彭茜
- 作品数：34 被引量：163H指数：8
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CASP3基因一个新的功能性SNP rs72689236与川崎病相关性的Meta分析被引量：14
- 2013年
- 目的综合分析半胱氨酸蛋白酶3基因(CASP3)一个新的功能性单核苷酸多态位点(SNP)rs72689236与川崎病发生发展的相关性。方法国内外数据库中检索川崎病与CASP3基因相关性研究的文献,根据纳入与排除标准筛选文献,获取2012年11月以前公开发表的病例-对照研究与家系传递不平衡研究(TDT)的资料,结合作者的相关研究结果,评价质量后采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果川崎病患者中rs72689236的A等位基因频率显著增高(P<0.001,OR=1.34,95%CI:1.24～1.46)。rs72689236风险等位基因A的携带者(AG+AA)相较于GG个体,患病风险增加约44%(P<0.001,OR=1.44,95%CI:1.27～1.65)。该SNP的风险等位基因A增加了川崎病并发冠状动脉损伤的风险(P=0.01,OR=1.51,95%CI:1.10～2.07),携带风险等位基因A的川崎病患者相比于非携带者,并发冠状动脉损伤的风险增加约59%(P=0.05,OR=1.59,95%CI:1.00～2.53)。未发现该SNP与川崎病患者静脉注射免疫球蛋白(IVIG)疗效相关联的证据。结论 CASP3基因功能性SNP rs72689236的A等位基因增加了川崎病的发生风险,该SNP的风险等位基因有可能作为川崎病并发冠状动脉损伤的易感遗传标记。目前还没有足够的证据提示该SNP对川崎病的重要治疗手段IVIG的疗效存在影响,需要更多的相关研究以进一步评价其应用于临床个体化治疗方案选择的可行性。
- 彭茜陈昌辉吴青杨元
- 关键词：川崎病冠状动脉损伤静脉注射免疫球蛋白META分析
- 全基因组关联分析连锁的基因位点与川崎病相关性的Meta分析被引量：11
- 2013年
- 目的评价川崎病全基因组关联分析（genome—wideassociationstudy，GWAS）发现的易感基因位点与川崎病发生的相关性。方法检索PubMed、MEDLINE、WebofScience、CochraneLibrary、中国学术期刊网全文数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文等数据库中2013年3月以前公开发表的川崎病GWAS研究文献，获取基因组水平上与川崎病显著相关（P〈5．0×10^-8）的基因位点，并从每个基因位点中选择1个与川崎病显著相关的单核苷酸多态位点（single—nucleotidepolymorphism，SNP）。在国内外数据库中检索川崎病的遗传学研究文献，根据纳入与排除标准筛选包含上述SNP位点的病例一对照研究，评价质量后采用RevMan5．1软件分别对这些SNP位点与川崎病的相关性进行Meta分析。结果共有4个基因位点在至少1个GWAS研究中被发现与川I崎病相关性超过5．0×10^-8，对FCGR2Arsl801274与川崎病相关性的8个病例一对照研究，BLKrs2254546与川崎病相关性的4个病例一对照研究，CD40rs4813003与川崎病相关性的6个病例．对照研究以及小4rs2857151与川崎病相关性的4个病例．对照研究进行Meta分析，结果提示川崎病患者中这些SNP的风险等位基因频率均高于对照组[rsl801274：P〈0．001，OR=1．40，95％C／（1．30，1．51）；rs2254546：P〈0．001，OR=1．69，95％c，（1．52，1．88）；rs4813003：P〈0．001，OR=1．31，95％C／（1．22，1．41）；rs2857151：P〈0．001，OR=1．41，95％C／（1．27，1．57）]。统计分析未提示显著的发表偏倚。结论上述4个GWAS连锁的基因位点与川崎病的发生密切相关，尤其是其中BLK与HLA基因与川崎病相关性在各研究人群中均被证实，提示进一步寻找这些基因的功能性SNP，研究其与川崎病继发冠状动脉损伤与静脉免疫球蛋白治疗抗性的相关性，将有可能建立川崎病及其重要临床表型的易感�
- 彭茜陈昌辉吴青杨元
- 关键词：黏膜皮肤淋巴结综合征单核苷酸多态性META分析全基因组关联分析
- 住院新生儿446例疾病种类及死亡原因分析被引量：9
- 2007年
