徐莉
- 作品数：31 被引量：13H指数：2
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- “马鞍型”环八四噻吩-三嗪体系的合成与聚集诱导发光(AIE)性质研究被引量：3
- 2018年
- 以"马鞍型"环八四噻吩(COTh)与1,3,5-三嗪为构筑模块,通过Kumada类型反应有效地制备了三种分别含有1~3个COTh结构单元的环八四噻吩-三嗪衍生物,即2,4-二甲氧基-6-(5,8,11-三甲基硅基)-环八[1,2-b:4,3-b':5,6-b'':8,7-b''']四噻吩-1,3,5-三嗪(1),2-甲氧基-4,6-二{(5,8,11-三甲基硅基)-环八[1,2-b:4,3-b':5,6-b'':8,7-b''']四噻吩}-1,3,5-三嗪(2)和2,4,6-三{(5,8,11-三甲基硅基)-环八[1,2-b:4,3-b':5,6-b'':8,7-b''']四噻吩}-1,3,5-三嗪(3).理论计算表明了该类化合物的长波长的两个吸收峰来自于分子内的电荷转移(CT)吸收.在溶液相它们发射分子内电荷转移(ICT)态荧光,峰位在560~570nm.而在冻结态下呈双荧光发射,即短波长的环八四噻吩本征态发光(400 nm)与长波长的ICT发光(480~500 nm).在四氢呋喃(THF)-H2O二元溶剂体系中,该类化合物产生聚集诱导发光(AIE)现象,可能与化合物分子同时受分子内旋转受阻(RIR)与分子内振动受阻(RIV)机制控制有关.单晶数据表明,化合物1分子内噻吩环与三嗪环之间呈现近平面构象.相邻分子之间噻吩环上的碳原子与三嗪环上的碳原子存在C-C相互作用,制约着连接分子内噻吩环与三嗪环之间单键的自由旋转,从而一定程度上制约了非辐射失活过程,有利于AIE现象的产生.
- 张卫杰徐莉宋金生马志英王华
- 关键词：1,3,5-三嗪晶体结构聚集诱导发光
- 基于二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩开环反应的二芘基四联噻吩的制备及其激基缔合物荧光行为
- 2015年
- 通过芘基锂对二(三甲基硅基)二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩开环产生碳负离子,再经氯化铜氧化偶联,获得二芘基四联噻吩化合物.考察了该化合物在溶液中的光谱行为,结果表明,该化合物在溶液相的部分分子可以发生基于分子构象折叠而形成的分子内激基缔合物;在THF-H2O二元体系中可以形成分子间的基于激基缔合物的聚集诱导发光现象.
- 徐莉仲浩李春丽王鹏飞王华
- 关键词：开环反应激基缔合物聚集诱导发光
- 一种对称的含二硫键化合物的制备方法
- 本发明公开了一种对称的含二硫键化合物的制备方法，该方法以硫醇或硫酚为原料在－60～－80℃条件下，利用金属烷基化合物夺取硫醇或硫酚上的活泼氢得到硫负离子，再用无水氯化铜氧化偶联，产生二硫键，然后再对反应产物进行提纯得到对...
- 王华田新勇王治华李春丽吴伟徐莉史建武
- 文献传递
- 二氰基乙烯基并三噻吩的光谱行为被引量：1
- 2009年
- 本文设计合成了两种二氰基乙烯基并三噻吩化合物,即2-二氰基乙烯基二噻吩并[3,2-b:2′,3-′d]噻吩(DCTT)与2-二氰基乙烯基二噻吩并[2,3-b:3′,2-′d]噻吩(DCST).研究了介质极性对吸收与发射光谱行为的影响,考察了化合物的分子结构与其发光能力的关系.溶剂效应显示化合物DCST随介质的极性增加,分子内电荷转移态(ICT)的荧光发射峰位红移现象更为明显,展示出较大的Stokes位移.化合物DCTT随介质的极性增加,发光行为表现出负的溶致变色效应,与"能级邻近效应"有关.溶剂效应说明了DCTT分子中并三噻吩部分给出电子的能力较弱,而DCST分子中的并三噻吩部分给出电子的能力较强,是导致二者ICT态的发光能力的差异的主要原因.
- 赵春梅徐莉史建武王华
- 关键词：溶剂效应
- 噻吩与并噻吩环上的溴迁移反应
- 2008年
- 综述了在碱性条件下噻吩环上溴迁移反应的现象、机理与规律,同时概述了近几年有关复杂并噻吩体系中的溴迁移反应.对噻吩环上的溴迁移反应的认识与理解,将有助于人们在复杂有机合成中对其进行巧妙的应用.
- 徐莉李春丽王华
- 关键词：噻吩
- 通过二噻吩并噻咯卤代开环反应制备二甲硅醇基卤代联噻吩的方法
- 本发明公开了一种二甲硅醇基卤代联噻吩化合物及其制备方法，化合物的通式如下：<Image file="DSA00000514091900011.GIF" he="21" imgContent="undefined" img...
- 徐莉王华李春丽赵彩云
- 文献传递
- 通过二噻吩并噻咯卤代开环反应制备二甲硅醇基卤代联噻吩的方法
- 本发明公开了一种二甲硅醇基卤代联噻吩化合物及其制备方法，化合物的通式如下：<Image file="DSA00000514091900011.GIF" he="85" imgContent="undefined" img...
- 王华赵彩云徐莉李春丽
- 文献传递
- 4-[2-(9,10-二氰蒽)乙烯基]-N-甲基-N-十六烷基苯胺的合成及其吸收光谱行为的研究
- 1997年
- 通过还原、溴代、氰化、Wittig反应等七步反应设计合成了一新二元电子给体－受体（D－A）化合物：4－［2－（9，10－二氰蒽）乙烯基］－N－甲基－N－十六烷基苯胺（DCACMA，反式）并初步研究了其吸收光谱行为。研究表明，基态下DCACMA分子中电子给体与电子受体（CMA与DCA）间存在显著的电荷转移相互作用，在LB膜及簇集态（DMSO－H2O二元体系中）下，DCACMA分子呈H－型簇集排列。
- 王华徐莉张宝文曹怡
- 关键词：电子给体LB膜乙烯基甲基
- 2-烷基蒽衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种2-烷基蒽衍生物的制备方法，以锌粉为还原剂，结晶硫酸铜为催化剂，将2-烷基取代蒽醌在浓氨水中，70-80℃的温度下反应2-6小时；冷却至室温过滤，滤液用乙醚萃取2-4次，滤饼用乙醚经索氏抽提2-4小时，合并...
- 王华赵春梅徐莉
- 文献传递
- 4-(9-蒽基)-6-辛氧基-1,3,5-三嗪-2-胺的合成及其在酸性介质中的光谱行为研究被引量：1
- 2011年
- 以2,4-二氯-6-辛氧基-1,3,5-三嗪为原料,经Kumada偶联及胺化两步反应合成了三嗪胺衍生物:4-(9-蒽基)-6-辛氧基-1,3,5-三嗪-2-胺(AOOTA),总产率为38%.通过紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究了氯仿溶液中AOOTA在乙酸(HOAc)及三氟乙酸(TFA)作用下的光谱行为.研究发现AOOTA与HOAc在基态及激发态下均不能发生双氢键作用,而AOOTA与TFA相互作用基态下形成双氢键复合物,激发态下由于分子中蒽基及辛氧基与三嗪环间的C—C单键以及C—O单键的自由旋转,从而使得AOOTA与TFA分子间不能形成有效的氢键相互作用.
- 李春丽李宗耀徐莉韩辉王华
- 关键词：乙酸三氟乙酸
