您的位置: 专家智库 > >

曲波

作品数:8 被引量:38H指数:4
供职机构:辽宁省人民医院更多>>
发文基金:辽宁省科学技术计划项目辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇冠状
  • 2篇荧光聚合酶链...
  • 2篇实时荧光
  • 2篇冠状病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇独立危险因素
  • 1篇新型冠状病毒
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病
  • 1篇性疾病
  • 1篇性能比较
  • 1篇血管

机构

  • 8篇辽宁省人民医...

作者

  • 8篇曲波
  • 6篇赵鸿梅
  • 3篇王鑫
  • 1篇肖明明
  • 1篇杨事达

传媒

  • 3篇标记免疫分析...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇辽宁医学杂志
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇检验医学
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
添加膳食纤维对大鼠脑缺血后炎性反应的影响被引量:1
2020年
目的探讨添加膳食纤维对大鼠脑缺血后炎性反应的影响。方法按照随机分配的原则,将34只成年雄性大鼠分为假手术组(n=10),缺血组(n=12),缺血+膳食纤维组(n=12)。缺血组和缺血+膳食纤维组颅内注射内皮素制作脑缺血模型,有4只大鼠死亡;假手术组颅内注射等体积的生理盐水,所有大鼠均存活;最终假手术组10只、缺血组10只、缺血+膳食纤维组10只。假手术组与缺血组正常饮食,缺血+膳食纤维组添加膳食纤维。测量梗死体积,免疫荧光染色观测各组大鼠梗死周边皮层Iba-1/BrdU与GFAP/BrdU双染阳性细胞数量。结果缺血组与缺血+膳食纤维组梗死体积比较,差异无统计学意义(P>0.05)。缺血组Iba-1/BrdU双染阳性细胞数、GFAP/BrdU双染阳性细胞数多于假手术组,缺血+膳食纤维组Iba-1/BrdU双染阳性细胞数、GFAP/BrdU双染阳性细胞数少于缺血组,差异均有高度统计学意义(均P<0.01)。结论脑梗死恢复期给予膳食纤维可抑制梗死周边新生的小胶质细胞与星形胶质细胞激活,从而抑制脑梗死后的炎性反应。
李海涛曲波杨事达
关键词:脑梗死膳食纤维炎性反应肠道菌群
同型半胱氨酸与血管性疾病的研究进展被引量:13
2010年
赵鸿梅曲波
关键词:高同型半胱氨酸血症血管性疾病冠状动脉粥样硬化性心脏病独立危险因素HHCY甲基化反应
1种新型冠状病毒核酸检测试剂的性能验证被引量:7
2020年
目的验证一种新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒的检测性能。方法依据CNAS-GL039《分子诊断检验程序性能验证指南》,使用2019-nCoV RNA液体性能验证参考品,依次对实时荧光RT-PCR试剂的符合率、检出限、交叉反应、精密度和抗干扰能力进行验证及评价。结果实时荧光RT-PCR试剂检测2019-nCoV RNA的符合率为100%,检出限为125 copies/mL。该试剂检测人冠状病毒HCoV-OC43、人冠状病毒HCoV-HKU1、人冠状病毒HCoV-229E、人冠状病毒HCoV-NL63、SARS冠状病毒、中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人副流感病毒、腺病毒、肠道病毒、肺炎支原体、EB病毒、人巨细胞病毒和结核分枝杆菌无交叉反应;2.0×10^3 copies/mL和2.0×105 copies/mL的精密度参考品N基因检测的批内变异系数(CV)为0.70%及1.36%,批间CV为1.17%及1.72%;ORF1ab基因的批内CV为0.48%及0.52%,批间CV为1.36%及2.39%;加入内源性干扰物血红蛋白及清蛋白、外源性干扰物利巴韦林及阿奇霉素对2019-nCoV RNA的检测结果无影响。结论该试剂检测2019-nCoV RNA的符合率、检出限、交叉反应、精密度和抗干扰能力均符合临床分子生物学扩增检验的要求,可为临床提供可靠依据。
张云丽王鑫邵玲曲波赵鸿梅
关键词:新型冠状病毒核酸检测实时荧光聚合酶链反应
应用质量目标指数和西格玛多规则提升临床实验室干化学检测质量被引量:2
2021年
目的用西格玛度量值评价实验室干化学项目检测结果,通过质量目标指数(QGI)查找原因改进精密度和准确度,进行干化学项目的个性化室内质量控制,提升临床实验室干化学项目检测质量。方法收集辽宁省人民医院检验科2019年干化学18个检验项目的月不精密度数据及2019年全国室间质量评价回报结果数据,计算2019年3月份的干化学项目σ度量值绘制西格玛性能验证图,评价检验项目的分析性能。对于σ度量值<6的项目计算质量目标指数,改进不精密度和/或准确度后监测实验室σ度量值,评估改进效果。结果各项目医学决定水平σ提升情况为:TG和CRE项目σ提升8个单位;Na项目σ提升4个单位;TBIL、BUN和P 3个项目σ提升3个单位;GLU、Cl及ALB 3个项目σ提升2个单位;CK,TC,MG及TP 4个项目σ提升1个单位。2019年9月份18个干化学项目中AST、ALT、γ-GT、CRE及TG 5个项目σ≥6;P、CK、TC、GLU、TBIL、BUN及Na 7个项目5≤σ<6;Ca,Mg和Cl 3个项目4≤σ<5;K,TP和ALB 3个项目3≤σ<4。结论应用质量目标指数和西格玛多规则可以有针对性地查找质量问题及有效提升实验室干化学项目检测质量。
