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徐卫龙

作品数:11 被引量:48H指数:3
供职机构:南京生物化学制药研究所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇庆大
  • 3篇庆大霉素
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇溶出度
  • 2篇硫酸庆大霉素
  • 2篇缓释
  • 1篇丁胺
  • 1篇多酶片
  • 1篇多糖
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周炎
  • 1篇盐酸米诺环素
  • 1篇药物治疗
  • 1篇制剂
  • 1篇溶出度测定
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨素
  • 1篇沙丁胺醇
  • 1篇片剂

机构

  • 6篇中国药科大学
  • 6篇南京生物化学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇南京医科大学...

作者

  • 11篇徐卫龙
  • 2篇陆振达
  • 1篇陈武
  • 1篇赵桂萍
  • 1篇屠锡德
  • 1篇盛炳义
  • 1篇陈文
  • 1篇刘智
  • 1篇孙卫斌
  • 1篇钱进
  • 1篇丁琳华

传媒

  • 3篇中国生化药物...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇生化药物杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇口腔医学
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 4篇1991
  • 2篇1990
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
螺旋藻多糖注射液初步稳定性研究
2000年
目的 :研究螺旋藻多糖注射液的初步稳定性。方法 :将三批样品置 40± 2℃ ,在 1、2、3月分别测定各项指标 ,并与起始时数据比较。结果 :加速试验测得数据基本不变。结论 :此注射液有效期可暂定两年。
盛炳义徐卫龙沈志群
关键词:螺旋藻多糖注射液稳定性
硫酸庆大霉素胃内漂浮型缓释片的研制
徐卫龙
关键词:硫酸庆大霉素
盐酸米诺环素糊剂治疗重度牙周炎的临床研究被引量:33
2004年
目的 评价 2 %盐酸米诺环素糊剂局部应用辅助治疗重度牙周炎的临床效果。方法 用随机、单盲、自身对照的方法研究 2 %盐酸米诺环素糊剂于牙周袋内置药辅助牙周基础治疗的效果 ,以单纯基础治疗为对照 ,观察基线、第 2周及第 5周菌斑指数 (PlI)、牙龈指数 (GI)、牙周探诊深度 (PD)、牙周附着水平 (AL)、龈沟出血指数 (SBI)及用药后反应。结果 第 2周和第5周PlI、GI、PD、AL、SBI较基线时均有改善 (P <0 .0 1) ;实验组第 5周较第 2周除PlI略有反弹外 ,其余指标皆进一步改善 ;在两个观察时段实验组较对照组在GI、PD、AL及SBI方面 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,但PlI两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;未发现用药后不良反应。结论  2
陈武孙卫斌徐卫龙
关键词:牙周炎药物治疗盐酸米诺环素
硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的研制
1999年
以硬脂酸为主要辅料,采用熔融制粒法,制备了硫酸沙丁胺醇缓释胶囊,并对其溶出度进行了研究。
徐卫龙丁琳华
关键词:硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
庆大霉素的紫外分光光度测定法被引量:3
1991年
庆大霉素(Ⅰ)是氨基糖甙类抗生素,已有报道如用 Cu^(++)络合物比色法或测定旋光度作为内部质量控制,与药典法定的微生物法无显著差异。但其要求浓度为4000 u/ml 以上,否则误差较大。本文利用 Hantzsch 反应,
刘智钱进徐卫龙
关键词:庆大霉素紫外分光光度
多酶片的溶出度测定被引量:1
2000年
目的 :测定不同厂家、不同批号的多酶片的溶出度。方法 :转篮法 ,以 0 .1mol/LHCl溶液为溶剂 ,2h后调 pH 6.8,以胰淀粉酶为指标进行测定。结果 :不同厂家、不同批号及同批各片之间的溶出度存在很大差异。结论 :溶出度的差异可能是导致多酶片临床疗效不一的原因之一。
徐卫龙张冯敏
关键词:多酶片溶出度复方制剂
用吸收促进剂增加眼对胰岛素的吸收
1990年
生物技术的发展,导致了各种各样临床用肽类药物的生产。它们主要以注射给药。因为如果口服,它们易被胃肠道内的肽酶所破坏。为了避免注射引起的麻烦,对许多给药途径如口腔,阴道、直肠、皮肤、气管、鼻腔等均作了研究。但遗憾的是还没有哪种途径被采用。我们已研究了一种简单可行的方法。
徐卫龙
关键词:胰岛素吸收促进剂
胰岛素自控给药系统新进展
1991年
目前,世界上有很多的糖尿病患者在使用胰岛素注射剂来治疗糖尿病引起的高血糖症。但要始终维持合适的血糖浓度,防止糖尿病引起的后遗症,靠每天常规注射胰岛素是难以达到的,而且给患者带来许多不便。因此。
徐卫龙陈春麟
关键词:胰岛素给药系统
布洛芬片剂的溶出度研究被引量:3
1991年
本文对国内外10个厂家的布洛芬片剂进行了体外溶出度测定。各厂布洛芬片在30分钟的溶出度均大于50%,符合美国药典21版规定。但其体外平均溶解时间(MDT)有明显区别。三种国外布洛芬片的MDT分别为5.9,6.2和14.2。国内除山东某厂布洛芬片的MDT为3.5属最低外,多数比国外产品长。本文并对改善布洛芬片溶出度的方法作了初步探讨。
陆振达徐卫龙赵桂萍陈文刘渭黄珏
关键词:溶出度片剂
硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片的研制被引量:1
1991年
本文根据流体动力学平衡控释系统原理,应有亲水性高分子和脂肪醇为辅料,研制了硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片。实验表明,本品的体外溶出符合一级动力学过程(K_r=0.3992h^(-1)).其溶出度在一定范围内不受片剂密度的影响。人胃内同位素γ-闪烁照相结果表明,本品在胃内的滞留时间(4h以上)明显长于普通片剂(1~2h).临床初步试验表明,本品一日两次,每次4万单位给药对幽门弯曲菌相关性胃炎的疗效与普通片一日三次,每次4万单位给药的疗效相似。稳定性加速试验(温度37~40℃,相对湿度75%,贮存3个月)表明,本品的有效期可暂定为两年。
徐卫龙屠锡德陆振达
关键词:硫酸庆大霉素缓释片
共2页<12>
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