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  • 12篇中文期刊文章

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  • 12篇医药卫生

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  • 2篇白介素-11
  • 1篇地西他滨
  • 1篇凋亡
  • 1篇多发
  • 1篇多发性

机构

  • 9篇周口市中心医...
  • 4篇河南科技大学...
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作者

  • 12篇戴静
  • 4篇王凯
  • 4篇刘涛
  • 3篇阮林海
  • 3篇王琼
  • 2篇王瑞丽
  • 1篇王彩玲
  • 1篇卜晓红
  • 1篇赵小强
  • 1篇凌彬
  • 1篇王富强
  • 1篇陈珍珠
  • 1篇孙宗立

传媒

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  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中外医学研究
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年份

  • 1篇2024
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
临床静脉采血的常见问题及注意事项
2008年
王瑞丽戴静
关键词:临床静脉采血恐惧心理紧张心理采血者采血前
WT1在急性髓系白血病患者骨髓中表达及临床意义分析被引量:4
2017年
目的分析WT1在急性髓系白血病患者骨髓中表达及临床意义。方法选取2013年2月至2015年5月本院收治的急性髓系白血病患者70例为研究对象,采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(PCR)测量其各治疗阶段骨髓WT1基因、ETO基因、内参因子(GADPH)的拷贝数,以WT1基因拷贝数/GADPH拷贝数比值计算WT1、ETO表达水平,并用DNA测序法检测c-kit基因突变情况,后以所测WT1平均值为界,按WT1表达水平高低将其分为A、B两组各35例,对比其WT1变化情况及治疗1年内完全缓解率、无病生存率、死亡率、复发率、2年内总生存率,并分析WT1基因表达水平与ETO、c-kit基因水平的相关性。结果 A组治疗前WT1/GADPH(0.001 39±0.000 14)较B组高(P<0.05),随治疗时间延长,两组WT1/GADPH水平均显著下降(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05);A组1年内完全缓解率71.43%、2年总生存率42.86%,明显低于B组,两组1年内无病生存率、死亡率、复发率比较无显著差异(P>0.05);相关分析WT1基因表达水平与ETO、c-kit基因表达水平呈正相关(P<0.05)。结论 WT1在急性髓系白血病患者骨髓中的表达有升高趋势,临床可将其作为评估预后的有效指标。
戴静
关键词:WT1急性髓系白血病骨髓
人类白细胞抗原半相合治疗恶性血液病的进展被引量:1
2008年
近年来人类白细胞抗原(HLA)半相合治疗恶性血液病有了很大的进展,其与HLA全相合相比具有供者来源方便的优点,但HLA半相合存在着移植物抗宿主病重、免疫重建迟、致死性感染发生率高、移植相关病死率和疾病复发率高等诸多问题。本研究从预处理方案、移植物抗宿主病的预防、选择性的去除T细胞策略、骨髓间充质干细胞和自然杀伤细胞的输注等方面进行综述。
戴静阮林海
关键词:移植物抗宿主病自然杀伤细胞恶性血液病
难治性特发性血小板减少性紫癜应用长春地辛及白介素-11的疗效分析被引量:2
2014年
目的探讨应用长春地辛及白介素-11治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效分析。方法将患者随机分为观察组与对照组,各42例。对照组患者接受肾上腺糖皮质激素、雄激素达那唑、大剂量丙种球蛋白等治疗。观察组则在对照组的基础上,加用长春地辛及白介素-11。其中长春地辛为静脉滴注,白介素-11皮下注射,治疗结束后,比较两组患者治疗前后血小板计数变化情况,探讨联合用药的临床应用价值。结果治疗后两组患者的血小板数量均有所提高,差异有统计学意义(P<0.05),提示两种治疗方法的有效性,而观察组血小板数量增加数明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),提示观察组联合用药的优越性。结论采用长春地辛及白介素-11联合治疗难治性特发性血小板减少性紫癜临床疗效满意,值得进一步推广应用。
