您的位置: 专家智库 > >

张立根

作品数:9 被引量:7H指数:2
供职机构:宁夏大学更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇化学工程
  • 2篇金属学及工艺

主题

  • 4篇氯苯
  • 3篇酰化
  • 3篇酰化酶
  • 3篇活性炭
  • 3篇光学纯
  • 2篇酸钠
  • 2篇青霉素G酰化...
  • 2篇外消旋
  • 2篇消旋
  • 2篇磷酸
  • 2篇磷酸钠
  • 2篇煤基
  • 2篇煤基活性炭
  • 2篇搅拌转速
  • 2篇固定化
  • 2篇固定化脂肪
  • 2篇固定化脂肪酶
  • 2篇光学纯度
  • 1篇等温线
  • 1篇对映

机构

  • 9篇宁夏大学

作者

  • 9篇张立根
  • 9篇薛屏
  • 4篇房俊卓
  • 4篇李鹏
  • 4篇马原
  • 2篇李鹏
  • 1篇屈冠群
  • 1篇彭洪根
  • 1篇王璐
  • 1篇李媛媛

传媒

  • 3篇宁夏大学学报...
  • 2篇煤炭转化
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇石油化工

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
煤基活性炭固定化脂肪酶制备手性苯乙醇
2013年
在有机溶剂中制备高选择性固定化脂肪酶是获得高对映体纯度的手性药物中间体的关键步骤.探讨了不同类型的活性炭作为固定化酶载体,应用于拆分手性1-苯乙醇反应,用N2吸附法和扫描电镜表征了活性炭载体.以固定化酶催化拆分(R,S)-1-苯乙醇为典型反应,研究了用不同活性炭为载体制备的催化剂的催化活性以及反应效果随反应时间的变化规律.结果表明,以微孔活性炭作载体制备的固定化酶催化活性最好,当反应时间达到12.8h时,转化率达到最大理论转化率50%.
房俊卓王璐张立根薛屏
关键词:煤基活性炭固定化脂肪酶手性
生物酶催化制备(S)‑2‑氯苯甘氨酸甲酯单一对映体的方法
本发明公开了一种利用生物酶催化制备(S)‑2‑氯苯甘氨酸甲酯单一对映体的方法,包括以下步骤:在水浴恒温30℃的反应器中加入外消旋2‑氯苯甘氨酸甲酯和磷酸钠缓冲溶液,搅拌后加入青霉素G酰化酶,控制搅拌转速为100‑500r...
薛屏帅慧慧马原张立根李鹏
文献传递
煤基大孔活性炭的制备及表征
2012年
以宁夏太西煤和乌兰煤为原料,通过适当的制备工艺合成出具有较高比表面积的大孔煤基活性炭,并用物理吸附仪和扫描电镜进行了表征.结果表明,化学活化法制备的活性炭中微孔所占比例较大而大孔相对较小.物理活化法制备的活性炭中虽然含有相当数量的微孔,但大孔所占比例显著提高,而且平均孔径随着原料中乌兰煤质量分数的增加而增大.扫描电镜分析表明,当乌兰煤质量分数为15%时,活性炭颗粒整体活化效果较好,大孔孔径分布均匀,其原因可能与太西煤和乌兰煤协同活化机制有关.
房俊卓李鹏张立根薛屏
关键词:煤基活性炭大孔物理活化化学活化
磁性聚合物微球固定化青霉素G酰化酶制备光学纯(S)-2-氯苯甘氨酸
2014年
通过反相悬浮聚合法制备了超顺磁性环氧聚合物微球用于固定化青霉素G酰化酶,利用磁性固定化酶催化N-苯乙酰-(R,S)-2-氯苯甘氨酸进行不对称水解反应,制备出(S)-2-氯苯甘氨酸单一对映体。磁性固定化酶催化水解反应的适宜条件为:底物浓度100 mg·m L-1,反应温度和时间30℃和12 h,反应溶液p H 8.0。在此条件下,N-苯乙酰-(R,S)-2-氯苯甘氨酸的转化率为48.8%,产物(S)-2-氯苯甘氨酸的对映体过量值eep达99.4%。磁场下回收磁性固定化青霉素G酰化酶,重复使用6次,底物的转化率和产物的对映体过量值分别为47.8%和91.4%。
马原薛屏张立根李媛媛
关键词:不对称水解
生物酶催化制备(S)-2-氯苯甘氨酸甲酯单一对映体的方法
