彭静
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：新疆克拉玛依市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CXCR1/CXCR2拮抗剂G31P抗中性粒细胞介导的炎症作用研究被引量：7
- 2010年
- 目的 建立肺炎动物模型,使用人CXCR1/CXCR2受体拈抗剂G31P,治疗与中性粒细胞相关的炎性疾病.方法 检测G31P能否阻断人IL-8对中性粒细胞趋化以及阻断支气管上皮细胞A549释放IL-8;建立pcDNA3.0-CXCR1、2、4转染的肾细胞HEK293,检测G31P阻断IL-8对细胞株的趋化作用;建立肺炎动物模型,计数肺泡灌洗液（BALF）中性粒细胞数,进行肺组织病理学观察.结果 实验证实G31P可以阻断中性粒细胞趋化和IL-8介导的CXCR1、CXCR2转染的HEK293细胞株的趋化作用,抑制A549释放炎性介质;G31P治疗组中性粒细胞比例下降,病理检测有明显差异.结论 G31P可以阻断ELR＋CXC趋化因子对中性粒细胞的趋化作用,阻断ELR＋CXC趋化因子与中性粒细胞表面受体CXCR2的结合,阻断肺泡上皮细胞和血管内皮细胞表面的CXCR2,从而进一步阻止中性粒细胞介导的炎症反应.
- 魏晶李伟邵万平王冰彭静王世仪李芳
- 关键词：IL-8炎症反应受体拮抗剂趋化因子
- CXCR1/2受体拮抗剂-G31P对小鼠腹水型肝癌淋巴转移潜能的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:建立小鼠腹水型肝癌淋巴道高转移细胞系HCA-P/L6足趾转移动物模型,观察CXCR1/2受体拮抗剂-G31P对该模型转移潜能的影响。方法:用小鼠腹水型肝癌淋巴道高转移细胞系HCA-P/L6制造足趾转移动物模型。同时背部皮下注射CXCR1/2受体拮抗剂G31P或生理盐水作为实验组和对照组。肉眼观察转移模型中小鼠足垫原位移植瘤出现的时间和瘤体的状态、淋巴结肿大情况,记录小鼠健康状况。第21天时,解剖小鼠,取各部位淋巴结并测量其最长径,并取足垫皮下原位移植瘤及可疑转移脏器,制作病理切片。切取部分淋巴结RT-PCR检测淋巴结中CXCR2、KC、MIP2 mRNA的表达水平。结果:两组小鼠体重和原位移植瘤体积即足趾体积比较具有显著性差异(P<0.05)。对照组小鼠双侧腹股沟淋巴结、腋窝淋巴结、主动脉旁淋巴结直径均大于实验组(P<0.05),且转移率有显著差异,病理检测显示对照组小鼠各部位淋巴结瘤细胞呈片状分布,异性型明显,并可见多核的巨瘤细胞。实验组小鼠淋巴结中只有一小部分可见个别散在瘤细胞。RT-PCR显示对照组小鼠足垫原位移植瘤MIP-2 mRNA表达明显增高。结论:CXCR1/2受体拮抗剂-G31P可以有效抑制小鼠腹水型肝癌淋巴转移。
- 彭静王冰魏晶王世仪屈虹李芳
- 关键词：腹水型肝癌CXCR1
- CXCR1/CXR2受体拮抗剂对小鼠腹水型肝癌淋巴转移潜能的影响
- 目的：趋化因子是一类具有趋化作用的低分子量多肽，参与免疫调节和免疫病理反应，并在肿瘤生长、转移、血管生成和器官硬化中起重要作用。其中IL-8，ELR+CXC类趋化因子，是促血管生成因子，也是肿瘤自分泌的生长因子，与肿瘤血...
- 彭静
- 关键词：腹水型肝癌受体拮抗剂
- 文献传递
