张晓丽
- 作品数：3 被引量：14H指数：3
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RSK4过表达真核表达载体对人乳腺癌移植瘤体内侵袭和转移的影响被引量：5
- 2012年
- 目的构建稳定过表达RSK4基因的MD-MB-231乳腺癌细胞株，观察过表达RSK4基因对乳腺癌体内成瘤的影响。方法将pcDNA3．1／Neo和pcDNA3．1／Neo—RSK4分别转染进人乳腺癌细胞MD—MB-231，筛选出稳定的细胞株，命名为空载体组（MN10，MN11）和转染组（MR11，MR12）并种植至免疫缺陷小鼠（SCID）皮下组织，建立SCID人乳腺癌MD—MB^31细胞移植瘤模型，种植后6—10周观察移植瘤的生长、侵袭转移的情况。结果筛选出稳定表达的乳腺癌细胞株MR11和MR12和空白对照组MN10和MN11；构建SCID的人乳腺癌移植瘤模型，解剖鼠发现：注射MN10和MN11对照组细胞后6周，SCID鼠均有转移瘤生成10／10，而注射MR11和MR12细胞组后在第6周和7周分别有6／10和7／10鼠成瘤，注射MR11或MR12细胞的鼠在所形成的肿瘤大小和重量上明显小于MNIO和MN11对照组；注射10周后，RSK4高表达的MR11和MR12组有4只小鼠发生内脏转移瘤，而对照组有8只小鼠出现内脏转移瘤，HE染色发现发生在肺的转移灶MN10和MN11组明显多于MR11和MR12组。结论成功构建SCID人乳腺癌MD-MB-231细胞转移瘤模型，较真实模拟人乳腺癌生长过程，证实过表达RSK4基因在体内可抑制乳腺癌生长。
- 杨华伟刘剑仑廖德仲孙源陈祖舜张晓丽
- 关键词：蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶基因表达调控肿瘤转移
- 高与低表达RSK4基因人乳腺癌细胞株的筛选及鉴定被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨核糖体S6激酶4(RSK4)抑癌基因在人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、T47D、Bcap37和MCF-7中的表达,并筛选出高和低表达RSK4基因的乳腺癌细胞。方法:逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法从mRNA和蛋白水平检测RSK4在MDA-MB-231、T47D、Bcap-37和MCF-7 4种乳腺癌细胞株中的表达。结果:人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、T47D、Bcap37和MCF-7中均有RSK4基因表达,其中,MCF-7细胞RSK4表达水平最高,为表达量最低的MDA-MB-231细胞的2.9倍,MCF-7细胞RSK4蛋白表达水平也最高,与其他3种细胞株相比,差异有统计学意义,P<0.001。RT-PCR法和蛋白质印迹法检测结果一致,具有高度相关性,r=0.766,P<0.001。结论:人乳腺癌细胞株MCF-7为高表达RSK4基因的细胞,MDA-MB-231细胞为低表达RSK4基因的细胞,两者均可作为人乳腺癌细胞中研究RSK4基因的实验材料。
- 张晓丽刘剑仑杨华伟韦薇蒋奕
- 关键词：乳腺肿瘤基因表达
- 抑癌基因RSK4的表达与乳腺癌细胞体外侵袭力的相关性研究被引量：7
- 2011年
- 目的:探讨RSK4 mRNA在4株乳腺癌细胞MDA-MB-231、T47D、Bcap-37、MCF-7中的表达,分析RSK4 mRNA表达情况与4组细胞侵袭力之间的关系,进而探讨RSK4的抑癌机制。方法:通过RT-PCR方法检测4组乳腺癌细胞MDA-MB-231、T47D、Bcap-37、MCF-7中RSK4mRNA的表达情况,用Transwell小室法检测4组细胞的侵袭力、运动力,分析二者之间的关系。结果:4组乳腺癌细胞株体外侵袭力、迁移力高低顺序依次为:MDA-MB-231>T47D>Bcap-37>MCF-7(P<0.001),4组细胞两两之间比较,有显著性差异;相关性分析显示,其侵袭力与迁移力呈显著性正相关(r=0.822,P<0.001)。RSK4mRNA表达水平的顺序依次为:MDA-MB-23l
- 张晓丽刘剑仑杨华伟韦薇蒋奕Dezhong Joshua Liao
