公共文化服务平台

钛硅分子筛的合成方法: 本发明涉及TS－2钛硅分子筛的合成方法,它是以三价无机钛化合物为原料,硅酸四乙酯或硅溶胶为硅源,季铵碱或季胺盐或/和有机胺为原料。反应混合物的摩尔比为H2O/SiO2=60～1...; 高焕新舒祖斌曹静张玉贤; 文献传递

MTO反应过程中降低甲烷生成的方法: SAPO-34分子筛是美国联合碳化物公司(UCC)于1982年首次合成的SAPO系列分子筛之一,具有类菱沸石结构，中等酸性以及良好的热稳定性，由于它对甲醇制低碳烯烃(MTO)反应表现的良好的催化性能而备受国内外学者的关注...; 刘红星谢在库张玉贤陆贤; 关键词：低碳烯烃甲醇甲烷生成 SAPO-34分子筛反应温度; 文献传递

钛硅分子筛的合成方法: 本发明涉及TS-2钛硅分子筛的合成方法，它是以三价无机钛化合物为原料，硅酸四乙酯或硅溶胶为硅源，季铵碱或季胺盐或/和有机胺为原料。反应混合物的摩尔比为H2O/SiO2＝60～1...; 高焕新舒祖斌曹静张玉贤; 文献传递

不同孔结构拟薄水铝石合成SAPO-34分子筛及其MTO反应性能被引量：4: 2018年; 采用具有不同孔结构的拟薄水铝石为铝源在同一条件下合成了SAPO-34分子筛,利用XRD、TEM、SEM、N_2吸附-脱附、XRF和^(27)Al,^(31)P,^(29)Si MAS NMR等手段对拟薄水铝石和所合成的SAPO-34分子筛进行表征,考察了拟薄水铝石的孔结构对所合成的SAPO-34分子筛的物化性质及其在甲醇制烯烃反应中催化性能的影响。实验结果表明,以较小孔径结构的拟薄水铝石为铝源制备的SAPO-34分子筛具有较小的晶粒尺寸、较高的外比表面积、均匀的粒径分布和合理的硅分布,制备的SAPO-34分子筛在以40%(w)甲醇水溶液为原料、450℃、甲醇重时空速4 h^(-1)、常压的条件下,催化甲醇制烯烃反应的乙烯和丙烯选择性最高,可达85.3%,同时该催化剂具有较好的稳定性。; 丁佳佳刘红星张玉贤; 关键词：SAPO-34分子筛拟薄水铝石孔结构甲醇制烯烃

小晶粒SAPO-34分子筛的合成 I.化学合成法被引量：29: 2003年; 采用HF-三乙胺复合模板剂法或TEAOH-Morpholine(四乙基氢氧化铵-吗啉)双模板剂法均可得到小晶粒的SAPO-34分子筛,但通过调节TEAOH的用量,由TEAOH-Morpholine双模板剂法得到的SAPO-34分子筛的晶粒最小。MTO(甲醇制低碳烯烃工艺)反应的结果表明,小晶粒分子筛有利于得到较高的单程乙烯+丙烯得率。; 刘红星谢在库张成芳陈庆龄张玉贤; 关键词：小晶粒分子筛 SAPO-34 MTO

改性TiO2-ZrO2催化环己酮肟Beckmann重排制己内酰胺: 制备了经SO<,4><'2->、PO<,4><'3->、MoO<,3>和B<,2>O<,3>改性的TiO<,2>-ZrO<,2>催化剂,采用常压固定床微反考察了它们对环己酮肟Beckmann重排制已内酰胺的催化性能.结果...; 毛东森张玉贤陈庆龄卢冠忠; 关键词：环己酮肟 BECKMANN重排己内酰胺金属氧化物催化剂; 文献传递

