曹阳
- 作品数：15 被引量：123H指数：5
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
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- 交泰丸与氟西汀在CUMS抑郁模型大鼠体内的药动学相互作用特征研究被引量：6
- 2022年
- 建立了同时测定慢性不可预知性温和应激(CUMS)抑郁模型大鼠血浆交泰丸(含木兰花碱、药根碱、小檗红碱、黄连碱、小檗碱)及氟西汀共6种成分浓度的LC-MS/MS分析。6种成分线性关系良好,专属性、准确度、精密度、稳定性等方法学均符合生物样品分析要求。采用DAS 3.2.2软件计算药代动力学参数,结果表明6种成分体内代谢过程表现均符合非房室模型特征。交泰丸与氟西汀联用后,交泰丸中木兰花碱的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、C_(max)、C_(av)均显著升高(P<0.05),小檗红碱的药动学变化趋势与木兰花碱相反,其AUC_(0-t)、AUC0-∞、T_(max)、C_(max)、C_(av)均显著下降(P<0.01,P<0.05);药根碱、黄连碱、小檗碱与小檗红碱的药动学变化趋势一致;氟西汀单用或联用的药动学特征无显著变化。结果提示交泰丸与氟西汀联用后抗抑郁药效增强可能与氟西汀影响交泰丸中有效成分的药动学特征有关。
- 杨欣怡戴国梁陈闪闪李瑶刘美琛李斐然曹阳王一清居文政
- 关键词：交泰丸氟西汀抑郁药动学
- HPLC法同时测定交泰丸水提液中7种成分被引量：4
- 2023年
- 目的建立HPLC法同时测定交泰丸水提液中木兰花碱、盐酸黄连碱、表小檗碱、盐酸药根碱、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、肉桂醛的含量。方法该药物的分析采用Agilent Zorbax SB C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-[水-甲酸-乙腈-甲醇(100∶0.5∶10∶5)],梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温40℃;检测波长254 nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率92.56%~99.82%,RSD2.13%~5.56%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于交泰丸水提液的质量控制。
- 杨欣怡陈闪闪戴国梁曹阳刘美琛居文政
- 关键词：化学成分HPLC
- HPLC法测定糖痹通络颗粒中原儿茶酸、羟基红花黄色素A、对香豆酸、阿魏酸、β-蜕皮激素和络石苷
- 2023年
- 目的建立HPLC法同时测定糖痹通络颗粒中原儿茶酸、羟基红花黄色素A、对香豆酸、阿魏酸、β-蜕皮激素、络石苷。方法采用ACE 5 C_(18)-AR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈–0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长260 nm(原儿茶酸、β-蜕皮激素)、280 nm(对香豆酸、阿魏酸、络石苷)、360 nm(羟基红花黄色素A);体积流量1 mL/min;柱温40℃;进样量5μL。结果原儿茶酸、羟基红花黄色素A、对香豆酸、阿魏酸、β-蜕皮激素、络石苷在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率分别为103.63%、96.93%、103.18%、97.09%、102.38%、100.08%,RSD值分别为1.01%、0.88%、1.27%、0.90%、1.35%、1.05%。结论该方法简单准确、稳定可靠、重复性好,可用于糖痹通络颗粒的质量控制。
- 俞凡王一清戴国梁严倩华曹阳余江毅
- 关键词：原儿茶酸羟基红花黄色素A对香豆酸阿魏酸
- UHPLC-TOF-MS结合网络药理学及实验验证研究交泰丸治疗抑郁症的作用机制
- 2024年
- 利用UHPLC-TOF-MS技术分析交泰丸在正常大鼠体内入血成分,通过网络药理学和动物实验研究交泰丸治疗抑郁症的作用机制。利用UHPLC-TOF-MS技术检测大鼠灌胃交泰丸后的入血成分,结合DisGeNET、SwissTargetPrediction等数据库筛选抑郁症与交泰丸入血成分的交集靶点,构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络。将关键靶点导入DAVID平台进行基因本体论(Gene Ontology,GO)分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路注释,结合成分、靶点和通路,利用Cytoscape 3.9.1软件构建“成分-靶点-通路”网络,预测交泰丸治疗抑郁症的关键靶点及通路。建立大鼠慢性不可预知性温和应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁模型,进行行为学实验,ELISA法检测大鼠血清炎症因子和脑内神经递质水平,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测大鼠海马组织中关键靶点表达。