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我国12种无尾类的鸣叫特征参数被引量：16: 2005年; 分析了1 2种无尾类的求偶鸣叫特征参数,包括角蟾科(Megophryidae) 2种:峨眉角蟾(Megophrysomeimontis)、高山掌突蟾(Leptolalaxalpinus) ;雨蛙科(Hylidae) 2种:华西雨蛙(Hylaannectans)、秦岭雨蛙(H .tsinlingensis) ;树蛙科(Rhacophoridae) 5种:斑腿树蛙(Rhacophorusmegacephalus)、无声囊树蛙(R .mutus) ,宝兴树蛙(R .dugritei)、经甫树蛙(R .chenfui)、锯腿小树蛙(Philautusodontotarsus) ;蛙科(Ranidae)2种:弹琴水蛙(Hylaranaadenopleura)、沼水蛙(H .guentheri) ;姬蛙科(Microhylidae) 1种:花姬蛙(Microhylapulchra)。特征参数包括:(时域)时长和(频域)基频、主能峰、共振峰等9个。与已有的描述作了对比,发现差别较小,并简单讨论了差别出现的原因。此外,对同域分布且繁殖时间重叠的两个近缘种———宝兴树蛙和经甫树蛙的鸣叫比较发现,二者声音的9个参数除了音节间隔之外,差异都极其显著(P <0 0 0 1 ,α=0 0 5 ,two tailedtest) ,它们的鸣叫有显著差异。; 徐俊晓谢锋江建平莫运明郑中华; 关键词：时域频域

中药材羌活鱼基原考订被引量：11: 2005年; 文献记载动物药材羌活鱼的原动物共涉及两种,即山溪鲵和西藏山溪鲵。结合山溪鲵属的分类学进展和药材市场的调查结果,中药材羌活鱼的原动物应是山溪鲵属所有的种。目前以山溪鲵属人药的不同药材名,建议统一使用羌活鱼。; 金义文刘炯宇江建平谢锋郑中华徐俊晓; 关键词：基原考订中药材山溪鲵动物药材

药材羌活鱼及混伪品识别被引量：2: 2005年; 羌活鱼的基原为山溪鲵属在中国境内分布的所有种,而不仅是其中山溪鲵和西藏山溪鲵两种。此外,从调查中发现市场上羌活鱼的混伪品较多。本文提供了羌活鱼正品及常见混伪品的形态鉴定方法。; 金义文刘炯宇江建平谢锋郑中华徐俊晓

冷血脊椎动物冷适应研究被引量：10: 2006年; 环境温度是制约冷血脊椎动物分布、生存、繁殖、迁徙等活动最重要的生态因子之一。冷血脊椎动物在多种多样栖息环境中形成多种耐寒策略。本文重点从冷血脊椎动物冷适应行为生态、生理、冷冻诱导基因表达与抗冻物质获得、低温与性别决定等方面对国内外研究进展进行综述,以探讨低温生物学在冷血脊椎动物的发展趋势。; 张强谢锋江建平郑中华徐俊晓程贵英; 关键词：冷适应抗冻蛋白温度依赖型性别决定

基于12S和16S rRNA序列的湍蛙属部分物种的系统发育关系被引量：15: 2005年; 测定了湍蛙属 6个种共 10个种群 ,以及 4个外群种的线粒体 12S和 16SrRNA基因片段 ,比对后有94 0bp序列 ,发现 35 2个变异位点、 186个简约性位点。运用NJ法、MP法、ML法构建了系统关系树 ,各系统树一致表明内群为一单系群 ,分为两组 :第一组中 ,四川湍蛙两种群先聚合 ,再和棕点湍蛙聚为一支 ;第二组中 ,香港湍蛙和戴云湍蛙聚为一支 ,而香港大屿山离岛湍蛙种群首先与华南湍蛙相聚 ,再与武夷湍蛙构成姐妹支。研究结果表明 :香港地区增加 1种湍蛙分布 ;戴云湍蛙是一有效种 ;四川湍蛙的石棉和洪雅种群间遗传差异达到或超过其他种间的分歧水平。; 金义文江建平谢锋郑中华徐俊晓; 关键词：RRNA基因 RRNA基因系统发育无尾目

时延神经网络对宝兴树蛙异质种群鸣叫的聚类分析: 2006年; 对瓦屋山宝兴树蛙3个不同海拔分布(A:山下;B:山腰;C:山上)的异质种群鸣叫的时频参数进行分析,发现三地鸣叫各参数互相重叠,无明显界线.常规统计分析不能使三地的鸣叫聚类为各自的组.使用时延神经网络对三地宝兴树蛙鸣叫的时频参数进行有指导聚类,发现三种群鸣叫有地区性差异,并表现出由个体交流引起的山腰种群群体特征的不显著.推测差异可能是因为长期地理隔离所导致.基于神经网络的分析结果,对各种群间的个体交流情况进行了初步估计.; 徐俊晓金义文谢锋江建平郑中华; 关键词：时延神经网络鸣叫聚类

基于12S和16S rDNA序列的湍蛙属部分物种的系统关系: 测定了湍蛙属6个种(9个种群)、1个待检测种群和4个外群种的线粒体12S、16S rRNA基因片段。比对940bp的序列,发现352个变异位点、186个简约性位点。运用NJ法、MP法、ML法构建了系统关系树,各系统树一致...; 金义文江建平谢锋郑中华徐俊晓; 关键词：12SRRNA基因; 文献传递

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徐俊晓