用氟化氢-三乙胺复合模板剂合成SAPO-34分子筛的晶化历程被引量：7: 2003年; 应用X射线衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM )、红外光谱 (FT IR)、核磁共振 (NMR)和热重分析 (TGA)等表征手段研究了以HF 三乙胺复合模板剂合成SAPO 34分子筛的晶化历程 .结果表明 ,在晶化过程中有SAPO 5分子筛生成 ,而随着晶化时间的延长 ,SAPO 5逐渐消失 .通过SEM可以看出 ,SAPO 34的晶化在 6 0h内不断进行 ,直到生成晶面完美的SAPO 34分子筛晶体 .NMR研究表明 ,晶化过程中先生成磷酸铝结构 ,随后硅原子逐渐进入SAPO 34分子筛骨架 .对晶化不同时间的SAPO 34分子筛进行了甲醇制低碳烯烃反应的性能评价 ,发现晶化 12h的分子筛样品已经具有良好的催化性能 .; 刘红星谢在库张成芳陈庆龄张玉贤; 关键词：氟化氢三乙胺复合模板剂低碳烯烃

B_2O_3/TiO_2-ZrO_2催化环己酮肟气相Beckmann重排反应的研究Ⅰ.B_2O_3含量的影响被引量：17: 2002年; 制备了不同B2 O3 含量 (0～ 2 0 % )的B2 O3/TiO2 ZrO2 固体酸催化剂 ,用XRD ,FT IR ,N2 吸附及NH3 TPD等方法测定了其结构、比表面积、孔分布和表面酸性 .结果表明 ,当B2 O3 含量较低 (≤ 5 % )时 ,催化剂呈无定形态 ,样品中的B2 O3 主要以BO4 结构存在 .当B2 O3 含量较高 (≥ 8% )时 ,催化剂中的TiO2 ZrO2 以ZrTiO4 晶相存在 ,分散于TiO2 ZrO2 表面的B2 O3 主要以玻璃体形式和BO3 结构存在 .随着B2 O3 含量的增加 ,催化剂的比表面积减小 ,孔径增大 .30 0℃下的环己酮肟气相Beck mann重排反应结果表明 ,随着B2 O3 含量的增加 ,己内酰胺的选择性逐渐增大 ,而己内酰胺的收率在B2 O3 含量为 12 %时达到最大值 .讨论了B2 O3/TiO2 ZrO2; 毛东森卢冠忠陈庆龄谢在库张玉贤; 关键词：氧化硼环己酮肟己内酰胺固体酸催化剂负载型催化剂

改性钛锆复合氧化物催化环己酮肟气相Beckmann重排反应被引量：7: 2001年; 制备了经SO42-,PO43-,MoO3,WO3和B2O3改性的钛锆复合氧化物(TiO2-ZrO2)催化剂,并用常压连续流动固定床微型反应器考察了它们对环己酮肟气相Beckmann重排反应制己内酰胺的催化性能.结果表明,在反应温度300℃时,B2O3/TiO2-ZrO2具有较高的己内酰胺选择性(97.0%)和收率(96.7%),且明显高于B2O3/TiO2和B2O3/ZrO2催化剂.用N2吸附和NH3-TPD,CO2-TPD等方法对催化剂的比表面积、孔容、孔分布和表面酸、碱性分别进行了测定,讨论了这些物化性能对催化剂活性、选择性和稳定性的影响.; 毛东森卢冠忠陈庆龄谢在库张玉贤; 关键词：环己酮肟己内酰胺 BECKMANN重排氧化硼改性催化活性

B_2O_3/TiO_2-ZrO_2催化环己酮肟气相Beckmann重排反应的研究 Ⅲ.反应条件的影响被引量：2: 2002年; 对B2 O3 /TiO2 ZrO2 催化环己酮肟气相Beckmann重排制己内酰胺的反应条件进行了优化研究 ,系统考察了反应温度、原料空速、载气及其流速和稀释剂等对催化剂催化性能的影响 .结果表明 ,当反应温度为 30 0℃、环己酮肟的重时空速(WHSV)为 0 33h-1、氮气为载气 (流速 30ml/min)及乙腈为稀释剂时 ,B2 O3 /TiO2 ZrO2 催化剂的催化性能最佳 ,连续反应 6h ,环己酮肟的转化率为 10 0 % ,己内酰胺的选择性高达 98 6 % .; 毛东森陈庆龄卢冠忠张玉贤; 关键词：氧化硼环己酮肟己内酰胺负载型催化剂

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

张玉贤