戴静
关键词:长春地辛白介素-11难治性特发性血小板减少性紫癜
COX-2在慢性粒细胞白血病中的表达及其临床意义被引量:2
2009年
目的探讨环氧化酶-2(COX-2)在慢性粒细胞白血病(CML)中的表达及与新生血管关系。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定CML慢性期37例,加速期18例,急变期13例血清中COX-2的含量并与对照组比较。结果CML各期血清COX-2含量高于对照组,差异有统计学意义(P均〈0.01),急变期血清COX-2高于慢性期和加速期,差异有统计学意义(P均〈0.01),加速期血清COX-2高于慢性期(P〈0.01)。结论COX-2与CML发生与发展密切相关,开展以COX-2抑制剂的CML的靶向治疗研究有重要意义。
王瑞丽戴静阮林海
关键词:环氧化酶-2慢性粒细胞白血病
阿伐他汀对白血病细胞HL-60增殖和凋亡的影响及其信号通路机制被引量:3
2017年
目的:探讨阿伐他汀对白血病细胞HL-60增殖和凋亡的影响及信号通路机制。方法:将培养获得的对数生长期的白血病细胞HL-60接种在96孔板,分别给予1、5和10μmol/L浓度的阿伐他汀,然后放入培养箱中(37℃,5%CO_2)培养(12、24和48 h),用MTT比色法检测白血病细胞的增殖能力。用流式细胞术检测白血病细胞的凋亡变化;RT-PCR法检测PI3K、ATK、mTOR基因mRNA表达水平;Western blot法检测PI3K、ATK、mTOR蛋白表达水平。实验设置空白对照组和阴性对照组。结果:阿伐他汀能够抑制HL-60细胞的增殖,浓度为10μmol/L的阿伐他汀作用48 h后对HL-60细胞的增殖抑制作用最强,其抑制率为(39.78±3.00)%,与阴性对照组比较,其差异有统计学意义(t=4.015,P<0.05);对HL-60细胞凋亡的诱导作用最强,其凋亡率为(43.30±3.92)%,与阴性对照组比较,其差异有统计学意义(t=3.624,P<0.05)。同时,阿伐他汀作用48 h后PI3K、ATK、mTOR基因表达水平均有所下降,其中10μmol/L浓度的阿伐他汀作用最为明显,分别下降了(37.04±4.15)%、(53.81±3.25)%和(40.62±2.41)%。与阴性对照组比较,其差异有统计学意义(t=4.806、3.800、4.313,P<0.05)。结论:阿伐他汀可能通过抑制PI3K/ATK/mTOR信号通路,实现对HL-60细胞增殖的抑制并且诱导其凋亡。
戴静刘涛王凯庞迎旭王琼陈珍珠
关键词:白血病HL-60细胞阿伐他汀细胞增殖细胞凋亡
HAG方案联合地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效及对患者生存质量的影响被引量:1
2019年
目的:探讨高三尖杉酯碱、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子联合方案(HAG方案)联合地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及对患者生存质量的影响。方法:选取2014年3月—2016年2月我院血液科收治的82例MDS患者,按随机数字表法分为联合组、对照组,各41例,对照组接受HAG方案治疗,联合组接受地西他滨+HAG方案治疗,比较两组疗效、治疗前后生存质量评分及不良反应情况。结果:联合组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗两周后,联合组躯体、认知、情绪、角色及社会功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组无病生存时间和总生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HAG方案联合地西他滨治疗MDS的疗效优于单独应用HAG方案,可延长患者的生存时间,改善生存质量,且安全性好。
庞迎旭刘涛王凯戴静王琼
关键词:骨髓增生异常综合征地西他滨HAG方案
CML患者在TKI治疗过程中的细胞遗传学变化与病程演进的关系分析被引量:2
2020年
