曹振平
- 作品数：5 被引量：9H指数：1
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：卫生部部属(管)医院临床学科重点项目陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HBV Pre S1蛋白在酵母细胞中的转录激活功能被引量：1
- 2002年
- 目的 探索应用双杂交体系统克隆与乙型肝炎病毒 (HBV)PreS1蛋白结合的肝细胞受体的可行性。方法 构建编码HBVPreS1全序列或部分序列与酵母蛋白GAL 4DNA结合区域融合蛋白的酵母表达质粒 ,应用这些质粒转化酵母报道菌株SFY52 6 ,检测 β 半乳糖苷酶活性作为酵母中转录激活的指标。构建编码PreS1全序列与GAL4DNA结合区域融合蛋白的哺乳动物细胞表达质粒 ,与CAT报道质粒共转染肝癌细胞系Huh 7,使用薄层层析法检测细胞提取物的氯霉素乙酰转移酶活性。结果 全序列PreS1蛋白与GAL4DNA结合区域的融合蛋白在酵母细胞中呈现转录激活功能 ,其转录激活序列被定位于PreS1第 2 1～ 47氨基酸之间。全序列PreS1蛋白与GAL 4DNA结合区域的融合蛋白在哺乳动物细胞中未呈现转录激活功能。结论 HBVPreS1蛋白在酵母细胞中的转录激活功能 ,限制了研究人员应用酵母双杂交体系统克隆与PreS1结合的HBV受体。然而 ,PreS1蛋白在哺乳动物细胞未呈现转录激活功能。
- 肖生祥吴艳红曹振平楚雍烈王翠玲肖生彬彭宣宪
- 关键词：HBV转录因子酵母
- 遗传性皮肤病基因突变及临床意义研究
- 肖生祥冯义国刘艳李建国李晓莉刘安任小蓉雷小兵彭振辉谭升顺王俊民王文强李利张磐谏曹振平袁媛
- 遗传性皮肤病是人类遗传病中的一大类，有160余种。随着疾病基因的发现和确定，对疾病临床表现与基因突变之间相互关系和规律的揭示成为研究重点，这将为遗传咨询提供可靠资料，提高分子诊断水平，为基因治疗奠定基础。由于我国人口众多...
- 关键词：
- 关键词：基因突变遗传性皮肤病
- CO_2激光碳化尖锐湿疣残存HPV DNA活性的实验研究被引量：7
- 2002年
- 对20例尖锐湿疣(CA)患者,局部皮损经CO2激光治疗后,碳末DNA进行PCR扩增,并与正常角质形成细胞(KC)培养,观察KC增殖情况,观察其是否具有活性。结果发现:碳末DNAPCR扩增,40%阳性,碳末DNA对KC有明显抑制作用。从而推断碳末DNA仍有活性,可能是引起该病复发的原因之一。
- 赵敏彭振辉曹振平
- 关键词：尖锐湿疣角质形成细胞HPV二氧化碳激光碳化
- 腺病毒载体介导的PML生长抑制因子转染人角质形成细胞的实验研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨腺病毒介导的PML基因对角质形成细胞(KC)的生长抑制作用。方法用原位杂交和免疫组织化学法分别检测PML基因重组腺病毒的转导效率,观察培养人KC中PMLmRNA和蛋白的表达量及表达时间,MTT法检测PML基因转染后人KC的生长状况,观察转染PML基因后KC的增殖能力的变化。结果腺病毒滴度为100MO I时被转染的人KC可达100%,Ad-PML基因转染的人KC能高效表达PMLmRNA和PML蛋白,表达时间可持续2周以上,PML基因对人KC体外生长具有明显抑制作用。结论腺病毒介导的PML基因能在人KC中高效稳定地表达,能显著抑制人KC的体外生长,PML生长抑制因子有可能用于银屑病等皮肤病的基因治疗。
- 王琼玉彭振辉阎呼玲刘平谭升顺曹振平
- 关键词：角质形成细胞腺病毒
- 缓激肽对人角质形成细胞增殖凋亡及分化影响的实验研究
- 2005年
- 目的观察缓激肽(BK)对体外培养的人角质形成细胞(HKC)增殖、凋亡和分化的影响并探讨其机制. 方法以1×10-4～1×10-9 mol/L BK作用于体外培养的HKC,采用噻唑蓝法、台盼蓝染色法观察到1×10-4 mol/L BK抑制作用最强,以此浓度BK进行余下实验.当HKC达对数生长期后,一部分加入1×10-4mol/L BK作为实验组,另一部分不加BK作为对照组,分别培养24、48 h后采用流式细胞仪检测细胞早期凋亡情况及细胞周期,用链霉亲和素-生物素复合物(SABC)免疫细胞化学法检测HKC分化标志物角蛋白10(K10)及内披蛋白的表达情况.用含1×10-4mol/L BK的无血清培养基KC-SFM培养HKC作为实验组,对照组细胞仅加KC-SFM,分别用激光扫描共聚焦显微镜结合钙荧光探针Fluo-3/AM 技术检测细胞内游离Ca2+浓度即[Ca2+]i的变化. 结果与对照组比较,实验组G0/G1期细胞比例相对上升34.57%,S期相对下降58.91%,其细胞早期凋亡率为15.34%,明显高于对照组(5.60%,P<0.05).实验组HKC K10阳性细胞百分比为2.20%,明显低于对照组(6.89%,P<0.05).BK作用3 min后实验组HKC [Ca2+]i较对照组上升163.0%,之后开始下降,5 min后接近对照组.结论高浓度BK可抑制HKC周期进程、明显促进其凋亡及诱导[Ca2+]i升高,这可能是其使HKC体外生长受抑的部分机制.BK还可抑制表皮再生和HKC分化.
- 冉立伟谭卫明谭升顺张茹曹振平雷小兵
- 关键词：缓激肽角质形成细胞增殖HKC角蛋白10
