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乳腺癌转移抑制因子1在乳腺癌中的表达及其与雌激素孕激素受体的相关性被引量：4: 2008年; 目的探讨乳腺癌转移抑制因子(BRMS1)在乳腺癌中的表达及其与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的相关性。方法提取组织总RNA,将mRNA转录成cDNA,然后用实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)检测乳腺组织BRMS1 mRNA表达,以BRMS1 mRNA和3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)mRNA含量的比值表示BRMS1表达水平。免疫组化检测ER、PR。结果乳腺癌组织中BRMS1表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01),也明显低于正常乳腺组织(P<0.01),BRMS1低表达与临床病理分期和淋巴结转移有关,BRMS1在ER阳性乳腺癌组织中的表达高于在ER阴性组织中的表达(P<0.05),BRMS1在PR阳性乳腺癌组织中的表达与在PR阴性组织中的表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌组织中BRMS1的低表达与乳腺癌的发展与转移有关,BRMS1表达水平与ER有一定相关性。; 张英兰魏让石红梅阎建文王丽霞刘秀英; 关键词：乳腺肿瘤实时荧光定量聚合酶链反应雌激素孕激素

血清酶活性联检在恶性肿瘤诊断中的应用被引量：1: 2001年; 目的:探讨四项血清酶活性联合检测,时诊断和鉴别恶性肿瘤的应用价值。选择相关血清酶进行组合,以提高临床检测肿瘤的敏感性、有效性。方法:应用终占法检测CPDA。连续监测法检测r—CT、LDH、ALP。测定恶性肿瘤患者350例。其中肝癌132例,胃癌78例,肺癌82例,直肠癌58例。健康体检人群100例。结果:对照组各项指标与恶性肿瘤组比较,除肺癌组、直肠癌组GPDA和ALP无显著性差异P>0.05外。其余均有显著差异和有差异P<0.01和P<0.05。肝癌组单项GPDA、r—GT、LDH、ALP阳性率分别是73％、81％、42％、58％。联合检测敏感性可达95％,优于二项和单项。结论:正常细胞向恶性细胞转化常导致酶合成异常。酶学改变常出现在形态学改变之前。三项(GPDA+r—GT+ALP)酶活性联合检测可提高肝癌、胃癌诊断率和敏感性。在疗效监测方面可为临床提供有价值的资料。; 刘秀英魏让阎建文张英兰于哈娜; 关键词：恶性肿瘤 GPDA LDH ALP

KAI1/CD82在肠癌组织中的表达水平及表达机制被引量：2: 2002年; 目的　初探KAI1/CD82在肠癌组织中的表达水平及可能涉及的机制。方法　采用多重逆转录聚合酶链反应 ,对 18例肠癌组织和正常肠组织中KAI1/CD 82mRNA表达水平进行半定量检测。用去甲基化试剂 5 氮脱氧胞苷作用于Bel 740 2和SMMC 772 1肝癌细胞株 ,然后检测KAI1/CD82mRNA表达水平。结果　肠癌组织中KAI1/CD82mRNA表达水平 (0 .78±0 .2 2 )较正常肠组织中表达水平 (1.5 3± 0 .12 )显著降低 (P <0 .0 5 ) ,其中 5例肠癌患者有转移 ,癌组织中KAI1/CD82mRNA表达水平 (0 .70± 0 .2 4) ,与未转移组没有显著差异。 5 氮脱氧胞苷作用下 ,SMMC 772 1细胞株中KAI1/CD82mRNA表达水平基本没变 ,而Bel 740 2细胞株KAI1/CD82mRNA表达水平有一定的增高。结论　肠癌组织中KAI1/CD82mRNA表达水平较正常肠组织中表达显著降低 ,这种表达降低可能涉及到甲基化等多种复杂调控的机制。; 张捷张英兰陈晓华; 关键词：KAI1 CD82 肠癌

