分化和细胞间信号传导调控角度考虑。; 王兆杰安荣泽张弛; 关键词：骨髓间质干细胞脂肪细胞分化调控缝隙连接通讯细胞数量

兔成骨细胞和脂肪细胞横向分化的研究被引量：6: 2012年; 目的探讨兔成骨细胞和脂肪细胞两者横向分化的能力和方法。方法选取3个月龄新西兰大白兔，获取、分离培养脂肪细胞，天花板贴壁法使其去分化，去分化脂肪细胞进行成骨诱导3周后行茜素红、碱性磷酸酶（ALP）和I型胶原酶免疫组织化学染色。另选取出生7d内的乳兔，取颅骨骨块利用酶消．组织块培养法培养成骨细胞并传代培养，对其进行成脂诱导3周后行油红0染色、逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）mRNA的表达。结果提取的成熟脂肪细胞去分化后为长梭形成纤维细胞状；成骨诱导后，I型胶原免疫组织化学染色显示实验组细胞内表达出I型胶原，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；各组细胞第3天、第7天、第14天不同时段的ALP活性实验组较对照组高（P〈0．05），分别为0．165±0．007、0．253±0．005、0．345±0．007和0．067±0．004、0．076±0．006、0．082±0．003，且随着培养时间的延长实验组ALP活性逐渐增强（组内比较P〈0．05）；提取的乳兔颅骨成骨细胞呈短梭形，成脂诱导3周后油红O染色阳性，PPARγ／mRNA表达阳性，对照组为阴性，实验组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论成熟脂肪细胞可以通过体外培养实现去分化，脂肪细胞和成骨细胞在一定条件下可以相互转化。; 王兆杰安荣泽张弛赵豪齐新文赵俊延; 关键词：脂肪细胞去分化成骨细胞

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张弛

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