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张慧娟

作品数:41 被引量:116H指数:6
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 41篇中文期刊文章

领域

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作者

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年份

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  • 3篇2016
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  • 3篇2012
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  • 1篇2008
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  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2002
  • 1篇2001
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多学科联合教学模式在内分泌科住院医师规范化培训中的应用被引量:10
2018年
随着住院医师规范化培训(住培)的深入开展,如何让住院医师在规范化培训过程中更系统地掌握临床知识、提高临床技能已成为住培临床教学工作面临的重要问题。内分泌疾病的诊治过程涉及多个临床学科,传统教学方法难以取得理想的教学效果。多学科联合教学模式日渐成熟,将多学科联合教学模式引入住院医师规范化培训,让住院医师在内分泌疾病学习过程中系统掌握相关学科的理论知识,培养整体医学思维模式,提高对复杂病例系统诊治的综合能力。在住院医师规范化培训教学中,我们采用多学科联合教学模式,具体形式分为小讲课、疑难病例讨论及教学查房。内分泌科带教老师与多学科专家共同进行讲解、讨论,并与住院医师深入交流,积累更多的教学经验,达到教学相长的目的。多学科联合教学模式可以采用多种评估手段,是一种全新的教育理念,值得在临床教学工作中推广应用。
张慧娟刘昊凌郝明薄红董靖竹毕会利匡洪宇
关键词:住院医师
脂肪因子Chemerin与新生血管的关系被引量:1
2016年
Chemerin作为一种新型脂肪因子,在多种疾病的发生、发展过程中发挥着重要作用。然而,目前人们关于Chemerin对新生血管形成的作用机制研究甚少。该文通过对Chemerin与磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路、核因子κB(NF-κB)通路、白细胞介素8(IL-8)、Ⅳ型胶原蛋白之间的关系进行论述,以期为新生血管性疾病提供更多重要、有效的分子生物学治疗靶点和方向。
张宏张慧娟
关键词:CHEMERIN新生血管新生血管性疾病
cAMP反应元件结合蛋白在2型糖尿病大鼠肝脏的表达与意义
2009年
目的探讨cAMP反应元件结合蛋白(CREB)及磷酸化的CREB(p-CREB)在2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏的表达及其意义。方法健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照(NC)组和T2DM组。以高脂高糖喂养加小剂量STZ腹腔注射法制备T2DM大鼠模型。免疫组织化学和Western印迹法检测两组大鼠肝组织CREB及p-CREB蛋白的表达。结果与正常大鼠相比,T2DM大鼠肝脏p-CREB表达明显增高(P<0.01),血糖、血脂、肝TG、肝TC均与p-CREB相关;多因素逐步回归显示p-CREB与血糖独立相关。结论 T2DM大鼠肝脏p-CREB表达明显增强,CREB活性变化可能与糖脂代谢紊乱密切相关。
王晶刘晓民周立红张慧娟冯晓红
关键词:CAMP反应元件结合蛋白肝脏糖尿病
磺脲类降糖药物的基因组学研究进展被引量:4
2005年
张慧娟刘晓民苏颖
关键词:磺脲类降糖药物基因组学慢性疾病
前列腺素E_1辅助治疗糖尿病肾病疗效观察被引量:3
2007年