- 目的了解我院2005年住院新生儿疾病的病种、死亡原因及病死率，确定新生儿疾病的防治重点。方法对2005年1—12月446例住院新生儿病因及死因进行回顾性分析。结果新生儿呼吸系统疾病229例，占51．3％；黄疸83例，占18．6％；神经系统疾病71例，占15．9％；死亡16例，病死率为3．6％。结论做好孕期保健、胎儿监测工作，加强产科、儿科合作是减少新生儿发病率、死亡率及后遗症的关键。
- 吴青李晶陈敏彭茜陈昌辉
- 关键词：新生儿疾病种类病死率死因
- ITPKC基因功能性SNPrs28493229与中国人群川崎病的相关性研究被引量：5
- 2011年
- 目的分析中国人群中1，4，5三磷酸肌醇3激酶C基因（inositol1，4，5-trisphosphate3kinaseC，ITPKc）功能性单核苷酸多态位点（singlenucleotidepolymorphism，SNP）rs28493229（G／C）与川崎病（Kawasakidisease，KD）临床表型的相关性。方法进行病例对照研究，实验组包括206例KD患儿，对照组包含年龄与性别相近的285名非KD婴幼儿。采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性与DNA测序两种技术对研究对象的ITPKC基因的rs28493229多态进行分型，比较实验组与对照组、实验组中继发与不继发冠状动脉损伤（coronaryarterylesions，CALs）、以及静脉注射免疫球蛋白（intravenousimmunoglobulin，IVIG）治疗敏感与不敏感病例中rs28493229等位基因与基因型的频率。结果实验组与对照组rs28493229的C等位基因频率均显著低于日本人群（P〈0．01）。该SNP等位基因、基因型与C等位基因携带者频率在实验组与对照组、继发与不继发CALs患者组以及IVIG治疗敏感与不敏感患者组之间均未发现统计学差异。结论ITPKC基因rs28493229多态与中国人群川崎病的发生和发展不存在显著的相关性，提示该SNP的C等位基因不能作为判断中国人群川崎病易患性、患者预后及疗效的分子遗传标记。相较于日本人群，中国人群中rs28493229显著偏低的c等位基因频率，可能会削弱其在该人群KD／CALS发病中的重要性。进一步对ITPKC基因内其它多态位点的研究，不排除发现中国人群中与KD／CALS发生密切相关的功能性SNP的可能。
- 彭茜陈昌辉吴青李波廖静罗彩丹胡小平郑植何海兰张渝
- 关键词：川崎病冠状动脉损伤单核苷酸多态性
- 心音包迹标测图的临床应用──附124例报告
- 1997年
- 心音包迹标测图（ＨｅａｒｔＳｏｕｎｄｓＥｎｅｖｌｏｐＣａｒｖｅＭａｐｐｉｎｇＨＳＥＣＭ）是运用自行研制的专用记录仪，在受检者胸前３０个体测点分期同步录制的心音包迹图。以阵列方式把３０个心音包迹图显示在一张图上，经６０例正常心音受检者和的例有心音异常患者的初步应用，并与同期所作的普通心音图进行对比研究，结果表明：（１）ＨＳＥＣＭ具有形象直观、信息丰富、能按实测方位全面系统地展示胸前３０个部位的心４音包迹形态，并构成一幅心音音场态势图；（２）便于对各标测部位的心音形态进行对比研究、查明心音或心杂音的主峰位置、峰脉走向、波及范围；（３）具有图象放大功能，可将感兴趣的图形予以放大研究，弄清图形的细微变化；（４）为心音的临床应用与教学工作开创了新方法；用ＨＳＥＣＭ显示法来记录心音属国内首创，图形形象直观、线条清晰、便于理解，给心音的临床应用和教学创造了有利条件：（５）ＨＳＥＣＭ记录装置具有对心音包迹信号的采集、成象、显示、打印、存储等功能，是一种完全新型的心音检测仪器。
- 杨以桡卢明华苗建平苗建平黄晓玲彭茜
- 关键词：心音
- 血清神经元特异性烯醇酶和脑SPECT检查在癫持续状态中诊断脑损伤的价值被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨血清神经元特异性烯醇酶 (NSE)和单光子发射计算体层摄影术 (SPECT)脑血流显像在儿童癫持续状态 (SE)中诊断脑损伤的价值。方法 采用ABC ELISA药盒 ,检测SE患儿d1、3、7外周血NSE浓度 ;用同位素99mTco4、ECD显像剂药盒进行脑血流显像。结果 SE患儿血清NSE浓度 15 .13± 6 .2 2 μg/L较正常对照 2 .6 35± 0 .76 5 μg/L明显增高 (P <0 .0 0 1) ;15例受检者SPECT脑血流显像异常率高达 73.4 %。结论 儿童SE存在脑损伤 ,血清NSE检测对诊断脑损伤有重要价值 ,动态检测可帮助判断预后。SPECT脑血流显像对脑损伤诊断有辅助价值 。
- 欧阳颖彭茜母发光李茂军张玲英游正芸宋文忠
- 关键词：癫痫持续状态神经元特异性烯醇酶单光子脑损伤