结果鉴定出交泰丸在正常大鼠体内入血成分共17个,10个为生物碱类化合物。入血成分与疾病共有交集靶点124个,根据PPI网络结果筛选出核心靶点52个,其中包括NLRP3和caspase-1等,KEGG富集结果显示主要涉及NOD样受体通路等15条典型通路。动物实验研究结果显示,交泰丸可显著改善CUMS抑郁模型大鼠的抑郁样行为,提高脑内神经递质5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)及去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)的水平,降低血清白细胞介素-1β(interlenkin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白细胞介素-6(interlenkin-6,IL-6)水平,下调海马区NLRP3和caspase-1蛋白表达水平,抑制NLRP3介导的NOD样受体信号通路。综上所述,交泰丸可能通过抑制NLRP3炎症小体,抑制NLRP3介导的NOD样受体通路,发挥抗抑郁的作用。
- 黄茜戴国梁杨欣怡曹阳居文政
- 关键词：交泰丸抑郁症网络药理学炎症
- 高效液相-四级杆-飞行时间质谱法定性与定量分析麻黄附子细辛汤成分被引量：7
- 2022年
- 目的:采用高效液相-四级杆-飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)技术定性分析麻黄附子细辛汤化学成分,以及采用HPLC-VWD法定量分析麻黄附子细辛汤中的6种成分。方法:采用HPLC-Q-TOF-MS技术,使用PeakView软件、参考相关标准品及文献对麻黄附子细辛汤中的化学成分进行鉴定分析。同时,采用HPLC-VWD法测定麻黄附子细辛汤中麻黄碱、伪麻黄碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱及细辛脂素的含量。结果:该方中共鉴定出39个化合物,包括附子中27个化合物、麻黄中11个化合物,细辛中2个化合物(其中1个与麻黄共有)。定量分析的6个成分在各自范围内线性关系较好(r>0.9993);加样回收率98.99%~101.53%;RSD0.74%~1.19%。结论:上述方法灵敏度高、准确性好,可用于麻黄附子细辛汤的定量及定性检测。
- 陈闪闪杨欣怡戴国梁王一清曹阳李斐然刘美琛居文政
- 关键词：麻黄附子细辛汤高效液相色谱仪飞行时间质谱
- 中西医结合治疗老年左心衰107例被引量：4
- 1997年
- 中西医结合治疗老年左心衰１０７例曹阳成启予（南京中医药大学附属医院２１００２９）关键词左心衰中西医结合治疗益气活血老年左心衰是临床常见病，多发病，是多种心脏疾患的转归，也是老年病死亡主要原因之一。为了探讨其证治规律，我们总结了我院近５年来收治的老年左...
- 曹阳成启予
- 关键词：左心衰心力衰竭中西医结合治疗益气活血
- 基于脑内海马区SIRT1表达的变化研究交泰丸对CUMS抑郁模型小鼠的影响被引量：18
- 2021年
- 研究交泰丸对慢性不可预知温和刺激(chronic unpredictable mild stress, CUMS)模型小鼠的抗抑郁作用及机制。建立CUMS抑郁模型小鼠,通过糖水偏好实验、旷场实验、悬尾实验及强迫游泳实验评价小鼠的抑郁行为;运用分子对接技术探究交泰丸中主要活性成分与SIRT1相互作用模式;免疫组织化学染色法检测小鼠海马区SIRT1水平;蛋白印迹法检测小鼠海马区SIRT1、p-NF-κB p65、NF-κB p65及FoxO1的蛋白表达水平;酶联免疫分析试剂盒检测小鼠海马及血清中白细胞介素(interleukin, IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)水平;生化试剂盒检测小鼠海马及血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde, MDA)、谷胱甘肽(glutathione, GSH)水平;液相色谱-质谱法(liquid chromatography/tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)检测小鼠海马及血清中多巴胺(dopamine, DA)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)及去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)水平。结果显示,模型组小鼠糖水偏好率、运动距离及穿越中心次数显著降低(P<0.01),悬尾不动时间和游泳不动时间显著增加(P<0.01),分子对接结果显示交泰丸中6个主要活性成分与SIRT1间均存在较好的结合效应,海马区SIRT1表达水平显著降低(P<0.01),海马区p-NF-κB p65/NF-κB p65及FoxO1的水平显著增加(P<0.01),海马区和血清中IL-1β、IL-6、TNF-α及MDA水平显著增加(P<0.01),海马区和血清中SOD活性及GSH、DA、5-HT、NE和BDNF水平显著降低(P<0.01)。交泰丸高剂量组的治疗显著增加模型小鼠糖水偏好率、运动距离和穿越中心次数(P<0.05),显著降低悬尾不动时间和游泳不动时间(P<0.01),增加海马区SIRT1表达水平(P<0.01),降低海马和血清中IL-1β、IL-6、TNF-α及MDA水平(P<0.01),提高海马和血清中SOD活性及GSH、DA、5-HT、NE和BDNF水平(P<0.05,P<0.0