目的:观察前列腺素E1(凯时注射液)辅助治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将82例糖尿病肾病患者随机分为实验组和对照组,实验组在常规治疗基础上给予前列腺素E1,对照组给予血栓通,观察两组尿蛋白、肾功等指标的变化。结果:经2周治疗,实验组和对照组尿蛋白均较治疗前显著下降(P<0.01;P<0.05),实验组较对照组尿蛋白下降更为明显(P<0.05)。两组治疗前后血肌酐、尿素氮无明显变化。结论:前列腺素E1辅助治疗糖尿病肾病效果比常规治疗更好。
张慧娟匡洪宇姜晓艳孙宏
关键词:糖尿病肾病前列腺素E1
信号素3家族与糖尿病及其微血管并发症被引量:1
2018年
信号素最初被定义为神经系统发展中重要的轴突导向分子。近年来,研究发现,信号素3家族可通过影响胰岛素抵抗、炎性反应、病理性血管生成等过程参与糖尿病及糖尿病微血管病变,如糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病的发生、发展,并有望为糖尿病并发症提供新的治疗靶点。
毕会利张慧娟
关键词:糖尿病糖尿病肾病糖尿病视网膜病变
硫辛酸在糖尿病微血管病变治疗中的作用被引量:8
2016年
糖尿病是危害人群健康的一种慢性疾病。糖尿病微血管病变是糖尿病的特异性病变,其并发症主要包括肾脏病变,视网膜病变及神经病变。而其发生受多种因素影响,其发生机制研究已形成多种学说,主要有非酶糖基化、多元醇通路、氧化应激及己糖胺通路学说等。近年来硫辛酸对糖尿病微血管并发症的治疗作用是国内外研究的热点,硫辛酸是高效抗氧化剂,清除自由基和活性氧,再生体内谷胱甘肽等其他抗氧化剂,减弱氧化应激,从而硫辛酸可减弱多种糖尿病微血管并发症的诱发因素,并干预多元醇通路与己糖胺通路,对糖尿病微血管并发症中的相应靶器官有保护作用,本文就硫辛酸在糖尿病微血管病变中的应用做一简要综述。
白盟盟张慧娟牟佳威许文慧张宏
关键词:硫辛酸糖尿病微血管病变氧化应激
磺脲受体1基因外显子16-3c/t多态性与格列齐特降血糖的关系被引量:1
2007年
目的研究磺脲类药物受体1(SUR1)基因多态性与格列齐特降糖疗效的关系。方法用Taqman-PCR技术检测119例2型糖尿病患者SUR1基因型,分析基因型与血糖变化的关系。结果SUR1基因16外显子-3c/t位点的突变纯合子tt基因型患者,其基线空腹胰岛素水平高于野生纯合子cc基因型患者(P<0.05)。格列齐特治疗后,各基因型空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数下降幅度均无显著性差异。结论16外显子-3c/t多态性与格列齐特降糖疗效无关。
张慧娟刘晓民匡洪宇孙宏邢厚恂
关键词:2型糖尿病基因多态性格列齐特
Chemerin及ChemR23与糖尿病大血管病变被引量:2
2014年
Chemerin是2007年新确认的一种脂肪因子,其主要功能受体为ChemR23。近期研究发现chemerin可能是联系肥胖、糖尿病及动脉粥样硬化的潜在因子,有望为糖尿病及其血管并发症的预防及治疗提供新的靶点。然而,chemerin及其受体ChemR23参与糖尿病及其大血管病变的具体机制尚不明确。本文将就目前研究中chemerin及其受体ChemR23与糖尿病及其大血管病变的关系作一综述,并从免疫及炎症反应、氧化应激、自噬、糖脂代谢和胰岛素抵抗等方面,分析chemerin分别对巨噬细胞、血管内皮细胞、脂肪细胞及骨骼肌细胞的影响,从而进一步阐述chemerin及其受体ChemR23参与糖尿病及其大血管病变的具体生物学机制。
郝菲张慧娟俞秋霞白盟盟牟佳威
关键词:CHEMERIN糖尿病大血管病变
脂肪酸受体GPR120与葡萄糖转运蛋白4的关系被引量:1
2014年
目的:研究在3T3-L1细胞中G蛋白偶联受体120(GPR120)与葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的关系。方法:诱导3T3-L1细胞分化,RT-PCR检测GRP120 mRNA表达,油红O染色检测细胞内脂肪;采用siRNA技术下调3T3-L1细胞中GPR120的表达,软脂酸孵育3T3-L1细胞24 h后,用real-time PCR和Western blot方法检测3T3-L1细胞中GLUT4的表达水平的变化。结果:诱导3T3-L1细胞分化过程中GPR120 mRNA表达升高(P<0.05),干扰GPR120表达导致3T3-L1细胞诱导产生的脂滴体积和数量明显减小。另外,干扰GPR120表达导致GLUT4 mRNA和蛋白表达水平下降(P<0.05)。结论:GPR120影响了胰岛素信号通路中GLUT4表达水平,推测其参与了胰岛素抵抗的发生。
刘丹丹俞秋霞张慧娟姜晓艳
关键词:游离脂肪酸葡萄糖转运蛋白4胰岛素抵抗
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