- 儿童原发性肾病综合征合并尿路感染的病原菌及耐药性分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨原发性肾病综合征(PNS)合并尿路感染(UTI)患儿的病原菌分布及其耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法以2009年1月-2012年12月住院治疗且尿液细菌培养阳性的218例PNS合并UTI患儿为研究对象,回顾性分析致病菌分布和药物敏感(药敏)情况。结果 75.7%(165/218)的PNS患儿表现为无症状UTI。共分离培养出249株致病菌,G-杆菌是PNS合并UTI的主要致病菌,占64.3%(160/249),其中63.8%(102/160)的致病菌为大肠埃希菌;G+球菌占31.7%(79/249),其中59.5%(47/79)为粪肠球菌,真菌占4.0%。药敏结果提示,大肠埃希菌对羟苄西林、头孢唑林和头孢曲松等耐药率高(>50%),而对头孢哌酮/舒巴坦钠和亚胺培南等耐药率低(<10%)。粪肠球菌对利福平耐药率(74.6%)高,而对万古霉素和利奈唑胺等耐药率低(<10%)。结论 PNS患儿多表现为无症状UTI,大肠埃希菌是其主要致病菌,但肠球菌感染的比例亦不低,这些致病菌对常规抗菌药物耐药明显且多数为多药耐药。
- 李波彭茜郑植陈芄螈
- 关键词：儿童原发性肾病综合征尿路感染病原菌耐药
- 川崎病患儿血清sIL-2R的研究
- 2005年
- 目的 探讨血清sIL -2R水平在川崎病(KD)患儿中的变化,及其在发病中的作用。方法 采用ELISA双抗夹心法测定血清sIL- 2R水平;利用德灵BNProSpec特种蛋白分析仪检测血清超敏CRP(hs- CRP)水平。结果 30例KD患儿大剂量丙种球蛋白静脉滴注前(静丙前)和滴注后(静丙后)血清sIL- 2R和hs- CRP水平与对照组比较均有显著性差异(P <0. 0 1) ,静丙前和静丙后比较也存在显著性差异(P <0 . 0 1) ;KD患儿血清sIL- 2R与hs CRP水平呈正相关(r =0 . 6 ,P <0 . 0 1)。结论 血清sIL -2R的检测有助于KD患儿病程发展和转归的监测,评估患者预后和免疫状况,同时,对临床治疗也有一定指导作用。
- 洪华张玲英彭茜谭泰昌
- 关键词：川崎病可溶性白细胞介素2受体超敏C反应蛋白
- 高海拔地区儿童肺高压临床分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨高海拔地区儿童肺高压(pulmonary hypertension,PH)的临床特征,以提高高海拔地区儿童PH的早期诊治水平。方法回顾性分析阿坝州人民医院2008年8月至2011年9月2392例来自高海拔地区的住院患儿中诊断PH并经超声心动图检查证实为肺动脉压力升高病例的年龄、性别、临床主要症状、体征及超声心动图估测的肺动脉收缩压(sPAP),按不同海拔高度进行分组统计,对不同组间经多普勒超声心动图三尖瓣返流速度估测的sPAP进行比较。结果①本组患儿共发生PH 139例(5.8%),其中女65例,男74例,年龄(1.7±0.52)岁。海拔3000米以上PH发生率(9.28%)明显高于海拔3000米以下PH发生率(1.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。②主要临床表现为呼吸困难(61.9%),发绀(73.3%)。sPAP为(63.5±21.2)mmHg,心功能分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级分别占3.6%、8.6%、53.2%、34.6%。③治疗后PH患儿三尖瓣返流速率由(3.74±1.84)m/sec下降至(3.15±1.67)m/sec,sPAP由(63.5±21.2)mmHg下降至(47.3±18.7)mmHg,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论不同海拔高度PH的发生率有差异,主要临床表现是呼吸困难和发绀,超声心动图和心功能评定对早期诊断和治疗PH非常必要。
- 王崇忠彭茜夏清胥亚福杨家伟
- 关键词：高血压肺性超声心动描记术
- 血清神经元特异性烯醇酶和脑SPECT检查在儿童癫痫持续状态中判断脑损伤的价值
- 欧阳颖彭茜宋文忠游正芸母发光刘丽张玲英
- 该项目为四川省卫生厅科研基金资助项目，属临床研究课题。 主要内容： 1.通过ABC-ELISA药盒对血清神经元特异性烯醇酶(NSE)行免疫酶标检测，检测40例我院儿童保健科儿童健康体检血清NSE，建立正常值。对惊厥性...
- 关键词：
- 关键词：脑损伤患儿血清NSE脑SPECT