目的:分析慢性髓系白血病(CML)患者在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗过程中的细胞遗传学变化与病程演进的关系。方法:对本院收治的150例初诊CML患者,通过骨髓细胞24 h短期培养法或直接法,行染色体G显带技术核型分析;经ABL激酶区点突变检测,分析细胞遗传学变化与其病程演进的相关性。结果:间接荧光原位杂交技术检测结果发现,150例患者BCR-ABL融合基因均为阳性,其中费城(Ph)染色体阳性142例(94.67%),阴性8例(5.33%);142例Ph染色体阳性患者中,初诊Ph阳性且伴有额外染色体异常14例(9.86%),变异易位4例(2.82%),标准易位t(9;22)(q34;q11)124例(87.32%)。14例伴有额外染色体异常的患者中,"主要路径"异常8例,-Y异常2例,"次要路径"异常4例。在TKI治疗期间,46例标准易位患者出现额外染色体异常,以染色体数目异常为主,此类患者疾病进展和出现点突变的比例较高(P<0.05)。与标准易位患者比较,初诊CML慢性期伴有额外染色体异常患者无病生存率明显降低(P<0.05),而与总生存率的比较,并无明显差异(P>0.05)。与无额外染色体异常患者比较,CML慢性期TKI治疗期间出现额外染色体异常者无病生存率及总生存率明显下降(P<0.05)。结论:部分CML患者在疾病发生和发展过程中可出现额外染色体异常,此类患者发生疾病进展的风险性较高。
王凯刘涛戴静庞迎旭王琼
关键词:慢性髓系白血病细胞遗传学费城染色体
Caspase-9和CMYC在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及与患者病理特征和预后的关系
2024年
目的探讨半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)和细胞性骨髓细胞瘤病病毒癌基因(CMYC)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中的表达及其与患者病理特征和预后的关系。方法选取2017年2月至2020年2月周口市中心医院收治的60例DLBCL患者纳入研究,比较DLBCL肿瘤组织及病灶旁正常组织的Caspase-9、CMYC表达水平,分析Caspase-9、CMYC表达与临床病理特征的关系,比较预后良好和预后不良患者的临床病理特征、Caspase-9、CMYC表达水平,采用二元Logistic回归分析DLBCL患者预后不良的影响因素。结果DLBCL患者肿瘤组织中Caspase-9阳性率为43.33%,明显低于正常组织的80.56%,CMYC阳性率为36.67%,明显高于正常组织的13.88%,差异均有统计学意义(P<0.05);Ann Arbor分期Ⅰ~Ⅱ期、国际预后指数(IPI)评分0~2分患者DLBCL肿瘤组织Caspase-9阳性率明显高于Ⅲ~Ⅳ期和3~4分患者,CMYC阳性率低于Ⅲ~Ⅳ期、3~4分患者,差异均有统计学意义(P<0.05);预后不良患者Ann Arbor分期中Ⅲ~Ⅳ期占比、IPI评分中3~4分占比、CMYC阳性表达占比分别为73.08%、65.38%、69.23%,均高于预后良好组的35.29%、32.35%、11.76%,Caspase-9阳性表达占比为23.08%,低于预后良好组的58.82%,差异均有统计学意义(P<0.05);Ann Arbor分期、IPI评分、Caspase-9、CMYC均为影响DLBCL患者预后不良的独立影响因素(P<0.05),其中Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期预后不良风险是Ⅰ~Ⅱ期的9.008倍;IPI评分3~4分预后不良风险是0~2分的10.298倍;Caspase-9表达阳性预后不良风险是阴性的0.622倍;CMYC表达阳性预后不良风险是阴性的19.922倍。结论Caspase-9、CMYC异常表达参与DLBCL的进展,与肿瘤恶性程度有关,且Caspase-9、CMYC异常表达是DLBCL预后不良的独立影响因素,对DLBCL预后具有一定的预测价值,可作为预测DLBCL患者预后的参考指标。
卜晓红王富强戴静王彩玲
关键词:弥漫性大B细胞淋巴瘤预后
白介素-11治疗急性白血病化疗后血小板减少疗效观察被引量:1
2011年
急性白血病(Acute Leukemia,AL)早期,给予足量强化化疗使AL尽快达一期缓解,对长期无病生存具有重要意义。然而剂量强化限制性毒性使骨髓抑制导致血小板减少及巨核细胞缺乏,不得不减少化疗药物剂量或被迫停止化疗,因此降低了化疗强度.影响疗效,
庞迎旭刘涛王凯戴静
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