本发明公开了一种利用生物酶催化制备(S)-2-氯苯甘氨酸甲酯单一对映体的方法,包括以下步骤:在水浴恒温30℃的反应器中加入外消旋2-氯苯甘氨酸甲酯和磷酸钠缓冲溶液,搅拌后加入青霉素G酰化酶,控制搅拌转速为100-500r...
薛屏帅慧慧马原张立根李鹏
文献传递
磁性固定化青霉素酰化酶催化拆分(R,S)-2-氯苯甘氨酸甲酯
2014年
将青霉素酰化酶(PGA)固定于饱和磁化率为6.5 emu/g、富含环氧基的大孔磁性聚合物微球(GM)上,所得磁性固定化酶PGA/GM用于在水相中催化(R,S)-2-氯苯甘氨酸甲酯(2-CGM)发生不对称水解反应;在20℃下反应48 h,所得(S)-2-CGM和(R)-2-氯苯甘氨酸的对映体过量值分别为98.0%和58.8%,底物总转化率为62.5%。PGA经GM固定化后,催化(R,S)-2-CGM水解反应的活性和对映体选择性均有显著提高。PGA/GM具有较强的磁响应性,在外加磁场的作用下能进行快速分离和洗涤,机械损失小;经6次循环使用,其活性和对映体选择性未出现大幅衰减。
薛屏谷耀华张立根马原李鹏
关键词:对映选择性
固定化脂肪酶催化(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应及动力学研究被引量:1
2012年
利用制备的含Fe3O4无机磁性复合物FSN固定假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas sp Lipase,PSL),获得具有高活性、高对映体选择性和易分离的固定化酶PSL/FSN.乙酸乙烯酯做酰化试剂,PSL/FSN在正庚烷溶剂中催化(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应,40℃反应2h时,(S)-1-苯乙醇对映体过量值ees和(R)-乙酸-1-苯乙酯的对映体过量值eep均为99%,(R,S)-1-苯乙醇的转化率达到理论值。固定化酶PSL/FSN在70℃经2h热处理,其活性和对映选择性没有明显的下降;PSL/FSN重复使用10次,其活性和对映体选择性未出现衰减。基于实验数据,研究了固定化酶催化(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应的动力学行为,获得了(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应的动力学方程。
张立根屈冠群彭洪根薛屏
关键词:固定化脂肪酶转酯化反应拆分
多孔材料表征方法的可靠性研究被引量:2
2012年
从理论和实验两个方面讨论了物理吸附法和压汞法的理论依据、适用范围和影响因素.结果表明,N_2吸附法操作简单,样品可回收,通过不同的数学模型处理可以获得微孔(D<2 nm)和中孔数据.对于BJH法,最适宜的测量孔径D=2~100 nm,D>100 nm的孔径数据由于误差较大而可信度较低.适宜的脱气温度和脱气时间直接影响测量结果.压汞法最大的优势是用于大孔测量,最适宜的D=50~5000 nm,超过这一范围,则由于进汞压力测量误差增大而使孔径数据不可靠.压汞法的缺点是样品不能回收,操作时必须特别小心谨慎,防止汞中毒.
房俊卓李鹏张立根薛屏
关键词:压汞法孔径
活性炭孔结构表征研究被引量:4
2012年
N2吸附法是表征多孔材料孔结构的最常用的方法,具有操作简便、样品可回收的优点.N2吸附法测量结果通过不同的数学模型处理,获得微孔(<2nm)和中大孔(2nm~100nm)数据.应用N2吸附法和扫描电镜对煤基活性炭进行了系统的表征研究,从理论上对BJH法进行了探讨,归纳出了四种典型活性炭的吸附等温线.结合N2吸附法的吸附-脱附数据及扫描电镜表征结果,对其孔结构特点进行全面分析.
房俊卓李鹏张立根薛屏
关键词:活性炭孔结构等温线
共1页<1>
聚类工具0