张黎明
- 作品数：14 被引量：56H指数：4
- 供职机构：天水市第一人民医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 我院2008～2010年抗菌药应用与细菌耐药性分析被引量：2
- 2011年
- 目的:了解我院抗菌药的应用情况及细菌分离和耐药的变迁特点。方法:调取我院2008～2010年抗菌药的出库数据,采用限定日剂量法分析抗菌药的应用情况,同时采用API半自动微生物鉴定系统及药敏卡进行病原菌鉴定及药敏试验。结果:喹诺酮类和大环内酯类的用药频度逐年增加,第2、4代头孢菌素的用药频度也呈现逐年增加趋势,广谱青霉素、第1、3代头孢菌素和含β内酰胺酶抑制药复方制剂的用药频度保持平稳。同期分离的细菌中,大肠埃希菌对喹诺酮类的耐药率逐年递增,葡萄球菌对大环内酯类耐药比较严重,需引起重视。结论:我院临床分离的细菌的耐药现象比较严重,应限制广谱抗菌药的应用,以延缓细菌耐药趋势。
- 李橙橙张黎明沈兰瑛
- 关键词：抗菌药用药频度细菌耐药
- 改良CT定位引导下经皮肺活检术临床研究
- 邵发林胥海莲杨彦成敏娟张新燕张黎明胥美娟王贵洁吴茂林孙逢春张高立等
- 病理学检查是确诊肺癌的必要手段，肺活检术为病理检查提供有效的病理标本，是肺部疑难疾病诊断和鉴别诊断的一种重要方法，改良CT定位引导下经皮肺穿刺活检术的临床应用，为肺部占位性病变,特别是纤维支气管镜及痰细胞学检查不能明确诊...
- 关键词：
- 关键词：肺活检术CT定位引导经皮肺穿刺病理学检查
- 醒脑静治疗急性脑出血的系统评价被引量：32
- 2009年
- 目的:评价醒脑静治疗急性脑出血的疗效及安全性。方法:检索Cochrane图书馆、中国生物医学文献光盘数据库(1978-2008年)、中国期刊网全文专题数据库(1979-2008年)、中国科技期刊数据库(1989-2008年)和万方电子期刊数据库(1989-2008年)等文献数据库,收集醒脑静治疗急性脑出血的随机对照研究。对符合纳入标准的临床研究进行Meta分析。结果:共纳入28篇随机对照研究。与基础治疗组相比,加用醒脑静组可明显降低急性脑出血患者治疗期间病死率(P<0.01);在近期疗效上,醒脑静可明显提高急性脑出血患者的临床治疗有效率(P<0.01);治疗前后神经功能缺损评分醒脑静组明显低于基础治疗组(P<0.01);醒脑静组对促进意识恢复、降低体温及治疗前后水肿大小的研究均优于基础治疗组(P<0.01);对促进血肿的吸收和短期内日常生活能力评价的研究和基础治疗组相比无明显差异(P>0.05)。结论:醒脑静可降低脑出血患者的病死率,在改善神经功能缺损、促进意识恢复、降低体温、消除脑水肿等方面也优于对照组,并未见明显不良反应发生,但由于目前的临床研究质量较低,尚需进行严格的、多中心的随机双盲对照研究加以证实。
- 杨梅珍刘芳张黎明翟所迪
- 关键词：醒脑静脑出血META分析
- 实施GAP对中药现代化的积极影响
- 2015年
- 本文通过论述实施GAP对中药材质量的影响结果,进而分析了中药现代化对中药材生产的要求以及我国目前中药材生产中存在的问题,探讨了实施GAP对中药现代化的积极作用,实施GAP,是促进中药现代化的基础,是使我国中药真正走向世界的前提。
- 吴瑞娟张黎明杨梅珍赵子敏苏碧雅段宝霞
- 关键词：GAP中药现代化
- 甘露聚糖肽在皮肤科的合理应用被引量：1
- 2010年
- 目的:通过对皮肤科患者甘露聚糖肽不良反应的分析,为皮肤科合理应用甘露聚糖肽提供参考。方法:对皮肤科患者使用甘露聚糖肽发生不良反应病例进行分析总结,并对皮肤病与免疫功能的关系进行探讨。结果:甘露聚糖肽不良反应主要为速发型、严重的过敏反应,与免疫功能无关的皮肤病不宜使用甘露聚糖肽。结论:皮肤科应用甘露聚糖肽,应严格掌握适应症,加强用药监护,防止不良反应发生,保证患者安全、合理用药。
- 沈兰瑛张黎明
- 关键词：甘露聚糖肽皮肤科合理用药
- LC-MS/MS法测定微透析样品中酮康唑的浓度被引量：1
- 2015年
- 目的：建立微透析样品中酮康唑的LC—MS／MS检测方法，并将其应用于酮康唑经皮肤给药后大鼠体内药动学研究。方法：选用AgilentZORBAX—C．R（4．6mln×50min，1．8μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．1％甲酸水（70：30），流速0．3mL·min-1，柱温30℃，进样量10此；质谱条件采用ESI源正离子扫描，多级反应检测模式（MRM）。载气为氮气，载气压力为206．85kPa；脱溶剂气体（载气）温度350℃，脱溶剂气流速11L·min-1；酮康唑裂解电压205V，碰撞能量46eV；地西泮裂解电压140V，碰撞能量30ev：酮康唑和内标地西泮的扫描离子片段分别为m／z531．2—蝎2．1、m／z284．5—193．2。结果：该方法专属性良好，空白基质对测定无干扰，酮康唑在1．5000ng·mL-1范围内线性良好（r=0．9978），最低定量限为1ng·mL-1，日内和日间精密度试验的RSD均〈3．62％，基质效应范围在90％-110％之间。测得大鼠颈静脉微透析样品中酮康唑浓度范围为18．61～211．88ng·mL-1．大鼠腹部皮下微透析样品中酮康唑浓度范围为438．57～3004．27ng.mL-1，所建立的方法能满足样品检测要求。结论：本文所建立的方法准确快速．灵敏度高，专属性强，可用于微透析实验样品中酮康唑浓度的测定及酮康唑经透皮吸收药动学研究。
