徐建第
- 作品数：21 被引量：253H指数：6
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：山东省农业良种工程项目长江学者和创新团队发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生矿业工程更多>>
- 早熟优质粳稻品种在禹城地区直播种植比较试验
- 2023年
- 在禹城地区进行了28个优质早熟粳稻品种的比较试验,以期筛选适于当地直播种植的优质品种。生育期调查表明,盐粳321、通育413、通禾861、通禾829、通禾868、CH1212、吉粳816、吉粳830、吉宏6号等9个品种抽穗较早,熟期适当。其余19个品种表现晚熟、灌浆慢,不能正常成熟。测产结果表明,吉宏6号、吉粳816、通育413等6个品种产量超过400 kg/667 m2。品质分析表明,吉宏6号、通育413、吉粳816、吉粳830、通禾829、通禾868等6个品种食味值达到80分及以上,吉宏6号、通育413食味值最高。综合生育期、产量和品质分析,吉宏6号、吉粳816、通育413、吉粳830比较适合在禹城地区直播种植。
- 王志炜王一刘宏元徐建第房文文唐晓川马艺文李彦利陈峰
- 关键词：早熟优质品种直播种植生育期
- 水稻紫色柱头的遗传分析与基因定位(英文)被引量：6
- 2006年
- rdh是四川农业大学水稻研究所通过组织培养和连续自交得到的一个具有红色籽粒和紫色柱头,遗传上稳定的籼稻材料。抽穗期在rdh与3个无色柱头品种蜀恢527、蜀恢368和蜀恢168之间分别做正反交,结果显示F1群体在柱头颜色上正反交之间没有明显区别,全部是紫色的。F2群体发生分离成为两组,一组具有紫色柱头,另一组具有无色柱头。每一个F2群体的紫色柱头对无色柱头均适合3:1的比例,表明rdh紫色柱头性状的遗传是由一对显性核基因控制的。组合rdh/蜀恢527F2分离群体中40个具有紫色柱头的显性单株和284个具有无色柱头的隐性单株构成定位群体。从两个亲本rdh和蜀恢527提取的基因组DNA,用涵盖水稻整个基因组的252对微卫星标记作引物扩增片段。结果发现有78对微卫星标记在两亲本之间具有多态性。然后用这78对标记作引物,扩增亲本、F1、F2显性单株和F2隐性单株、,结果显示位于水稻第6染色体的RM276、RM253以及RM111与rdh紫色柱头基因有连锁关系。再用RM276、RM253以及RM111作引物扩增剩余的全部具有无色柱头的隐性单株。结果表明:在RM276的扩增产物中,有20个单交换和2个双交换;在RM253中有2个单交换;在RM111中有3个单交换。因此,rdh紫色柱头基因被定位于水稻第6染色体。根据公式P=(h+2b)/2n,计算得到微卫星标记RM276,RM253和RM111与rdh紫色柱头基因的遗传距离分别是4.2cM、0.35cM以及0.53cM。根据已经发表的RM276、RM253和RM111在第6染色体上的位置以及计算得到的rdh与RM276、RM253和RM111之间的遗传距离,构建了部分连锁图谱,并暂时将这个紫色柱头基因命名为Ps-4。
- 韩磊张涛徐建第李云汪旭东吴先军
- 关键词：SATIVA基因定位微卫星标记
- 12个优质粳稻品种在曹县地区的直播种植鉴定
- 2023年
- 在菏泽市曹县进行了12个优质粳稻品种直播比较试验,对参试品种的农艺性状、产量、田间表现及稻米品质进行了汇总分析。结果表明,金稻919、津原U99表现早熟,优质,丰产性较好,适于作优质米种植。圣稻22、圣香1826、济软粳1802、矮丰80、临秀58丰产性好,米质较优。润农303、润农11、圣稻87、锦稻109表现早熟,受抽穗期高温影响,产量偏低。临秀糯11表现早熟,丰产性好,综合抗性好,适于作特色稻种植。试验为当地品种的合理选择提供了参考依据。
- 王志炜刘宏元房文文姜艳芳徐建第高宪张士永陈峰
- 关键词：优质高产直播
- PiA水稻悬浮细胞系的建立被引量：4
- 2009年
- 本研究以抗稻瘟病的粳稻PiA开花后12～15d的幼胚为材料,将诱导10～15d的愈伤不经固体培养基继代,直接转到AA液体培养基上,在较短时间内成功建立起了优良的水稻悬浮细胞系;并测定了该悬浮细胞系不同时期的生长特性和分化情况,结果表明悬浮培养适宜的继代天数是7～10d;培养30～120d的细胞分化能力和植株再生能力较好,细胞分化率和成苗率分别为57.1%和20%,为进一步利用悬浮细胞进行遗传转化和原生质体分离奠定了基础。
- 张红宇杨富云高梅徐培洲张全芳徐建第吴先军
- 关键词：水稻悬浮细胞系细胞分化PIA
- 利用CRISPR/Cas9技术创制糯稻种质
- 2023年