Coulter A^C.T5diff血细胞分析仪的原理及应用被引量：2: 2007年; 介绍了血细胞计数的重要性、血细胞计数的原理、Coulter AC.T5diff血细胞分析仪的结构及应用。; 王红张英兰; 关键词：血细胞计数血细胞分析仪

乙型肝炎病毒前S1蛋白与原发性肝癌关系的研究: 2012年; 乙型肝炎病毒（hepatitis B vires。HBV）感染是原发性肝癌发病的重要危险因素，而HBV前S1蛋白在病毒感染、复制和免疫反应等方面有十分重要作用，前S1蛋白与原发性肝癌间关系也引起研究者的关注。本研究检测356例原发性肝癌患者血清乙型肝炎标志物（HBBM）及前S1蛋白，探讨前S1蛋白与原发性肝癌间的关系，现将结果报道如下。; 范凝芳田学智张英兰陈健晋建华; 关键词：乙型肝炎病毒前S1蛋白原发性肝癌患者病毒感染免疫反应 HBV

乳腺癌组织中BRMS1mRNA表达及意义被引量：1: 2006年; [目的]探讨BRMS1mRNA在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌临床病理特征的关系。[方法]采用Trizol提取组织总RNA,将mRNA转录成cDNA,用实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)技术检测乳腺组织BRMS1mRNA表达,以BRMS1mRNA和GAPDHmRNA含量的比值表示BRMS1表达水平。[结果]乳腺癌组织中BRMS1mRNA的表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01),也明显低于正常乳腺组织(P<0.01),BRMR1mRNA低表达与临床病理分期和淋巴结转移有关(P<0.05,P<0.01),而与患者年龄、癌肿大小、病理类型无关(P>0.05)。[结论]乳腺癌组织中BRMS1mRNA的低表达与乳腺癌的发展与转移有关,可能成为判断乳腺癌转移的一个标志物。; 张英兰魏让刘秀英阎建文王丽霞石红梅; 关键词：乳腺肿瘤实时荧光定量PCR

大肠癌患者血清可溶性细胞间黏附分子水平的临床意义被引量：3: 2005年; 目的研究可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)与大肠癌转移的关系。方法用ELISA双抗体夹心法测定大肠癌患者50例及对照组30例血清sICAM-1水平。结果大肠癌组血清sICAM-1水平高于对照组(P<0.05),无转移大肠癌组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),有转移的大肠癌组高于对照组(P<0.01),也高于无转移大肠癌组(P<0.01),低分化癌组高于高分化癌组(P<0.05)。结论sICAM-1水平增高与大肠癌的侵袭转移有关。; 于哈娜石红梅张英兰; 关键词：SICAM-1 大肠癌

锌指蛋白A20的临床应用被引量：2: 2015年; 1990年美国密歇根州立大学的病理学家Dixit在人类脐静脉内皮细胞中发现了一种细胞因子诱导的基因，经白细胞介素（IL）-1、PLS和肿瘤坏死因子（TNF）刺激后表达量迅速增加，并分布于体内的多种细胞中，其能编码一种特殊的锌指蛋白，该基因被命名为锌指蛋白A20基因，其编码的蛋白被命名为锌指蛋白A20，简称A20。A20是一种内源性调控蛋白，其通过抑制NF．KB的活性来抑制炎症反应，并能抑制细胞凋亡。文章将对A20的结构、功能及其临床意义作一综述。; 范晓卿张英兰田学智; 关键词：锌指细胞凋亡炎症

KAI1/CD82与恶性肿瘤被引量：3: 2001年; KAI1/CD82属TM4SF的成员 ,其结构为细胞膜糖蛋白 ,有 4个高度保守的穿膜结构区。最近的研究表明 ,KAI1蛋白对多种肿瘤的转移具有抑制作用。有转移潜能的肿瘤细胞或已发生转移的肿瘤组织内KAI1表达下调或不表达。KAI1可作为判断肿瘤预后的一个指标。; 张英兰; 关键词：恶性肿瘤肿瘤转移预后

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张英兰