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成骨不全(附25例分析): 1998年; 本文对作者收集的25倒成骨不全进行综合分析。其中18例无家族史，说明本病是基因突变所致。由于成骨细胞形成Ⅰ型原改原发生障碍，引起以脆骨为主的全身间质和结缔组织异常，包括心血管病变。可见无骨折的长骨弯曲，髋臼股骨头内陷呈漏斗或元宝状骨盆、鱼椎样椎骨、肋串珠、鸡胸，说明本病同时有骨质软化，骨折后能愈，骨端膨大，并有骨瘤样骨痂和软骨痂形成的假性假关节，证明软骨成骨不受影响。1例同一病人不同部位分别表现为粗骨和细骨，同一部位可并有粗骨和囊样变，而且同一部位可先为细骨后转化为粗骨。骨骺内钙化点、花生指样改变是特殊X线表现。文献记载的骨间膜骨化，实际上是不全骨折后引起的骨痂。CT检查2例，显示椎骨CT值减低，髂骨、髋臼、股骨颈皮质缺损，这在普通X线检查时不能被发现。; 许有生徐士杰张文波俞士华许存森李墨声顾松根邹一砖赵圣西曹长贵黄锡仁冯国灿何济镛; 关键词：成骨不全成骨细胞 X线表现 CT

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张文波