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人反义igf-Ⅱ基因真核表达载体pIGF-ⅡAs的构建被引量：2: 1998年; 目的人反义ｉｇｆⅡ基因真核表达载体的构建．方法ＰＣ／ｇｅｎｅ软件分析并设计人ＩＧＦⅡｃＤＮＡＢ区域，化学合成并得到人ＩＧＦⅡｃＤＮＡ克隆于原核载体ｐＧＥＭ７Ｚｆ（＋），将之反向连接到逆转病毒表达载体ｐｃＤＮＡ３．经定向设计，将ＩＧＦⅡ反义基因插入真核载体，ｐｃＤＮＡ３中．结果经ＤＮＡ双链测序证明，克隆的人ＩＧＦⅡｃＤＮＡ序列与设计完全一致，构建所得反义ＩＧＦⅡ真核载体ｐＩＧＦⅡＡｓ，经Ｄｏｔｂｌｏｔ，ＰＣＲ鉴定结果正确．结论为小片断的基因合成与克隆提供了简捷可靠的方法，得到了反义ｉｇｆⅡ基因真核表达载体。; 张鸣青杨冬华毛积芳毛积芳徐重; 关键词：真核细胞基因结构

反义RNA在肝癌治疗中的作用: 1997年; 自1984年 Izant 和 Weintraub 等首次提出反义技术概念后,反义技术在分子生物学的基础研究进展迅速。近年来,利用反义 RNA 治疗肿瘤在体外实验、动物实验及临床治疗中取得可喜成果。Trojan 等发现反义阻断原癌基因的翻译,Du 等通过反义转染胰岛素生长因子Ⅰ受体(insulin-like growthfactor Ⅰ receptor,IGF-IR)的 cDNA 抑制血管平滑肌细胞生长,Neuenschwandes 等及 Trojan 等分别反义阻断 IGF-ⅠR及胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)的表达在乳腺癌细胞及神经胶质瘤细胞治疗方面显示了良好的前景。随着肝癌的癌基因、抑癌基因及自分泌生长的深入研究,肝癌的发生具有多病因性多阶段特点,涉及一系列原癌基因的激活和抑癌基因的失活过程。某些自分泌生长因子的过量表达涉及肝癌早期独特的自分泌及旁分泌机制。在肝癌的治疗中。; 张鸣青杨冬华; 关键词：肝肿瘤反义RNA 生物疗法

人IGF—Ⅱ基因cDNA化学合成与克隆被引量：5: 1998年; 胰岛素样生长因子(insulin likegrowth factor Ⅱ,IGF-Ⅱ)是一类多功能调节因子,在胚胎发育,体外培养细胞的增殖与分化,机体脂肪和糖代谢方面均有重要影响,主要由肝脏合成,血液含量极低,近年发现 IGF-Ⅱ基因在肝癌等多种肿瘤中异常表达。IGF-Ⅱ生物学功能可能通过自分泌、旁分泌、内分泌等方式起作用。但其确切的生理机制尚不清楚。IGF-Ⅱ基因 cDNA 编码成熟 IGF-Ⅱ共有201个核苷酸,编码67个氨基酸,分 A、B、C、D 4个功能区域(domain),5′端 cDNA编码 B 功能区域,含96个核苷酸,编码32个氨基酸,该区域与胰岛素及 IGF-Ⅰ部分同源。为深入研究 IGF-ⅡB功能区域,我们采用化学方法人工合成了含编码该区域的人 IGF-ⅡcDNA。; 张鸣青杨冬华蔡在龙毛积芳王志强徐重; 关键词：DNA 化学合成克隆

改良胶体金免疫电镜技术检测IGF-Ⅱ在肝癌组织中的表达被引量：15: 1999年; 胰岛素生长因子Ⅱ（ｉｎｓｕｌｉｎｌｉｋｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒⅡ，ＩＧＦⅡ）是一种主要由肝脏分泌的生长因子，能促进细胞分裂、分化和增殖，在胚胎的生长发育中起着重要的作用［１］。越来越多的研究表明，大多数肝癌组织过量表达ＩＧＦⅡ，因而认为ＩＧＦ...; 覃汉荣杨冬华范子荣张鸣青杨波徐重; 关键词：肝癌组织肝癌免疫电镜技术

人胰岛素样生长因子Ⅱ反义RNA对肝癌细胞恶性表型的抑制作用被引量：14: 1999年; 研究人胰岛素样生长因子Ⅱ（ＩＧＦ－Ⅱ）反义ＲＮＡ对肝癌细胞株ＳＭＭＣ－７７２１的抑制效应。方法人ＩＧＦ－ⅡｃＤＮＡ０．１ｋｂ反向插人真核细胞表达载体ｐｃＮＡ３，获得ＩＧＦ－Ⅱ反义ＲＮＡ表达载体ｐＩＧＦ－ⅡＡＳ，将其导人人肝癌细胞株ＳＭＭＣ-７７２１，观察软琼脂培养集落形成的能力。流式细胞仪（ＦＣＭ）测定ｐＩＧＦ－ⅡＡｓ表达ＩＧＦ－Ⅱ反义ＲＮＡ对ＳＭＭＣ-７７２１细胞生长的影响。结果转导人ｐＩＧＦ－ⅡＡｓ的ＳＭＭＣ－７７２１细胞，不能在软琼脂上形成集落，ＦＣＭＭ实导人ＰＩＧＦ－ⅡＡｓ细胞Ｓ期增多，而对照组ＳＭＭＣ－７７２１细胞和带ＤＣＤＮＡ３空载体的ＳＭＭＣ－７７２１细胞则无明显变化．结论ｐＩＧＦ-ⅡＡＳ＆义ＲＮＡ体外可抑制肝癌细胞株ＳＭＭＣ－７７２１的致瘤性。; 杨冬华张鸣青杜江徐重梁巧明毛积芳覃汉荣范子荣; 关键词：胰岛素样肿瘤抑制基因

胰岛素样生长因子Ⅱ及其受体基因在肝癌和癌旁肝组织中的表达被引量：4: 1998年; 为了探讨胰岛素样生长因子Ⅱ（ｉｎｓｕｌｉｎｌｉｋｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒⅡ，ＩＧＦⅡ）及其受体（ＩＧＦⅡＲ）在肝癌发生及发展过程中的作用，我们采用原位分子杂交技术，对肝癌和癌旁肝组织中ＩＧＦⅡ、ＩＧＦⅡＲ基因的表达进行了观察，发现ＩＧＦ...; 范子荣杨冬华徐重覃汉荣邱庆林张鸣青; 关键词：肝癌癌旁肝组织胰岛素样受体基因

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张鸣青