- 苏碧雅张黎明
- 关键词：酮康唑透皮吸收体内药动学
- 2013—2014年天水市第一人民医院中药注射剂应用分析被引量：4
- 2015年
- 目的:分析中药注射剂在天水市第一人民医院(以下简称"我院")的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性调查分析法对我院2013—2014年中药注射剂的品种、销售金额与用药频度(defined daily dose system,DDDs)排序作为评价指标进行统计分析,对各科室用药量进行排序分析,对我院中药注射剂说明书信息进行汇总分析。结果:2013—2014年共使用28个品规25个品种的中药注射剂,使用频率最高的是活血化瘀类,占绝对的主导地位,其次是补益类和清热解毒类。我院2013—2014年全年药品销售总金额为3 228.547 6万元,中药注射剂销售金额为443.156 2万元,占医院药品销售总金额的13.73%,销售金额排序前5位的是注射用益气复脉、参附注射液、注射用血塞通、丹参多酚酸盐粉针和参芪扶正注射液,DDDs排序前5位的分别是痰热清注射液、注射用血塞通、生脉注射液、参附注射液和注射用灯盏花素。结论:2013—2014年我院中药注射剂应用基本合理,但仍有不足,须引起重视应该加强用药管理和不良反应监测。
- 苏碧雅张黎明赵子敏杨梅珍
- 关键词：中药注射剂销售金额用药频度合理用药
- HPLC法测定人胸腔积液中左氧氟沙星的浓度及其药动学研究被引量：1
- 2019年
- 目的:建立测定人胸腔积液中左氧氟沙星浓度的方法,研究其药动学特征。方法:6名感染性胸腔积液患者静脉滴注左氧氟沙星0.4gqd后,收集给药后0.5、1、2、4、8、12、24h的胸腔积液,甲醇沉淀蛋白处理后,采用高效液相色谱法测定其中左氧氟沙星的浓度,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为甲醇-0.02mmol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.3%三乙胺,70∶30,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为294nm,柱温为35℃,进样量为20μL,运用WinNonlin 5.2软件计算药动学参数。结果:该色谱条件下,左氧氟沙星的保留时间为4.9min左右,峰形良好,基线平稳,胸腔积液中内源性物质对其测定无干扰,检测质量浓度的线性范围为0.625~20 μg/mL(R^2=0.998 9),低、中、高质量浓度质控样品的相对回收率为(83.75±1.66)%^(87.73±2.43)%(n=3),日内RSD为2.23%~4.96%(n=5)、日间RSD为4.10%~4.78%(n=5),准确度为(97.76±4.85)%^(100.87±2.25)%(n=5),稳定性试验中测得浓度的RSD均小于5%(n=3)。左氧氟沙星在患者体内的药动学参数:cmax为(2.21±0.87)μg/mL、AUC0-24h为(37.31±11.94)μg h/mL、t1/2为(4.50±0.21)h(n=6)。结论:本方法简便、可靠、灵敏度高,可用于人胸腔积液中左氧氟沙星的浓度测定及其药动学研究。
- 苏碧雅张黎明杨梅珍邵发林
- 关键词：高效液相色谱法左氧氟沙星胸腔积液
- 乙酰螺旋霉素、麦迪霉素与复方新诺明伍用时对部分革兰氏阳性球菌抑菌效果的体外观察
- 1998年
- 乙酰螺旋霉素（Ａｃｅｔｙｉｓｐｉｒａｍｙｃｉｎｅ，ＡＣＳＰ），麦迪霉素（Ｍｉｄｅｃａｍｙｃｉｎｅ，ＭＤ）的抗菌谱广，效力强，在临床上被广泛应用，且常与复方新诺明（Ｓｕｌｆａｍｅｔｈｏｘａｚｏｌｕｍｃｏ．ＳＭＺｃｏ）伍用，治疗金葡萄球菌、链球菌、肺...
- 张黎明
- 关键词：革兰氏阳性球菌麦迪霉素抑菌效果复方新诺明体外观察伍用
- 我院2005年～2007年住院病人麻醉性镇痛药应用分析
- 2008年
- 目的评价我院麻醉性镇痛药的应用现状。方法对我院2005年～2007年住院病人麻醉性镇痛药的应用情况进行回顾性分析。结果芬太尼注射液用量居首位;硫酸吗啡控释片的用量逐年增加;哌替啶注射液、布桂嗪注射液、吗啡注射液用量呈下降趋势。结论我院麻醉性镇痛药的应用基本合理,但距离WHO推荐的《癌症三阶梯止痛指导原则》的要求尚有差距。
- 张黎明沈兰瑛
- 关键词：住院病人麻醉性镇痛药癌痛DDDS