- 戴国梁杨欣怡陈闪闪王一清刘美琛曹阳李斐然马程遥居文政
- 关键词：交泰丸抑郁SIRT1炎症氧化应激
- 岩黄连总碱在抑郁模型大鼠体内的药代动力学分析被引量：3
- 2024年
- 目的:探讨岩黄连总碱对脂多糖(LPS)诱导抑郁大鼠模型的影响,以及其中8种主要成分的药代动力学特征。方法:将雄性24只SD大鼠随机分成正常组、模型组、氟西汀组(10 mg·kg^(-1))、岩黄连总碱组(210 mg·kg^(-1)),每组6只。除正常组外,其他大鼠经腹腔注射LPS建立抑郁症炎症模型,造模1周后开始给药,各给药组按相应剂量灌胃药液,正常组及模型组灌胃等体积蒸馏水,边造模边给药。连续给药2周后,通过糖水偏好、强迫游泳及旷场试验测试岩黄连总碱对抑郁大鼠行为学的影响,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6水平,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠海马组织病理学变化。末次给药后,按设定时间经眼眶取血,采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法(UPLC-QqQ-MS)检测其中脱氢卡维丁、延胡索乙素、黄连碱、巴马汀、药根碱、小檗碱、小檗红碱、表小檗碱的血药浓度,绘制药-时曲线,通过DAS 2.0软件对各成分药代动学参数进行分析。结果:与正常组比较,模型组糖水偏好率降低、旷场总路程减少、游泳不动时间延长,血清中炎症因子表达升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组大鼠糖水偏好率增加、旷场总路程增加,游泳不动时间缩短,岩黄连总碱组血清中炎症因子表达降低(P<0.05,P<0.01)。HE染色结果显示,模型组大鼠海马区神经元缺失、排列紊乱且有残留空泡,岩黄连总碱组大鼠海马区神经元增多且排列整齐、胞浆清楚。药代动力学结果显示,经连续灌胃岩黄连总碱后,8种活性成分的达峰时间(t_(max))为0.19~2.06 h,半衰期(t_(1/2))为3.71~8.70 h,其中延胡索乙素的药时曲线下面积(AUC_(0-∞))最高且t_(1/2)最短,黄连碱、巴马汀、药根碱、小檗碱、小檗红碱、表小檗碱的AUC_(0-∞)均较低。脱氢卡维丁、黄连碱、巴马汀、小檗碱和表小檗碱药时
- 杭华茜于美双叶峪黄茜王一然邵雪文陈佩瑶曹阳戴国梁居文政
- 关键词：岩黄连总碱抑郁模型
- 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和HPLC的苍术-香附醇提液主要化学成分分析被引量：6
- 2023年
- 目的采用超高效液相-四级杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)快速鉴定苍术-香附醇提液化学成分和HPLC同时测定苍术-香附醇提液中的6种成分。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,借助PeakView分析软件,分别在正、负离子模式下定性分析药液中的化学成分。采用HPLC同时定量测定苍术-香附醇提液中的6种成分(木犀草素、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、α-香附酮、苍术素)。结果共鉴定出54个化合物,包括19个萜类、11个有机酸类、6个萜苷类、6个黄酮类、3个香豆素类、2个聚乙炔类、2个苯丙醇苷类、2个黄酮苷类、1个生物碱类及2个其他类,并对化合物的药材来源进行归属。定量测定的6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率98.51%~102.38%,RSD 1.879%~4.450%。结论该方法稳定可靠,可用于苍术-香附醇提液的定量及定性检测。
- 曹阳戴国梁王一清李斐然刘美琛居文政
- 关键词：苍术香附
- 高效液相色谱法同时测定舒肝解郁胶囊中7种有效成分被引量：1
- 2023年
- 目的:建立同时测定舒肝解郁胶囊(刺五加、贯叶金丝桃)中7种活性成分含量的检测方法。方法:该组方提取液的分析采用ACE 5 C_(18)-AR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);柱温40℃;检测波长254 nm。结果:7个成分线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率98.11%~104.62%,RSD 1.08%~2.57%。结论:该方法简捷可靠、稳定性好,可用于舒肝解郁胶囊的质量控制。
- 李斐然戴国梁曹阳王一清刘美琛居文政
- 关键词：舒肝解郁胶囊高效液相色谱法