张云丽王鑫曲波邵玲赵鸿梅
关键词:六西格玛干化学
雅培ARCHITECT i2000全自动免疫分析系统检测维生素B_(12)、叶酸及铁蛋白的性能验证被引量:4
2021年
目的验证应用雅培ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析系统对维生素B12、叶酸及铁蛋白的检测性能。方法依据CNAS GL037《临床化学定量检验程序性能验证指南》、美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列指南文件及卫生行业标准进行正确度、精密度、线性范围及参考区间进行验证。结果维生素B12、叶酸及铁蛋白室间质评5个浓度样本检测结果均值与靶值之间的偏倚均<1/2 TEa,正确度符合要求;批内不精密度和总精密度均符合厂家说明书要求,重复性良好;维生素B12、叶酸及铁蛋白的最优拟合曲线为一阶方程,线性回归方程的斜率均在1.00±0.05范围内且满足R2≥0.95的要求;维生素B_(12)、叶酸及铁蛋白的测量值与厂家提供的参考区间符合率均≥95%。结论应用ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析系统检测维生素B12、叶酸及铁蛋白的正确度、精密度、线性范围及参考区间均符合厂家和卫生行业标准的要求,可为临床提供可靠依据。
邵玲张云丽高世巍曲波赵鸿梅
关键词:叶酸铁蛋白化学发光分析仪
西门子Altellica IM1600全自动化学发光分析仪检测甲状腺激素5项的性能及检出限验证
2024年
目的探讨应用西门子Altellica IM1600全自动化学发光分析仪检测三碘甲状腺原氨酸(T_(3))、甲状腺素(T_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))及促甲状腺素(TSH)水平的性能。方法参照行标及CNAS性能验证相关文件,对西门子Altellica IM1600全自动化学发光分析仪检测甲状腺激素5项的精密度、准确度、线性范围、最低检出限等进行验证和评价。结果甲状腺激素5项批内精密度为1.60%~4.04%,均小于1/4 Tea(6.25%),批间精密度为1.90%~8.01%,均小于1/3 Tea(8.33%);甲功5项的偏倚范围为-3.93%~3.70%,<1/2 Tea(12.5%),在允许偏差范围之内,准确度验证合格;线性验证斜率为0.973~1.007,R^(2)≥0.99,线性验证良好;检出限验证中空白检出限(LoB)与定量检出限(LoD)均符合厂家说明书要求,且在临床可接受范围内。结论西门子Altellica IM1600全自动化学发光分析仪检测甲状腺激素5项性能符合要求,能够满足临床诊断需求。
娜仁高娃曲波
不同核酸提取方法SARS-CoV-2核酸检测性能比较被引量:11
2021年
目的比较磁珠吸附法和样本释放剂法对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸检测结果的符合率、重复性及检出限,优选出提取效率高、耗时短、成本低的核酸提取方法。方法采用2种核酸提取方法的3种商品化核酸提取试剂,分别对阴性样本、阳性样本及不同浓度(稀释度20~28)的SARSCoV-2 RNA标准品进行RNA提取及实时荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测,以Ct值评价不同核酸提取方法的性能。结果3种核酸提取试剂的阴性和阳性样本结果符合率均为100%。使用磁珠吸附法进行核酸提取的变异系数(CV)(CV为0.89%~1.58%)低于样本释放剂法,样本释放剂B的CV(CV为0.83%~2.73%)次之,样本释放剂A的CV最大(CV为1.62%~4.90%)。磁珠吸附法及样本释放剂B提取核酸的检出限均为156.3拷贝/mL,样本释放剂A的检出限为625.0拷贝/mL。结论磁珠吸附法核酸提取试剂核酸提取效率高、重复性好,适合大批量样本的集中操作。
张云丽王鑫邵玲曲波赵鸿梅
关键词:核酸检测
抑癌基因LKB1及其产物在胃癌中的表达
2011年
目的:研究LKB1、AMPK在人胃癌组织中的表达情况及其在胃癌发生中的作用机制。方法:收集胃癌组织、癌旁组织和癌旁正常组织各30例,采用实时荧光定量PCR法检测胃癌组织中LKB1 mRNA含量;用蛋白印迹法和免疫组化法检测胃癌组织中LKB1及其下游信号AMPK的表达状态。结果:胃癌组织中的LKB1 mRNA水平显著高于癌旁正常组织,而LKB1蛋白表达量和AMPK的172位苏氨酸(Thr)的磷酸化水平显著低于癌旁正常组织。结论:在胃癌组织中,肿瘤抑制因子LKB1的表达可能存在转录和(或)翻译后的调节,而LKB1蛋白激酶活性显著降低,提示存在LKB1/AMPK信号通路下调。
赵鸿梅肖明明曲波
关键词:胃癌抑癌基因实时荧光定量聚合酶链反应
共1页<1>
聚类工具0