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戴秋萍

作品数:4 被引量:24H指数:3
供职机构:沈阳药科大学工商管理学院更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 3篇药品
  • 1篇调研及对策
  • 1篇信息发布
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药品不良事件
  • 1篇药品监管
  • 1篇药品监管机构
  • 1篇药物
  • 1篇知情
  • 1篇世界卫生
  • 1篇世界卫生组织
  • 1篇遴选
  • 1篇卫生组织
  • 1篇基本药物
  • 1篇公共安全
  • 1篇风险沟通

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇浙江省食品药...

作者

  • 4篇杨悦
  • 4篇戴秋萍
  • 2篇李延敏
  • 1篇董耿
  • 1篇蔡敏女

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇2010年中...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
美国药品风险沟通及其对我国的借鉴意义研究
目的:研究美国药品风险沟通现状及其战略计划,吸收经验为未来我国药品风险沟通的发展提供参考.方法:运用文献资料法,介绍美国药品风险沟通程序.结果与结论:美国药品风险沟通已发展至信息沟通、公众教育阶段,而我国仍停留在信息发布...
戴秋萍杨悦
关键词:药品监管机构风险沟通信息发布公共安全
文献传递
美国药品风险减低措施及其对中国的启示被引量:6
2010年
文中通过介绍美国药品风险减低举措历程及异维A酸案例,分析美国FDA药品风险减低措施,为我国药品风险减低相关举措的发展提供参考。我国可通过明确责任主体、开发合适工具、制定执行机制、开展评估活动等措施加强药品风险减低行动。
李延敏戴秋萍杨悦
关键词:药品
我国药品不良反应/事件处理现状调研及对策被引量:6
2010年
目的:了解当前我国药品不良反应/事件的处理现状,探讨我国建立药品不良反应救济机制的可能性。方法:阐述药品不良反应/事件的基本理论,并以浙江省为例,调查研究当前我国药品不良反应/事件的处理现状及存在的问题。结果与结论:调研发现当前药品不良反应/事件处理情况混乱,如存在对药品不良反应/事件与医疗事故的概念混淆不清,缺乏专业的纠纷调解机构,给付标准欠缺,地区差异巨大,给付方单一,风险无法社会共担等问题,无法从根本上保障受害者、医疗机构等各方权益。建议采取相应措施,如建立一专门调解医疗纠纷的机构,规定医疗机构应投保责任险,并尝试建立药品不良反应救济机制。
戴秋萍董耿杨悦蔡敏女
关键词:药品不良反应药品不良事件
世界卫生组织基本药物遴选程序与具体评价方法研究被引量:12
2011年
目的:为我国基本药物遴选和评价提供参考。方法:查阅文献,分析世界卫生组织(WHO)基本药物的评价程序和评价方法,与我国基本药物的评价方法进行对比研究,找出差异,进而提供参考。结果与结论:与我国基本药物评价相比,WHO基本药物评价程序透明化、方法科学化,充分运用了循证医学的方法,值得我国借鉴吸收。
戴秋萍李延敏杨悦
关键词:世界卫生组织基本药物遴选
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