- 基因组编辑技术已成为分子育种的重要手段。本研究利用CRISPR/Cas9系统,以直链淀粉含量合成基因Waxy(Wx)为编辑对象,构建敲除载体,利用农杆菌介导法转化优质粳稻品种圣稻22,共获得了20个T0代转化株系,测序结果表明16个株系实现了对Wx基因的定点编辑,突变率为80%,纯合及双等位率为20%。稻米外观品质检测表明13个株系外观呈现糯稻表型,直链淀粉含量测定表明有3个株系的直链淀粉含量降至2.0%以下。可见,利用CRISPR/Cas9系统可以快速改良水稻品种的直链淀粉含量目标性状,在品种的定向改良方面具有巨大的潜力。
- 陈峰姜艳芳焦晓真张华朱文银姜明松徐建第
- 关键词：水稻糯性WX基因
- 香稻品种的遗传多样性研究被引量：34
- 2008年
- 【目的】研究香稻品种的遗传多样性。【方法】利用分布于12条水稻染色体上的60个SSR引物和22个水稻功能基因标记检测了32个香稻品种的遗传多样性。【结果】60对SSR引物共检测出188个等位基因,其中有效等位基因数126个。每对引物等位基因数在2～6之间,平均为3.13个。多态性信息含量(PIC)变幅为0.116～0.744,平均为0.467±0.175。32个品种间的遗传相似系数在0.51～0.96之间,平均为0.697。聚类分析将32个香稻品种在遗传相似系数0.58处分为籼、粳两类,分类结果与品种系谱分析比较吻合。【结论】SSR分子标记在香稻品种遗传多样性分析和育种应用方面具有重要价值。功能基因标记检测表明,部分功能基因在所研究材料中不存在等位变异。而存在等位变异的功能基因标记则表明不同产地来源、不同生态类型的香稻品种具有不同的等位基因。抗稻瘟病基因标记检测出宜香B、香恢1号和丝苗香3个品种同时含有两个抗稻瘟病等位基因,为香稻抗性育种提供了材料基础。
- 张涛郑家奎徐建第蒋开锋吴先军汪旭东
- 关键词：香稻SSR标记聚类分析功能基因
- 24份水稻细胞质雄性不育系的SSR多态性分析被引量：15
- 2007年
- 利用SSR标记技术对四川省及其它部分省区生产中主要使用的和新育成的24份水稻细胞质雄性不育系材料进行遗传多样性分析,从135对SSR引物中筛选出具有多态性的引物34对,共扩增出77个等位位点,平均每个引物的等位位点数为2.26个;多态信息含量(PIC)变化范围0.080～0.559,平均为0.254。根据24份细胞质雄性不育系的遗传相似系数矩阵做出树状图,聚类分析结果表明,目前在生产中应用的水稻细胞质雄性不育系遗传背景比较单一,不利于充分发挥水稻杂种优势利用潜力。
- 郭慧李树杏徐建第张红宇徐培洲吴先军
- 关键词：杂交水稻细胞质雄性不育系SSR标记
- 一种快速选育抗咪唑啉酮类除草剂糯稻新品种的方法
- 本发明公开了一种快速选育抗咪唑啉酮类除草剂糯稻新品种的方法。本发明利用水稻糯质受隐性基因wx控制，抗咪唑啉酮类除草剂由显性基因ALS控制的特点，选用综合性状优良的粳糯品种作母本P<Sub>1</Sub>，具备抗咪唑啉酮类...
- 姜明松朱文银徐建第杨和宏孙雅飞姜文娟陈峰
- 山东省水稻品种(系)的遗传多样性分析被引量：5
- 2021年
- 利用全自动DNA分析仪荧光SSR-PCR技术和农业行业标准《水稻品种鉴定技术规程SSR标记法(NY/T1433-2014)》中公布的48对SSR引物,对山东省育成和审定的48个水稻品种(系)进行遗传多样性分析。结果表明,有40对SSR引物在48个品种(系)间表现多态性,多态率为83.3%。检测到等位基因133个,每对引物的等位基因数变幅为1~7个,平均3.32个。SSR引物的多态性信息量(PIC)变化范围为0.0384~0.7333,平均值0.2560。标记指数(MI)的变化范围在0.08~5.13,平均值0.93。48个水稻品种(系)间的遗传相似系数(GSC)在0.6390~0.9859之间,平均值0.7800,89.6%品种(系)的GSC在0.7189~0.9859之间,亲缘关系较近;以GSC为基础,按UPGMA方法在阈值0.75处将48个品种(系)划分为4大类群。由此可见,山东省育成和审定的水稻品种(系)遗传多样性不够丰富,品种(系)间的亲缘关系较近,需要进一步拓宽亲本选择范围,扩大遗传背景。
- 张全芳姜明松陈峰朱文银周学标杨连群徐建第
- 关键词：水稻SSR标记聚类分析
- 山东水稻黑条矮缩病毒dsRNA提取与RT-PCR检测研究
- 2012年
- 水稻黑条矮缩病是由灰飞虱和白背飞虱等传播的病毒性病害,给水稻生产带来严重危害。通过提取水稻黑条矮缩病毒dsRNA发现,感病植株的dsRNA凝胶电泳存在8条带,而健康植株是空白结果,与报道的玉米粗缩病毒结果相同。根据水稻黑条矮缩病毒基因组序列的信息,在其S1和S10片段分别设计合成两对引物,对感染病毒植株和健康植株进行扩增,可在感病植株中分别扩增出水稻黑条矮缩病毒基因组特有的条带,而在健康植株中未能扩增出条带。利用此种方法可以建立水稻黑条矮缩病检测体系,对水稻黑条矮缩病进行早期检测和预报。
- 徐建第吴修张全芳马加清陈峰杨连群
- 关键词：水稻黑条矮缩病DSRNA病毒检测RT-PCR
